高考化學(xué)認(rèn)識有機(jī)化合物的推斷題綜合復(fù)習(xí)含詳細(xì)答案(編輯修改稿)
2025-04-05 05:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 葡萄糖，分子式為C6H12O6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，M（乙）=60，則乙為CH3COOH，M（戊）=90，③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3：1：1：1，所以戊為2羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．丙不易溶于水但丁易溶于水，丙為HCOOCH3，丁中含OH，則丁為CH2OHCHO．【詳解】等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時(shí)，消耗等量的O2，且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9：22，則n（H2O）：n（CO2）=(9/18)：(22/44)=1：1，則幾種有機(jī)物的通式為（CH2Ox）n；由①6 M（甲）=3 M（乙）=3 M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180，M（甲）=30，則甲為CH2O，己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為C6H12O6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，M（乙）=60，則乙為CH3COOH，M（戊）=90，③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3：1：1：1，所以戊為2羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．丙不易溶于水但丁易溶于水，丙為HCOOCH3，丁中含OH，則丁為CH2OHCHO．（1）由上述分析可知，甲為HCHO，己為CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO；（2）丁為CH2OHCHO，乙為CH3COOH，丙為HCOOCH3，分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為同分異構(gòu)體；CH2OHCHO；（3）2分子戊生成1分子環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為。10．布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請回答下列問題：(1)A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是____。(2)B→C反應(yīng)類型為___________，E→F反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物為_________。(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的__________(填字母)。a b c d (4)D的結(jié)構(gòu)簡式__________；D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，能使FeCl3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結(jié)構(gòu)簡式是 _________。(5)寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）_______________。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化 還原 HCl與H2O a 【解析】【分析】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理解答；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中—CN水解為—COOH，故D為，D與C2H5OH在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生E是，E與反應(yīng)產(chǎn)生F是。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，處于對位位置；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品。【詳解】根據(jù)上述推斷可知C為，D為，F(xiàn)是。(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知酚類化合物易被空氣中的O2氧化，故A長期暴露在空氣中會變質(zhì)；(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物為 HCl與H2O；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理可知a物質(zhì)最有可能生成，故合理選項(xiàng)是a；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中CN水解為COOH，故D為。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，二者處于對位位置，H的結(jié)構(gòu)簡式是；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品，合成路線為：。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用合成路線中有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式，根據(jù)逆推法確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，側(cè)重考查學(xué)生的推理能力與分析、判斷能力。11．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物，根據(jù)以下框圖，回答：(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式為________________；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________
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