最新質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限質(zhì)量主管崗位職責(zé)(十三篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 19:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先。經(jīng)驗豐富可放寬學(xué)歷要求。熟悉iso9000、iso1400ohsas1800ts16949體系，能獨(dú)立搭建公司級sop管理文件的經(jīng)驗。具備9000體系與零缺陷/**績效體系的整合能力。熟悉六西格瑪，取得黑帶以上，能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善。熟練使用質(zhì)量工具，apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具。工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動，具有較強(qiáng)的規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團(tuán)隊管理經(jīng)驗。質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇七負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè)。負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證。負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定。負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定。負(fù)責(zé)本部門的39。日常管理工作。嚴(yán)格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇八執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運(yùn)行；負(fù)責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門；起草制訂質(zhì)量管理制度文件及sop，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行；協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作；負(fù)責(zé)產(chǎn)品（藥品器械及化妝品），更新及與總部進(jìn)行確認(rèn)；對公司相關(guān)人員定期進(jìn)行藥物警戒（adr報告）器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)器械質(zhì)量體系的管理；負(fù)責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告；協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對qsp經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核；藥物警戒pv項目管理；1國內(nèi)外藥品adr上報，文獻(xiàn)檢索，psur跟進(jìn)等。質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇九根據(jù)cfda, ce等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新。整理與產(chǎn)品注冊認(rèn)證有關(guān)的文檔。對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進(jìn)行申請和提交相關(guān)文件資料。對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進(jìn)行申請和提交相關(guān)文件資料。內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限
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