20xx年藥品追溯管理制度追溯管理制度的內(nèi)容(5篇)(編輯修改稿)
2025-08-13 17:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 規(guī)格、生產(chǎn)日期以及各工序的相關作業(yè)人員和工序質(zhì)量、檢驗記錄、入庫有關記錄等。，銷售部應當會同質(zhì)量部、生產(chǎn)部部等有關人員查閱產(chǎn)品各種記錄進行分析和處理。、緊急放行、特別處理產(chǎn)品，流轉(zhuǎn)部門進行書面記錄、標識中注明如“讓步接收”等字樣，以便進行追溯性驗證。，按產(chǎn)品件上的標識及原料驗收記錄內(nèi)容對供應商進行追溯，實施質(zhì)量責任落實。藥品追溯管理制度 追溯管理制度的內(nèi)容篇三通過建立追溯制度，確定從采購到加工、到銷售整個過程中產(chǎn)品的流向和信息，即生產(chǎn)的產(chǎn)品人上往下能夠跟蹤，從下往上能夠追溯，有助于查找不符合的原因，提高召回能力和組織的生產(chǎn)效率。適用于要公司產(chǎn)品組長：xx組員：xx質(zhì)檢部、生產(chǎn)部、倉庫采購部：通過登記的日期、批號、對產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史和使用或位置予以追蹤的能力。，建立進貨驗收記錄，生產(chǎn)記錄，入庫記錄，出貨記錄，根據(jù)號管理實現(xiàn)追溯。，需由采購部按產(chǎn)品要求采購符合產(chǎn)品質(zhì)量的原料。，對原料進行進廠檢查。質(zhì)檢部接到通知后對原料進行驗收，并按時做好記錄，檢驗合格后通倉庫部。，將原料入庫，并做好原料入庫記錄。，庫房應做好原料出庫記錄，車間應做好原料領用記錄。，應做好生產(chǎn)記錄。，由生產(chǎn)部和倉庫做好成品交付記錄。，產(chǎn)品予以出庫。；、質(zhì)檢、生產(chǎn)部、倉庫聯(lián)合完成，確定成品的生產(chǎn)批號；，查明使用的原料批次；，判定出該批次原料的供貨方信息，加工過程信息。，然后通知到庫房、生產(chǎn)部；，出庫記錄，檢查庫存，并封存該批次剩余原料；，確定使用該批次原料的成品的數(shù)量及生產(chǎn)批次，告知倉庫；、出庫記錄，確定使用該批次原料的成品的出庫數(shù)量、剩余數(shù)量，并封存剩余庫存；并根據(jù)出庫記錄確定使用該批次原料的成品的銷售途徑、銷售信息，數(shù)量，將信息告知質(zhì)檢部；，是否實施召回。《進廠原料檢驗記錄》《原料領用記錄》《生產(chǎn)記錄》《原料入庫記錄》《成品入庫記錄》《成品檢驗記錄》
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