醫(yī)院安全管理制度內(nèi)容醫(yī)院安全管理制度清單(六篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 00:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 副主任以上人員擔(dān)任危險(xiǎn)物品安全管理負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)安全管理和自查工作，并結(jié)合自身特點(diǎn)制定相關(guān)安全管理細(xì)則四、凡臨時(shí)儲存危險(xiǎn)品的庫房，均應(yīng)達(dá)到通風(fēng)、配足滅火器，做到防盜、防火。五、危險(xiǎn)物品必須建立嚴(yán)格的“收支庫存帳目”，保管人員每周應(yīng)將危險(xiǎn)品的購、用、存的數(shù)量清理一次，實(shí)行雙人收發(fā)、雙人保管、雙人領(lǐng)用、雙帳記錄，用多少領(lǐng)多少，確保安全使用。六、保衛(wèi)科有專人對易燃易爆等危險(xiǎn)品的安全管理和安全檢查，并對危險(xiǎn)品安全檢查每月進(jìn)行一次，作好檢查記錄，遇到節(jié)假日前，保衛(wèi)科組織力量，對危險(xiǎn)品安全集中進(jìn)行檢查，并作好檢查記錄，對于存在的不安全隱患，應(yīng)立即下發(fā)整改通知書，督促相關(guān)科室限期整改。七、危險(xiǎn)物品如發(fā)生失竊、大火、爆炸等危險(xiǎn)情況時(shí)，保衛(wèi)科人員立即趕赴現(xiàn)象進(jìn)行撲救、保護(hù)好現(xiàn)場，并立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)和消防部門進(jìn)行處置，造成嚴(yán)重后果的可移交司法機(jī)關(guān)處理。醫(yī)院安全管理制度內(nèi)容 醫(yī)院安全管理制度清單篇四醫(yī)療器械是用于人體疾病診斷、治療中不可缺少的工具或材料，特別是高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械更是用于支持、維持生命的，在使用中對人體存在著潛在危險(xiǎn)性，為了確保醫(yī)療器械使用中的安全、有效，特訂以下制度:（一）對購入醫(yī)療器械產(chǎn)品有關(guān)證件的查驗(yàn):要求實(shí)物與證件相符，具體要求查驗(yàn)的證件有:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；工商營業(yè)執(zhí)照；商檢證、商檢標(biāo)志及商檢報(bào)告（心臟起搏器等進(jìn)口產(chǎn)品）；；制造計(jì)量器具許可證（計(jì)量器具）；產(chǎn)品合格證；所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。（二）對購入產(chǎn)品包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽的查驗(yàn)包裝應(yīng)當(dāng)完好。若小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換，情況嚴(yán)重的應(yīng)報(bào)藥監(jiān)部門備案。若外包裝破損，確認(rèn)此破損不會影響產(chǎn)品質(zhì)量，并經(jīng)設(shè)備科長簽字后方可驗(yàn)收入庫。包裝標(biāo)識應(yīng)包括:產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號、制造計(jì)量器具許可證號（計(jì)量器具）、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系電話、生產(chǎn)批號、滅菌批號（無菌產(chǎn)品）等。進(jìn)口產(chǎn)品的外包裝應(yīng)有中文標(biāo)識。包裝標(biāo)識的有關(guān)證件編號應(yīng)與實(shí)物相符。（三）驗(yàn)收記錄對購進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號（生產(chǎn)日期）、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論。驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容。有滅菌批號和有效期的，應(yīng)當(dāng)記錄滅菌批號、有效期；有商檢報(bào)告要求的，要查驗(yàn)商檢報(bào)告；有編號的植入器械還應(yīng)記錄產(chǎn)品編號，按照記錄能追溯到每批器械的進(jìn)貨來源。驗(yàn)收記錄保存期:驗(yàn)收記錄以及相關(guān)證件至少保存三年，有產(chǎn)品有效期的應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期滿后一年，無有效期的，應(yīng)保存至不少于醫(yī)療器械終止使用后一年。（四）對緊急使用
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