【文章內容簡介】 內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司20xx年x月xx日乙方（簽章）：xxxxxx20xx年x月xx日藥品配送協(xié)議書工程建設質量保證協(xié)議書木材質量保證協(xié)議書模板藥品活動策劃藥品營銷管理規(guī)范藥品采購簡歷參考藥品自查報告藥品銷售工作述職報告藥品技術轉讓合同藥品質量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇七供貨單位：（簡稱甲方）進貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡稱乙方）（一）甲方義務甲方應為具有《藥品經營（生產）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的一證一照復印件給乙方。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。（二）乙方義務乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。（三）協(xié)議說明甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。本協(xié)議有效期x年。甲方（簽章）乙方（簽章）藥品質量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇八乙方：_________為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：符合法定的質量標準；應有法定的批準文號和生產批號；（國家規(guī)定的例外）包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；中藥材要標明產地。三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。本協(xié)議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________________年____月____日藥品質量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇九甲方：（供貨單位）乙方：（購貨單位）：為加強藥品質量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。1。甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。2。乙方應建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應立即拒收并通知甲方。3。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購6。本協(xié)議有效期 年。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：負責人： 負責人：日期： 日期：藥品質量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十甲方：乙方：為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法