【總結(jié)】生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實(shí)施細(xì)則一、目的為規(guī)范生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工作,保證科學(xué)、準(zhǔn)確、公正地開(kāi)展監(jiān)督檢查工作,制定本實(shí)施細(xì)則。二、工業(yè)和信息化部組織的生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工業(yè)和信息化部通過(guò)生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查,確認(rèn)車(chē)輛生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的產(chǎn)品是否滿足一致性要求,是否符合國(guó)家政策和管理規(guī)定以及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)要求。(一)要求1.被
2025-08-24 11:27
【總結(jié)】編號(hào):時(shí)間:2021年x月x日書(shū)山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼:第2頁(yè)共2頁(yè)法律法規(guī)一致性評(píng)估記錄更新日期:年月日編號(hào)管理內(nèi)容法律法規(guī)及其它要求名稱(chēng)相關(guān)條款相關(guān)部門(mén)評(píng)價(jià)結(jié)果相關(guān)支持文件與資料評(píng)價(jià)人評(píng)價(jià)日期原
2024-12-29 17:06
【總結(jié)】附件3:生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實(shí)施細(xì)則一、目的為規(guī)范生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工作,保證科學(xué)、準(zhǔn)確、公正地開(kāi)展監(jiān)督檢查工作,制定本實(shí)施細(xì)則。二、工業(yè)和信息化部組織的生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工業(yè)和信息化部通過(guò)生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查,確認(rèn)車(chē)輛生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的產(chǎn)品是否滿足一致性要求,是否符合國(guó)家政策和管理規(guī)定以及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)要求。(一)要求
2025-07-29 12:11
【總結(jié)】5/6內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟(jì)部(以下簡(jiǎn)稱(chēng)本部)為促使經(jīng)濟(jì)事務(wù)財(cái)團(tuán)法人建立之內(nèi)部稽核制度有完備之架構(gòu)與充實(shí)內(nèi)容,以健全內(nèi)部控制,提高信息可靠及完整性,促行管理政策,并評(píng)估業(yè)務(wù)效率,進(jìn)而提升效益,特訂定本規(guī)范。二、內(nèi)部稽核制度之架構(gòu)財(cái)團(tuán)法人內(nèi)部稽核制度內(nèi)容包括:(一)總 則(二)內(nèi)部稽核組織與人員(三)內(nèi)部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內(nèi)部控制之
2025-04-12 11:40
【總結(jié)】仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案(征求意見(jiàn)稿)仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,具有降低醫(yī)療支出,提高藥品可及性,提升醫(yī)療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。由于早期批準(zhǔn)的仿制藥醫(yī)藥學(xué)研究基礎(chǔ)相對(duì)薄弱,部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大,尚不能達(dá)到被仿制藥的臨床療效,提高仿制藥質(zhì)量對(duì)維護(hù)公眾健康意義重大?!秶?guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》明確提出要用5~10年時(shí)間
2025-06-06 16:19
【總結(jié)】徐小明一致性獲利法公式和操作從9月12日起的上升周期完成了3浪上漲,那么這個(gè)15分鐘的頂背離的調(diào)整引發(fā)的將是第4浪的調(diào)整。前面講的數(shù)字化定量分析:一致性獲利法的時(shí)間跨度研究,對(duì)于第四浪給了精確的定量。計(jì)算方法如下:????1浪起點(diǎn)到3浪終點(diǎn)的周期數(shù)為L(zhǎng)????基本震蕩因子為X?
2025-07-07 14:23
【總結(jié)】出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(COP))2023/2/231GWM一、COP簡(jiǎn)介?COP(Conformityofproduction)意為生產(chǎn)一致性。?COP審核的目的:制造商應(yīng)具備適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理體系,并保證認(rèn)證之后生產(chǎn)的車(chē)輛、系統(tǒng)或零部件和認(rèn)證的車(chē)輛、系統(tǒng)或零部件一致。?在認(rèn)證試驗(yàn)完成后,證書(shū)頒發(fā)之前必須進(jìn)行
2025-02-18 01:57
【總結(jié)】生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃申請(qǐng)編號(hào):A2016CCC1111-xxxxxxx13C證書(shū)號(hào):2013011111xxxxxx12013011111xxxxxx2014011111xxxxx編號(hào):xxxxx/02編制:xxxx審核:xxxx
2025-08-04 04:06
【總結(jié)】附件5-1汽車(chē)完整車(chē)輛/不完整車(chē)輛COP試驗(yàn)和檢查項(xiàng)目(M/N/G類(lèi))序號(hào)類(lèi)別/順序號(hào)檢查項(xiàng)目檢驗(yàn)依據(jù)檢查要求(僅做參考)備注1.01-01標(biāo)記和VINGB7258-2012《機(jī)動(dòng)車(chē)安全運(yùn)行技術(shù)條件》、出廠前100%檢查GB/T17676《天然氣汽
2025-06-30 05:47
【總結(jié)】建立有效的教育質(zhì)量監(jiān)控體系——有效運(yùn)行ISO9001質(zhì)量管理體系促進(jìn)人才培養(yǎng)工作評(píng)估教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的主要過(guò)程培養(yǎng)目標(biāo)教學(xué)計(jì)劃教學(xué)準(zhǔn)備+教學(xué)實(shí)施教學(xué)檢查改進(jìn)(課程、訓(xùn)練大綱)(課表、備課)(上課、訓(xùn)練)(聽(tīng)課、評(píng)估、檢查)(提出改進(jìn)措施)招生計(jì)劃錄取復(fù)審+
2025-02-08 21:52
【總結(jié)】日期:?1、輔料在制劑中的意義?2、輔料在一致性評(píng)價(jià)中的選擇依據(jù)及量的測(cè)定?3、輔料的種類(lèi)及作用?4、輔料的選擇和一致性評(píng)價(jià)的關(guān)鍵影響因素?5、仿制藥一致性評(píng)價(jià)對(duì)藥用輔料行業(yè)的影響?6、藥用輔料企業(yè)迎來(lái)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)輔料關(guān)注的主要因素輔料定義?2023版和2023版藥典對(duì)輔料的定義?藥用輔料系指
2025-01-23 11:00
【總結(jié)】.....移動(dòng)終端MMS業(yè)務(wù)一致性測(cè)試介紹與分析雷思良任小芳潘娟2012-7-3016:51:18 來(lái)源:《現(xiàn)代電信科技》2012年第1-2期 摘要:本文首先對(duì)MMS業(yè)務(wù)進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹,并闡述了一致性測(cè)試的原理,指出了一致性測(cè)
2025-03-25 06:40
【總結(jié)】專(zhuān)業(yè)資料整理分享教學(xué)評(píng)一體教學(xué)設(shè)計(jì)模板課題:《金屬的化學(xué)性質(zhì)》教學(xué)評(píng)一致性教學(xué)設(shè)計(jì)【目標(biāo)確定的依據(jù)】1.相關(guān)課程標(biāo)準(zhǔn)陳述(摘錄課標(biāo)相關(guān)內(nèi)容)《化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》(2011版)第40頁(yè)中,對(duì)《金屬的化學(xué)性質(zhì)》的教學(xué)有如下建議:在探究金屬的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的評(píng)
2025-06-15 21:12
【總結(jié)】產(chǎn)品3C認(rèn)證及一致性管理產(chǎn)品3C認(rèn)證及一致性管理什么是產(chǎn)品認(rèn)證?——依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求,經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)并頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)和認(rèn)證標(biāo)志來(lái)證明某一產(chǎn)品符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求的活動(dòng)。如:3C認(rèn)證(中國(guó))、GS認(rèn)證(德國(guó))、CE認(rèn)證(歐盟)、UL認(rèn)證(美國(guó))、EMC(歐盟)等產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的四個(gè)要素:型式試驗(yàn)、質(zhì)量管理體系檢查評(píng)
2025-01-23 22:10
【總結(jié)】......附件:已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)一、申請(qǐng)人應(yīng)全面了解已上市注射劑的國(guó)內(nèi)外上市背景、安全性和有效性數(shù)據(jù)、上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,評(píng)價(jià)和確認(rèn)其臨床價(jià)值。二、已上市注
2025-07-20 02:59