20xx屆高考化學二輪復習常-見-的有機化合物學案(編輯修改稿)
2025-04-05 05:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ,該烴與Br2加成時(物質(zhì)的量之比為1∶1),所得的產(chǎn)物有( ) 【解析】選C。當溴與發(fā)生1,2加成時,生成物為、3種。當溴與發(fā)生1,4加成時,生成物為、 2種,共5種。( ),烯烴只含有不飽和鍵,烯烴不能發(fā)生取代反應+2,而烯烴的通式一定是CnH2n,發(fā)生加成反應的一定是烯烴【解析】選D。烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵,A錯誤。烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應,B錯誤。環(huán)烷烴的通式是CnH2n,只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n,C錯誤。:(1)CH3CHCH2+_______,反應類型:________。(2)CH3CHCH2+Cl2________+HCl,反應類型:________。(3)CH2CHCHCH2+_______,反應類型:________。(4)________+Br2,反應類型:________。(5)_______,反應類型:________。答案:(1)Cl2 加成反應(2) 取代反應 (3)Br2 加成反應(4)CH3C≡CH 加成反應 (5)nCH2CHCl 加聚反應6.(2021金華模擬)甲基環(huán)戊烷()常用作溶劑,關于該化合物,下列說法錯誤的是( ),易溶于有機溶劑、氧化反應【解析】選B。甲基環(huán)戊烷是烴,烴難溶于水,易溶于有機溶劑,故A正確。甲基環(huán)戊烷有四種位置的氫,如圖,因此其一氯代物有4種,故B錯誤。該有機物在一定條件下與氯氣光照發(fā)生取代反應,與氧氣點燃發(fā)生氧化反應,故C正確。甲基環(huán)戊烷與2己烯分子式都為C6H10,因此兩者互為同分異構體,故D正確。考點二 芳香烴(考試要求:a、b、c。考查頻率:6年10卷6考)學生用書P131【梳理自查】(1)組成與結構。分子式:C6H6結構簡式:或成鍵特點:6個碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵分子構型:所有原子處于同一平面(2)物理性質(zhì)。顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性密度熔、沸點無色液體有特殊氣味有毒不溶于水比水小低(3)化學性質(zhì):易取代,能加成,難氧化。①易取代——易與鹵素單質(zhì)、硝酸、濃硝酸發(fā)生取代反應。——與Br2反應。+Br2+HBr。:+HO—NO2+H2O。其中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑。②能加成——可與H2發(fā)生加成反應。+3H2(環(huán)己烷)。③難氧化——不能被酸性KMnO4溶液氧化,可發(fā)生燃燒反應。燃燒:2+15O212CO2+6H2O?，F(xiàn)象:火焰明亮,產(chǎn)生濃煙。(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為CnH2n6(n≥6)。(2)化學性質(zhì):能氧化,易取代,能加成。①能氧化。,使酸性KMnO4溶液褪色。②易取代:以甲苯生成TNT的反應為例。 +3HO—NO2。甲苯比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,是由于甲基對苯環(huán)的影響所致。③能加成:以甲苯與氫氣的反應為例。(1)芳香烴:分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴。(2)芳香烴在生產(chǎn)、生活中的作用:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機化工原料,苯還
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