【總結】生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實施細則一、目的為規(guī)范生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工作,保證科學、準確、公正地開展監(jiān)督檢查工作,制定本實施細則。二、工業(yè)和信息化部組織的生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工業(yè)和信息化部通過生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查,確認車輛生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品是否滿足一致性要求,是否符合國家政策和管理規(guī)定以及強制性標準、法規(guī)要求。(一)要求1.被
2025-08-24 11:27
【總結】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學海無涯苦作舟頁碼:第2頁共2頁法律法規(guī)一致性評估記錄更新日期:年月日編號管理內容法律法規(guī)及其它要求名稱相關條款相關部門評價結果相關支持文件與資料評價人評價日期原
2024-12-29 17:06
【總結】附件3:生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實施細則一、目的為規(guī)范生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工作,保證科學、準確、公正地開展監(jiān)督檢查工作,制定本實施細則。二、工業(yè)和信息化部組織的生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工業(yè)和信息化部通過生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查,確認車輛生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品是否滿足一致性要求,是否符合國家政策和管理規(guī)定以及強制性標準、法規(guī)要求。(一)要求
2025-07-29 12:11
【總結】5/6內部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟部(以下簡稱本部)為促使經(jīng)濟事務財團法人建立之內部稽核制度有完備之架構與充實內容,以健全內部控制,提高信息可靠及完整性,促行管理政策,并評估業(yè)務效率,進而提升效益,特訂定本規(guī)范。二、內部稽核制度之架構財團法人內部稽核制度內容包括:(一)總 則(二)內部稽核組織與人員(三)內部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內部控制之
2025-04-12 11:40
【總結】仿制藥質量一致性評價工作方案(征求意見稿)仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,具有降低醫(yī)療支出,提高藥品可及性,提升醫(yī)療服務水平等重要經(jīng)濟和社會效益。由于早期批準的仿制藥醫(yī)藥學研究基礎相對薄弱,部分仿制藥質量與被仿制藥差距較大,尚不能達到被仿制藥的臨床療效,提高仿制藥質量對維護公眾健康意義重大?!秶宜幤钒踩笆濉币?guī)劃》明確提出要用5~10年時間
2025-06-06 16:19
【總結】徐小明一致性獲利法公式和操作從9月12日起的上升周期完成了3浪上漲,那么這個15分鐘的頂背離的調整引發(fā)的將是第4浪的調整。前面講的數(shù)字化定量分析:一致性獲利法的時間跨度研究,對于第四浪給了精確的定量。計算方法如下:????1浪起點到3浪終點的周期數(shù)為L????基本震蕩因子為X?
2025-07-07 14:23
【總結】出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡介(出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡介(COP))2023/2/231GWM一、COP簡介?COP(Conformityofproduction)意為生產(chǎn)一致性。?COP審核的目的:制造商應具備適當?shù)馁|量管理體系,并保證認證之后生產(chǎn)的車輛、系統(tǒng)或零部件和認證的車輛、系統(tǒng)或零部件一致。?在認證試驗完成后,證書頒發(fā)之前必須進行
2025-02-18 01:57
【總結】生產(chǎn)一致性控制計劃申請編號:A2016CCC1111-xxxxxxx13C證書號:2013011111xxxxxx12013011111xxxxxx2014011111xxxxx編號:xxxxx/02編制:xxxx審核:xxxx
2025-08-04 04:06
【總結】附件5-1汽車完整車輛/不完整車輛COP試驗和檢查項目(M/N/G類)序號類別/順序號檢查項目檢驗依據(jù)檢查要求(僅做參考)備注1.01-01標記和VINGB7258-2012《機動車安全運行技術條件》、出廠前100%檢查GB/T17676《天然氣汽
2025-06-30 05:47
【總結】建立有效的教育質量監(jiān)控體系——有效運行ISO9001質量管理體系促進人才培養(yǎng)工作評估教育培訓機構的主要過程培養(yǎng)目標教學計劃教學準備+教學實施教學檢查改進(課程、訓練大綱)(課表、備課)(上課、訓練)(聽課、評估、檢查)(提出改進措施)招生計劃錄取復審+
2025-02-08 21:52
【總結】日期:?1、輔料在制劑中的意義?2、輔料在一致性評價中的選擇依據(jù)及量的測定?3、輔料的種類及作用?4、輔料的選擇和一致性評價的關鍵影響因素?5、仿制藥一致性評價對藥用輔料行業(yè)的影響?6、藥用輔料企業(yè)迎來的機遇與挑戰(zhàn)輔料關注的主要因素輔料定義?2023版和2023版藥典對輔料的定義?藥用輔料系指
2025-01-23 11:00
【總結】.....移動終端MMS業(yè)務一致性測試介紹與分析雷思良任小芳潘娟2012-7-3016:51:18 來源:《現(xiàn)代電信科技》2012年第1-2期 摘要:本文首先對MMS業(yè)務進行了簡要介紹,并闡述了一致性測試的原理,指出了一致性測
2025-03-25 06:40
【總結】專業(yè)資料整理分享教學評一體教學設計模板課題:《金屬的化學性質》教學評一致性教學設計【目標確定的依據(jù)】1.相關課程標準陳述(摘錄課標相關內容)《化學課程標準》(2011版)第40頁中,對《金屬的化學性質》的教學有如下建議:在探究金屬的物理性質和化學性質的評
2025-06-15 21:12
【總結】產(chǎn)品3C認證及一致性管理產(chǎn)品3C認證及一致性管理什么是產(chǎn)品認證?——依據(jù)產(chǎn)品標準和相關技術要求,經(jīng)認證機構確認并頒發(fā)認證證書和認證標志來證明某一產(chǎn)品符合相應標準和相關技術要求的活動。如:3C認證(中國)、GS認證(德國)、CE認證(歐盟)、UL認證(美國)、EMC(歐盟)等產(chǎn)品質量認證的四個要素:型式試驗、質量管理體系檢查評
2025-01-23 22:10
【總結】......附件:已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求(征求意見稿)一、申請人應全面了解已上市注射劑的國內外上市背景、安全性和有效性數(shù)據(jù)、上市后不良反應監(jiān)測情況,評價和確認其臨床價值。二、已上市注
2025-07-20 02:59