藥品質(zhì)量保證協(xié)議有效期(6篇)(編輯修改稿)
2025-08-12 13:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 份。(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________代表(簽字)：_________代表(簽字)：__________________年____月____日_________年____月____日藥品質(zhì)量保證協(xié)議有效期篇四甲方：____________乙方：____________公司為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲方責任，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。藥品附產(chǎn)品合格證。藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》。，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責。，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。(電)后，在24小時內(nèi)給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品?！渡镏破放灠l(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。二、乙方責任，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》
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