藥械管理使用手冊(cè)-烏魯木齊食品藥品監(jiān)督管理局(編輯修改稿)
2025-02-26 09:15 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ）。 庫(kù)存管理 庫(kù)存 初始化表 （可選） 在這里做庫(kù)存數(shù)量盤點(diǎn)錄入，同時(shí)錄入貨品進(jìn)價(jià)，然后 可 做入庫(kù)、出庫(kù)、零售等。 庫(kù)存盤點(diǎn) 主要作用是為使用單位打印一張盤點(diǎn)表，幫助企業(yè)做好盤點(diǎn)工作?？梢源蛴?hào)和不帶批號(hào)的兩種盤點(diǎn)表 ，如下圖： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 19 月結(jié) 主要是進(jìn)行月結(jié)查詢和進(jìn)行月度結(jié)帳工作。 月結(jié)查詢 默認(rèn)情況下點(diǎn)擊查詢，也就是月度為： 000000 時(shí)點(diǎn)查詢時(shí)，查詢出的是最后一次月結(jié)的數(shù)據(jù)，如 下 圖 ： 月結(jié)操作 點(diǎn)擊月結(jié)按鈕 ， 彈出月結(jié)窗口，在窗口執(zhí)行月結(jié)操作。其中本次結(jié)算月是本要進(jìn)結(jié)算操作的月份，輸入之后點(diǎn)月結(jié)按鈕。如果月結(jié)之后覺(jué)得有問(wèn)題可以點(diǎn)回退按鈕進(jìn)行回退操作（只能回退最后一次的月結(jié)操作）。 如下圖： 進(jìn)銷存統(tǒng)計(jì) 按月份對(duì)企業(yè)進(jìn)銷存進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。如 下圖 ： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 20 貨品流水查詢 對(duì)某一種 貨品 在一定期間內(nèi)的進(jìn)貨和銷售情況進(jìn)行查詢。查詢時(shí)必須選擇貨品名稱和日期區(qū)間，查詢結(jié)果中紅色字表示沖紅，如 下圖 ： 損溢開單 損溢開單和出入庫(kù)開單操作相似，如 下圖 所示： 損溢單審核 損溢單審核和出入庫(kù)開單審核操作相似，如 下圖 所示： 損溢單查詢 選擇查詢條件后，點(diǎn)擊 “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 21 零售管理 藥品零售 藥品零售是藥店使用率最高的一個(gè)操作。首先要選擇顧客姓名 ； 然后選擇支付方式，默認(rèn)為現(xiàn)金；接著輸入銷售的 貨品 ；最后輸入實(shí)收金額，點(diǎn) “ 結(jié)帳 ” 按鈕即可完成銷售操作。如果要打印銷售小票，要先把打小票的鉤打上 ，如下圖： 零售退藥 本操作和其它沖紅操作相似，在此就不多作敘述了。 零售單查詢 在右邊選擇查詢條件后，點(diǎn)擊 “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 22 日結(jié) 先點(diǎn)擊 “ 統(tǒng)計(jì) ” 按鈕進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，然后點(diǎn) “ 日結(jié) ” 按鈕進(jìn)日結(jié)操作，如 下圖 ： 日結(jié)撤消 先按查詢條件查出日結(jié)記錄之后，再點(diǎn)擊 “ 撤消 ” 即可撤消選定的日結(jié)記錄，如 下圖所示 ： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 23 日結(jié)查詢 選擇日期后點(diǎn) “ 查詢 ” 銨鈕進(jìn)行查詢，在查出的列表中雙擊選中行或選中行后點(diǎn) “ 明細(xì) ” 按鈕可查看選中記錄的日結(jié)明細(xì)，如 下圖 所示： 查詢及統(tǒng)計(jì) 庫(kù)存查詢 選擇查詢條件后（也可不選擇查詢條件） ，點(diǎn) “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 效期查詢 選擇效期后，點(diǎn) “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示 ： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 24 進(jìn)貨明細(xì)查詢 選擇查詢條件后進(jìn)行查詢，查詢結(jié)果中紅字的是沖紅，如 下圖 所示： 銷售明細(xì)查詢 選擇查詢條件后進(jìn)行查詢，查詢結(jié)果中紅字的是沖紅，如 下圖 所示： 進(jìn)貨統(tǒng)計(jì) 選擇查詢條件后點(diǎn) “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 25 銷售統(tǒng)計(jì) 選擇查詢條件后點(diǎn) “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 銷售利潤(rùn)統(tǒng)計(jì) 選擇查詢條件后 點(diǎn) “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 損溢統(tǒng)計(jì) 選擇查詢條件后點(diǎn) “ 查詢 ” 按鈕進(jìn)行查詢，如 下圖 所示： 藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 26 GSP管理 本章主要針對(duì)藥品這一特殊行業(yè)中 GSP 的管理要求進(jìn)行詳細(xì)講解，以便幫助客戶全方位地了解 GSP，更好地幫助客戶進(jìn)行管理。 GSP—是英文 Good Supply Practice 的縮寫，意即良好的供應(yīng)規(guī)范。是控制藥品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素，從而防止藥品質(zhì)量事故發(fā)生的一套行之有效的管理程序。它是一個(gè)全面的、全體的、全過(guò)程的管理。當(dāng)點(diǎn)擊 “ GSP管理 ” 菜單時(shí)顯示（如 下 圖）： 首營(yíng)企業(yè)審批表 首營(yíng)企業(yè)審批表 是對(duì)藥品供應(yīng)商進(jìn)行的一種管理。 目的：對(duì)首營(yíng)企業(yè)的資格合法性及其質(zhì)量保證能力進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)審核，以便從進(jìn)貨渠道上保證藥品進(jìn)貨質(zhì)量。 適用范圍：適用于首次向本公司提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格合法性與質(zhì)量信譽(yù)、質(zhì)量保證能力的審核。 審核內(nèi)容：首營(yíng)企業(yè)資格合法性、首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量保證能力、首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量信譽(yù)、對(duì)企業(yè)的資料在此進(jìn)行了詳細(xì)匯總，（企業(yè)名稱、法人、地址、電話、帳號(hào)、類型、經(jīng)濟(jì)生藥監(jiān)綜合客戶端 —— 藥械管理 使用手冊(cè) 第 頁(yè) 27 質(zhì)、經(jīng)營(yíng)證件及原件的登記情況、經(jīng)營(yíng)范圍、 GSP 認(rèn)證情況等 ）可以隨時(shí)在進(jìn)、退貨或其它管理需要中對(duì)資料進(jìn)行調(diào)用。 點(diǎn)擊 “首營(yíng)企業(yè)審批表 ”圖標(biāo)顯示（如圖）： 首營(yíng)藥品審批表 首營(yíng)藥品審批表是對(duì)首營(yíng)品種合法性及質(zhì)量情況接進(jìn)行審核的內(nèi)容。核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等是否符合規(guī)定；了解藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。對(duì)藥品全部資料的嚴(yán)格匯總，包括了藥品的各項(xiàng)內(nèi)容（藥品代碼、通用名稱、規(guī)格、包裝規(guī)格、有效期、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、儲(chǔ)藏條件、生產(chǎn)企業(yè)地址、適應(yīng)性或功能主治、各部意見(jiàn)等）， 對(duì) “ 首營(yíng)藥品審批表 ” 嚴(yán)格地按照 GSP 要求進(jìn)行管理，清楚且詳細(xì)地記錄了每一種藥品的各
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1