最新化學(xué)實驗報告格式(十三篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 10:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的裝置，并做好排水集氣的準(zhǔn)備大試管(ф32mm200mm)、帶導(dǎo)管的橡皮塞(與試管配套)、酒精燈、鐵架臺(帶鐵夾)、木質(zhì)墊若干塊、集氣瓶(125ml)、毛玻璃片、水槽(裝好水)、燒杯(100ml)。1. 檢查儀器、藥品。2. 組裝氣體發(fā)生裝置。3. 檢查氣體發(fā)生裝置的氣密性。4. 按照實驗室制取氧氣的要求裝配好氣體發(fā)生裝置。5. 在水槽中用燒杯向集氣瓶中注滿水，蓋好毛玻璃片，將集氣瓶倒置在水槽中。6. 拆除裝置，整理復(fù)位?；瘜W(xué)實驗報告格式篇六:溴乙烷的合成:1. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。主要的副反應(yīng):反應(yīng)裝置示意圖:(注:在此畫上合成的裝置圖)1. 加料:， 在冷卻和不斷振蕩下。冷至室溫后，再加入10ml95%乙醇，再投入23粒沸石。放熱，燒瓶燙手。2. 裝配裝置，反應(yīng):裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后慢慢加大火焰，直到無油滴蒸出為止。加熱開始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后，瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn)物粗分:將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。4. 溴乙烷的精制配蒸餾裝置，加23粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集3740℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體，樣品+瓶重=,其中。理論產(chǎn)量:109=產(chǎn) 率:(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。(2)最后一步蒸餾溴乙烷時，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以后實驗應(yīng)嚴(yán)格操作?；瘜W(xué)實驗報告格式篇七學(xué)習(xí)重結(jié)晶法提純固態(tài)有機物的原理和方法。
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