最新藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)標(biāo)準(zhǔn)版大全(編輯修改稿)
2025-08-10 17:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 期不超過(guò)其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在50件以下的，不能超過(guò)2個(gè)批號(hào)，50件以上的不能超過(guò)3個(gè)批號(hào)，不足1件的1個(gè)批號(hào)。特殊情況另行約定。(電)后，在24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。，乙方因批號(hào)陳舊不能銷(xiāo)售時(shí)，甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的39。新批號(hào)藥品?！渡镏破放灠l(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。，乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。二、乙方責(zé)任，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯(cuò)、包裝污染、外觀質(zhì)量問(wèn)題及進(jìn)口藥品無(wú)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品(
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