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正文內(nèi)容

高考化學(xué)一模試題分類匯編——認(rèn)識有機(jī)化合物推斷題綜合附答案解析(編輯修改稿)

2025-04-05 05:05 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 OCH3所含官能團(tuán)和原子團(tuán)相同,但結(jié)構(gòu)不同,不是同一物質(zhì),故A錯誤;B.不存在異構(gòu)現(xiàn)象,因此和 為同一物質(zhì),故B正確;C.CH3CH2CH2CH2CH3 和CH3CH2CH(CH3)2分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.CH3CH2OH 和 CH2OHCHOHCH2OH所含官能團(tuán)的數(shù)目不同,不互為同系物,故D錯誤;故答案為:B。【點(diǎn)睛】同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物;一般出現(xiàn)在有機(jī)化學(xué)中,且必須是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán),羥基例外,因酚和醇不能成為同系物,如苯酚和苯甲醇)。但值得注意的是,一是同系物絕大部分相差1個或n個亞甲基團(tuán);二是有同一基團(tuán)的物質(zhì)不一定是同系物。9.下列關(guān)于有機(jī)物種類繁多的原因敘述不正確的是A.碳原子性質(zhì)活潑,容易形成化合物B.碳原子之間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)C.碳原子之間能形成單鍵,也能形成雙鍵或叁鍵D.碳原子除了彼此間可以成鍵外,還可以與其他元素的原子成鍵【答案】A【解析】【分析】【詳解】有機(jī)物種類繁多的原因是碳原子間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán);碳原子之間能形成單鍵,也能形成雙鍵或叁鍵;碳原子除了彼此間可以成鍵外,還可以與其他元素的原子成鍵。選A。10.下列物質(zhì)中最簡式相同,但既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體的是( )A.CH3CH=CH2和 B.乙炔和苯C.和 D.葡萄糖與果糖【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.CH3CH=CH2和的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A不符合題意;B.乙炔和苯的最簡式相同都為CH,分子式不同,結(jié)構(gòu)不相似,分子組成也不是相差n個CH2原子團(tuán),即兩者既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,故B符合題意;C.和的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C不符合題意;D.葡萄糖與果糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D不符合題意;故答案為B。11.PtCl2(NH3)2可以形成兩種固體,一種為淡黃色,在水中的溶解度較?。涣硪环N為黃綠色,在水中的溶解度較大。(1)PtCl2(NH3)2為__________結(jié)構(gòu)(填“平面四邊形”或“四面體”)。(2)黃綠色固體的立體構(gòu)型圖為____________________?!敬鸢浮科矫嬲叫? 【解析】【分析】(1)根據(jù)相似相溶原理,極性分子構(gòu)成的溶質(zhì)易溶于極性分子構(gòu)成的溶劑,非極性分子構(gòu)成的溶質(zhì)易溶于非極性分子構(gòu)成的溶劑。(2)Pt(NH3)2Cl2分子是平面結(jié)構(gòu),兩個Cl原子有相鄰和相對兩種位置;【詳解】(1)通過相似相溶原理可知兩種固體一種為極性分子,另一種為非極性分子,若PtCl2(NH3)2為四面體結(jié)構(gòu),只能為極性分子,故只能為平面正方形結(jié)構(gòu),故答案為:平面四邊形;(2)黃綠色固體在水中的溶解度較大,則為極性分子,NH3和Cl在四邊形的4個角上的分布是不對稱的,即正負(fù)電荷重心不重合,故黃綠色固體是,故答案為:?!军c(diǎn)睛】這類題目要求考生審清題目信息,并與所學(xué)知識結(jié)合起來解答,注意相似相溶原理的應(yīng)用。12.G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體,其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是_____。(2)A→B的反應(yīng)類型是______。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式______。(4)從整個制備路線可知,反應(yīng)B→C的目的是______。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng);②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。,其中第二步反應(yīng)的方程式為_____?!敬鸢浮棵焰I、醛基 加成反應(yīng) 保護(hù)羥基不被反應(yīng),并能最終復(fù)原 13 2+O22+2H2O 【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱;(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生;(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu),結(jié)合F的分子式,確定F的分子結(jié)構(gòu);(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)分析判斷;(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念,結(jié)合同分異構(gòu)體的要求,寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目;(6)與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛, 苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生; 根據(jù)題意,第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛。【詳解】(1)
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