20xx年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考題模板(編輯修改稿)
2025-08-13 09:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 在質(zhì)量的檢驗,對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核題型:ae:多選答案:abcde銷售特殊管理的藥品,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)、用途、禁忌及注意事項(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售題型:ae:多選答案:abc3藥品經(jīng)營企業(yè)進貨、出庫做法正確的是先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則(國家未有規(guī)定者除外)題型:ae:多選答案:abcde3批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,保存至,不少于二年,不少于三年,不少于四年,不少于五年,不少于三年題型:ae:單選答案:b解析:3銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng),處方保存兩年,處方保存三年,處方保存兩年,處方保存三年處方保存一年題型:ae:單選
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