20xx年醫(yī)院藥事管理委員會年終工作總結(jié)(編輯修改稿)
2025-03-08 01:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 制度。 規(guī)范藥品購銷行為，與各藥品供應(yīng)單位簽訂了《藥品購銷合同》，留存藥品供應(yīng)單位的資質(zhì)材料（“一證一照”及 GSP 認證證書、授權(quán)委托書）。 嚴格執(zhí)行江西省藥品集中招標采購管理的有關(guān)規(guī)定，按中標目錄購進招標藥品。本院所需藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部門采購，嚴禁從非法渠道采購藥品 ,保證臨床用藥安全。 按照醫(yī)療機構(gòu)藥品采購、儲存、保管、養(yǎng)護的有關(guān)規(guī)定： （ 1）進口藥品入庫要求供應(yīng)單位提供了加蓋有供應(yīng)單位印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書 》或《進口藥品通關(guān)單》的復(fù)印件。 （ 2）采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的口服制劑、注射劑，不超過 2 種（除特殊情況外）。 （ 3）藥品采購計劃，實行逐級審批制，不存在非藥學(xué)部門采購藥品的行為，從事藥品采購人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。 （ 4）認真進行藥品入庫驗收的各項登記，藥品儲存庫設(shè)立了陰涼庫、冷藏庫，配備了保證藥品質(zhì)量的設(shè)施（陳列擺放設(shè)備、地腳架、避光通風(fēng)設(shè)備、溫濕度計、照明設(shè)施及防塵、防潮、防污染、防鼠、防蟲等“五防”設(shè)施）。庫存藥品分類存放，實行了色標管理。 五、藥物臨床使用管理 制定了藥物臨床應(yīng)用管理工作制度、實施辦法及本院《基本用藥目錄》。 制定了本院《抗菌藥物臨床應(yīng)用規(guī)范或?qū)嵤┘殑t》，并進行了抗菌藥物臨床監(jiān)測，采取了干預(yù)措施。 建立完善并認真落實單品種用藥總量監(jiān)控公示制度，醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度和醫(yī)師合理用藥評價、通報制度等四項制度。成立了醫(yī)院“合理用藥監(jiān)督小組”，制訂了合理用藥管理制度，對四項監(jiān)控制度的執(zhí)行進行監(jiān)督。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1