20xx年藥品追溯管理制度追溯管理制度的內(nèi)容(5篇)(編輯修改稿)
2025-08-13 17:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 規(guī)格、生產(chǎn)日期以及各工序的相關(guān)作業(yè)人員和工序質(zhì)量、檢驗(yàn)記錄、入庫(kù)有關(guān)記錄等。，銷售部應(yīng)當(dāng)會(huì)同質(zhì)量部、生產(chǎn)部部等有關(guān)人員查閱產(chǎn)品各種記錄進(jìn)行分析和處理。、緊急放行、特別處理產(chǎn)品，流轉(zhuǎn)部門進(jìn)行書面記錄、標(biāo)識(shí)中注明如“讓步接收”等字樣，以便進(jìn)行追溯性驗(yàn)證。，按產(chǎn)品件上的標(biāo)識(shí)及原料驗(yàn)收記錄內(nèi)容對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行追溯，實(shí)施質(zhì)量責(zé)任落實(shí)。藥品追溯管理制度 追溯管理制度的內(nèi)容篇三通過建立追溯制度，確定從采購(gòu)到加工、到銷售整個(gè)過程中產(chǎn)品的流向和信息，即生產(chǎn)的產(chǎn)品人上往下能夠跟蹤，從下往上能夠追溯，有助于查找不符合的原因，提高召回能力和組織的生產(chǎn)效率。適用于要公司產(chǎn)品組長(zhǎng)：xx組員：xx質(zhì)檢部、生產(chǎn)部、倉(cāng)庫(kù)采購(gòu)部：通過登記的日期、批號(hào)、對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史和使用或位置予以追蹤的能力。，建立進(jìn)貨驗(yàn)收記錄，生產(chǎn)記錄，入庫(kù)記錄，出貨記錄，根據(jù)號(hào)管理實(shí)現(xiàn)追溯。，需由采購(gòu)部按產(chǎn)品要求采購(gòu)符合產(chǎn)品質(zhì)量的原料。，對(duì)原料進(jìn)行進(jìn)廠檢查。質(zhì)檢部接到通知后對(duì)原料進(jìn)行驗(yàn)收，并按時(shí)做好記錄，檢驗(yàn)合格后通倉(cāng)庫(kù)部。，將原料入庫(kù)，并做好原料入庫(kù)記錄。，庫(kù)房應(yīng)做好原料出庫(kù)記錄，車間應(yīng)做好原料領(lǐng)用記錄。，應(yīng)做好生產(chǎn)記錄。，由生產(chǎn)部和倉(cāng)庫(kù)做好成品交付記錄。，產(chǎn)品予以出庫(kù)。；、質(zhì)檢、生產(chǎn)部、倉(cāng)庫(kù)聯(lián)合完成，確定成品的生產(chǎn)批號(hào)；，查明使用的原料批次；，判定出該批次原料的供貨方信息，加工過程信息。，然后通知到庫(kù)房、生產(chǎn)部；，出庫(kù)記錄，檢查庫(kù)存，并封存該批次剩余原料；，確定使用該批次原料的成品的數(shù)量及生產(chǎn)批次，告知倉(cāng)庫(kù)；、出庫(kù)記錄，確定使用該批次原料的成品的出庫(kù)數(shù)量、剩余數(shù)量，并封存剩余庫(kù)存；并根據(jù)出庫(kù)記錄確定使用該批次原料的成品的銷售途徑、銷售信息，數(shù)量，將信息告知質(zhì)檢部；，是否實(shí)施召回。《進(jìn)廠原料檢驗(yàn)記錄》《原料領(lǐng)用記錄》《生產(chǎn)記錄》《原料入庫(kù)記錄》《成品入庫(kù)記錄》《成品檢驗(yàn)記錄》
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