17025檢驗和校準實驗室的能力的通用要求(ppt38)-質(zhì)量檢驗(編輯修改稿)
2025-09-23 10:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、 授權(quán)審批和發(fā)布的負責人員 。 （ 收集 、 保存文件變更的各類背景資料 ） 。 總之，應建立《文件控制程序》 、標書和合同的評審 應建立 《 合同評審控制程序 》 其內(nèi)容要點： 、 標書和合同的評審方法 （ 包括分包項目 ） 。 、 標書和合同評審 、 變更的記錄 。 ，保證將執(zhí)行合同的偏離或修改及時通知客戶以及實驗室的內(nèi)部人員 ； ； 、 選擇和必要時的評審 （ 與采購合格供方評審一樣 ） 。 《 合同評審控制程序 》 和 下面的 《 采購控制程序 》 中予以落實 。 服務和供應品的采購 應建立 《 采購控制程序 》 其主要內(nèi)容： 。 、 檢查或驗收 （ 應按相關標準規(guī)范來制定接受準則 ） ， 方可入庫和投入使用；并規(guī)定庫存方法 。 ，進行評價（標準 /程序 /方法 /批準）建立《合格供方名單》 、評價及其記錄的收集和保存 服務客戶 ， 允許監(jiān)視檢測操作 、 標準物 、 物品的準備 、 包裝和發(fā)送 。 ，包括偏離的通知；并注意從客戶處收集各種反饋信息。 ３ .本條款可以與 《 服務控制程序》。 ；應規(guī)定抱怨的處理時間要求和相關記錄的要求； （ 開展調(diào)查 、 進行必要的審核 、 實施糾正措施 ） 和答復 。 ３ .本條款可以與 《 服務控制程序 》 予以落實 。 不符合檢測或校準工作的控制 應建立 《 不符合檢測或校準工作 控制程序 》 內(nèi)容： 。 ， 可接受性的決定 。 。 ? 糾正措施 應建立 《 糾正措施 控制程序 》 內(nèi)容： 、 偏離原因的調(diào)查； 、實施、監(jiān)控（驗證），并形成文件； 。 應建立 《 預防措施 控制程序 》 內(nèi)容： 會 。 、執(zhí)行和監(jiān)控。 應建立 《 記錄 控制程序 》 內(nèi)容： （ 和檔案 ） 的收集 、 標識 、 歸檔 、保存處置和安全保密控制 。 （ 和檔案 ） 的建立 、 標識 、 歸檔 、保存處置
試題試卷相關推薦
鄂ICP備17016276號-1