【總結(jié)】 第1頁共26頁 廣東食品藥品監(jiān)督管理局藥品 零售連鎖企業(yè)管理辦法 (二次征求意見稿) 第一條為規(guī)范藥品零售連鎖經(jīng)營行為,保證藥品質(zhì)量,保障 公眾用藥安全,促進(jìn)藥品零售規(guī)?;⒁?guī)范化發(fā)展,...
2024-08-26 19:52
【總結(jié)】 獨(dú)家原創(chuàng):旅游質(zhì)量監(jiān)督管理所競聘演講稿 尊敬的 朋友: 此篇文章由本站老師獨(dú)家原創(chuàng)寫作,版權(quán)歸會員所有,普通vip會員無權(quán)查看,服務(wù)咨詢電話:0825-6698000。 尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、各...
2024-10-01 00:44
【總結(jié)】第一篇:國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于表彰全國食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)先進(jìn)個 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局【發(fā)布文號】國食藥監(jiān)人[2008]34號【發(fā)布日期】2008-01-25【生效日期】2008-...
2024-11-15 12:58
【總結(jié)】藥品質(zhì)量監(jiān)督管理藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)解人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。新藥未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。上市藥品經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給
2024-10-15 13:53
【總結(jié)】Chapter2DrugAdministration處方藥非處方藥假藥劣藥新藥仿制藥特殊管理藥品藥品Questionthinking什么是藥品?作為藥的基本要求是什么?上述各類藥品的區(qū)別是什么?國家是如何對它們進(jìn)行管理的?學(xué)習(xí)要求?藥品的定義、質(zhì)量特性;?藥品監(jiān)
2024-12-29 07:24
【總結(jié)】藥品集中采購監(jiān)督管理辦法第一章??總?則第一條??為加強(qiáng)對以政府為主導(dǎo),以省、自治區(qū)、直轄市為單位的網(wǎng)上藥品集中采購工作的監(jiān)督管理,規(guī)范藥品集中采購行為,依據(jù)有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。第二條??藥品集中采購監(jiān)督管理工作遵循實(shí)事求是、依法辦事、懲防結(jié)合、預(yù)防為主的原則,堅(jiān)持加強(qiáng)監(jiān)督與規(guī)范管理
2025-04-13 01:03
【總結(jié)】食品藥品監(jiān)督管理2013年統(tǒng)計(jì)年報報表制度(地市局部分)西藏自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局2013年11月28日說明一、為及時、準(zhǔn)確地反映食品藥品監(jiān)督管理情況,履行食品藥品監(jiān)督管理職能,發(fā)揮統(tǒng)計(jì)在食品藥品監(jiān)督管理工作中的重要作用,依照《中華人民共和國統(tǒng)計(jì)法》的規(guī)定,特制定本統(tǒng)計(jì)報表制
2025-04-18 02:10
【總結(jié)】中國藥品生產(chǎn)的監(jiān)中國藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理督管理國家食品藥品監(jiān)督管理局國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司藥品安全監(jiān)管司郭清伍郭清伍藥品安全監(jiān)管司生產(chǎn)監(jiān)督處研究監(jiān)督處藥品評價處特殊藥品處組織擬訂、修訂藥品生產(chǎn)和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施;組織核發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證;負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)的審批
2025-01-04 03:03
【總結(jié)】藥品安全監(jiān)管司生產(chǎn)監(jiān)督處研究監(jiān)督處藥品評價處特殊藥品處組織擬訂、修訂藥品生產(chǎn)和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施;組織核發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證;負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)的審批和監(jiān)督管理工作。生產(chǎn)監(jiān)督處職責(zé)一、我國藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管藥品生
2025-05-28 01:25
【總結(jié)】-1-揚(yáng)州食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)藥品案件行政處罰自由裁量基準(zhǔn)序號處罰項(xiàng)目處罰依據(jù)處罰標(biāo)準(zhǔn)處罰等次及裁量幅度1無證生產(chǎn)、銷售藥品、配制制劑《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第三條依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,沒
2024-09-12 12:21
【總結(jié)】?楊世民主編《藥事管理學(xué)》配套教材Chpter2NationalMedicinePolicy&DrugAdministration第二章國家藥物政策與藥品監(jiān)督管理?楊世民主編《藥事管理學(xué)》配套教材本章要點(diǎn)?《藥品管理法》中藥品分類及含義?藥品的質(zhì)量特性和商品特征?國家藥物政策產(chǎn)
2025-01-05 23:15
【總結(jié)】藥品電子監(jiān)督管理制度一、目的:闡述公司藥品電子監(jiān)管工作規(guī)定,確保國家實(shí)施電子監(jiān)管藥品的流通行為符合規(guī)定要求。二、適用范圍:列入國家電子監(jiān)管范圍的所有購進(jìn)、銷售藥品(含銷后退回藥品、購進(jìn)退出藥品、報損報溢藥品)的電子監(jiān)管碼信息采集和上傳。三、職責(zé):儲運(yùn)部、質(zhì)量管理部。四、管理概要:
2024-11-13 16:05
【總結(jié)】GMP認(rèn)證檢查中關(guān)鍵設(shè)備及工藝的驗(yàn)證國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師2023年9月驗(yàn)證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動,它涉及到GMP的各個要素。通過驗(yàn)證要證明在藥品生產(chǎn)和
2024-12-29 01:31
【總結(jié)】藥品流通監(jiān)督管理辦法2022年5月1日施行目錄?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理?第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的監(jiān)督管理?第四章法律責(zé)任?第五章附則?共47條第一章總則?第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品流通
2025-01-08 07:05
2025-01-23 23:27