【文章內(nèi)容簡介】 量為：=，，所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是：=，所以有機物中碳個數(shù)是3，氫個數(shù)是6，根據(jù)相對分子質(zhì)量是90，所以氧原子個數(shù)是=3，即分子式為：C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學反應生成二氧化碳，(標準狀況)，則含有一個COOH；醇羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，(標準狀況)，且已知含有一個羧基，則還含有一個OH；(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為；與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳和水以及相應的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO3=CH3CHOHCOO+H2O+CO2↑。7．高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下（部分反應條件和試劑略）：請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的名稱是______，試劑Ⅱ中官能團的名稱是______，第② 步的反應類型是_______。（2）第①步反應的化學方程式是_____________。（3）第⑥步反應的化學方程式是_____________。（4）第⑦步反應中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_________ 。（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是___________。【答案】甲醇 溴原子 取代反應 CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據(jù)和的結(jié)構(gòu)及試劑Ⅱ判斷第②步的反應類型為取代反應。（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學方程式為。（3）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為，結(jié)合題給信息反應知在加熱條件下反應生成，化學方程式為。（4）試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是?！军c睛】本題考查選修5《有機化學基礎(chǔ)》相關(guān)知識，以簡答或填空形式考查。常涉及如下高頻考點：有機物的命名；官能團的識別、檢驗方法和官能團轉(zhuǎn)化的反應條件；反應類型判斷；有機物分子中原子共線、共面分析；有機物結(jié)構(gòu)簡式推斷及書寫；有機化學反應方程式書寫；同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書寫；有機物合成路線設(shè)計等。解答此類題目首先要熟練掌握常見有機物官能團的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息（轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應），與教材信息整合形成新的知識網(wǎng)絡(luò)。有機推斷的關(guān)鍵點是尋找突破口，抓住突破口進行合理假設(shè)和推斷。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應類型和反應條件，特殊反應現(xiàn)象和官能團所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。有機合成首先判斷目標有機物屬于哪類有機物，其次分析目標有機物中碳原子的個數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應規(guī)律合理地把目標有機物分解成若干個片段，找出官能團引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護方法。找出關(guān)鍵點、突破點后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。（5）小題是本題的難點，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類，結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，進一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。審清題目的要求，規(guī)范書寫化學用語是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。8．丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進行合成：（1）用乙烯生成有機物A的反應類型__。（2）有機物B含有的無氧官能團__（填名稱）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學方程式：__，該反應的反應類型為__。（3）久置的丙烯酸乙酯自身會發(fā)生聚合反應，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學方程式__?！敬鸢浮考映煞磻? 碳碳雙鍵 CH2=CHCOOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5 取代反應（酯化反應） nCH2=CHCOOH 【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應生成丙烯酸乙酯的反應類型應該是酯化反應；反應物應該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物A為乙醇，有機物B為丙烯酸；(1)根據(jù)反應方程式判斷反應類型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無氧官能團，仿照乙酸乙酯的生成寫出反應方程式，判斷反應類型；(3)仿照乙烯的聚合反應，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應為加成反應；(2)根據(jù)上述推測，有機物B為丙烯酸，官能團為碳碳雙鍵和羧基，無氧官能團為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH2=CHCOOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5，反應類型為酯化反應(取代反應)；(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應，化學方程式為：nCH2=CHCOOC2H5。9．工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機物A等，其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________，丙烯酸中官能團的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應的反應類型①___________________，②________________________(3)下列說法正確的是（________）A．硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液B．除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液C．聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．有機物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應方程式：③B→CH3CHO_________________________________________④丙烯酸 + B→丙烯酸乙酯_____________________【答案】CH2=CH2 碳碳雙鍵、羧基 硝化反應或取代反應 加成反