論文微膠囊懸浮劑的研制及物化性能測(cè)定開(kāi)題報(bào)告(編輯修改稿)
2025-03-12 02:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 考慮多方面的因素才能全面評(píng)價(jià)微膠囊產(chǎn)品的質(zhì)量。 微膠囊的粒徑與分布 將微膠囊懸浮液過(guò)濾，濾餅晾干，取少量濾餅與 1%的 PVA水溶液混合均勻，然后涂抹在載玻片上晾干，顯微鏡放大 500倍觀察，并用數(shù)字圖像分析系統(tǒng)拍照，準(zhǔn)確測(cè)量 300個(gè)膠囊的粒徑（等積圓直徑）大小，做粒徑分析圖，計(jì)算各試樣的平均粒徑，及其粒徑分布情況 [10]。 也可以 取微膠囊懸浮液涂抹于載玻片上，顯微鏡觀察微膠囊的狀態(tài)并拍照，用測(cè)微尺準(zhǔn)確測(cè)量每個(gè)膠囊的大小，隨機(jī)統(tǒng)計(jì) 500個(gè)微 膠囊粒徑數(shù)據(jù)，計(jì)算微膠囊的平均粒徑，并用標(biāo)準(zhǔn)偏差δ來(lái)描述其粒徑 ，較為客觀的得到微膠囊的粒徑大小及分布情況[11]。 粒徑分布影響藥物的釋放統(tǒng)一性，如果可以 獲得粒徑分布均勻的微膠囊，藥物的釋放動(dòng)力學(xué)就可 以得到控制 ，形成精確地釋放體系 [12]。 微膠囊的表面形貌 畢業(yè)論文 開(kāi)題報(bào)告 微膠囊的形貌可以部分反應(yīng)其包覆效果，包覆效果直接影響包封率。包封率的大小直接影響農(nóng)藥微膠囊的物理化學(xué)性能，若包封率過(guò)低，則失去農(nóng)藥微膠囊化的意義 [13]。表面比較光滑、囊壁相對(duì)完整的微膠囊粒子對(duì)芯材的保護(hù)效果往往優(yōu)于有凹陷及不規(guī)則膠囊。表面形態(tài)一般用光學(xué)顯微鏡與掃描電子顯微鏡 (SEM)相配合觀察 ，隨著近幾年新技術(shù)的發(fā)展，一些新的手段和方法如掃描隧道顯微鏡（ STM）和原子力顯微鏡（ AFM）15等已被應(yīng)用到微膠囊產(chǎn)品表面形態(tài)的觀察上 。 微膠囊機(jī)械強(qiáng)度 微膠囊的機(jī)械強(qiáng)度決定其在應(yīng)用環(huán)境下能否保持應(yīng)有的活性、性能，在不同的應(yīng)用領(lǐng)域?qū)ξ⒛z囊的強(qiáng)度要求也不同。早期 Jay等人用囊壁表面張力表征囊壁強(qiáng)度，采用泡形彈性設(shè)計(jì)對(duì)含有血紅蛋白的聚己撐癸二酰胺微膠囊的囊壁強(qiáng)度進(jìn)行了定量研究。劉群等人研究了微膠囊強(qiáng)度與膨脹度的反比關(guān)系，用膨脹度表征微膠囊的強(qiáng)度，定義微膠囊的膨脹度 Sw為液化后微膠囊平均粒徑與液化 前微膠囊平均粒徑比值，膨脹度越低表明微膠囊囊壁強(qiáng)度越高 。時(shí)雨荃等人建立模擬應(yīng)用環(huán)境，通過(guò)測(cè)定在模擬循環(huán)時(shí)的破損率，利用相對(duì)密度差將為破損的微膠囊分離，從而對(duì)相變材料中的微膠囊力學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行了研究。對(duì)于粒徑較大的液芯微膠囊，張志辰等采用正面按壓法，將微膠囊放在電子天平上，用適當(dāng)大小的砝碼對(duì)其正面逐漸加壓直至破裂，天平顯示的壓力發(fā)生由小變大，再突然變小的突變，記錄此時(shí)承受的最大正面壓力即為該微膠囊的機(jī)械強(qiáng)度，并測(cè)得性能較優(yōu)微膠囊的機(jī)械強(qiáng)度為 （張志辰等， 2021） [14]。 微膠囊的成囊率 成囊率指微膠囊產(chǎn)品中芯材的含量與制備微膠囊時(shí)初始加入的芯材 含量之比，又稱(chēng)微膠囊化產(chǎn)率，是評(píng)價(jià)為膠囊質(zhì)量的一個(gè)最為常見(jiàn)又非常重要的指標(biāo)。測(cè)定微膠囊化產(chǎn)率首先要根據(jù)芯材的性質(zhì)確定合適的方法，對(duì)微膠囊進(jìn)行“破壁”處理，既要考慮微膠囊芯材的穩(wěn)定性，又要考慮壁材的特性 [15]。吳建蘭等以 30%辛硫磷微膠囊為例，系統(tǒng)研究了成囊率的測(cè)定方法，選用不同濃度的乙二醇水溶液為溶劑，篩選出了既不破壞囊皮，又不影響囊內(nèi)有效成分，且能溶解游離有效成分的濃度。經(jīng)玻璃纖維過(guò)濾，將微膠囊完全分離出來(lái)，可測(cè)出囊內(nèi)有效成分含量。另外，選用甲醇做溶劑，經(jīng)強(qiáng)超聲破囊后，可測(cè)出有效成分總含量，結(jié)果證明該方 法科學(xué)、快捷（吳建蘭等， 2021） [16]。 還可以制備復(fù)合凝聚微膠囊 ，在 復(fù)合凝聚微膠囊的制備過(guò)程中冷卻是一個(gè)很必要的過(guò)程，目的是 使囊壁間發(fā)生分子水平的交聯(lián)，從而能對(duì)抗高溫機(jī)械力等外界因素 [1718]。 畢業(yè)論文 開(kāi)題報(bào)告 微膠囊的載藥量 微膠囊的有效載量，又稱(chēng)載藥量指被包埋在微膠囊中的芯材含量和微膠囊產(chǎn)品的比例。它是反映微膠囊應(yīng)用價(jià)值的一個(gè)直觀指標(biāo)。 高分子膜材相對(duì)分子質(zhì)量越低，形成的微膠囊膜越厚，膨脹率也越大 。 這樣就擴(kuò)大了微膠囊的內(nèi)部空間，且載入的藥物也不易漏出，從而增大了藥物的載
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