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正文內(nèi)容

備戰(zhàn)高考化學(xué)-有機(jī)化合物-培優(yōu)練習(xí)(含答案)及詳細(xì)答案(編輯修改稿)

2025-04-02 00:48 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 反應(yīng)條件;反應(yīng)類型判斷;有機(jī)物分子中原子共線、共面分析;有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷及書寫;有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書寫;同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書寫;有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。解答此類題目首先要熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,然后閱讀題給信息(轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng)),與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口,抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。常見突破口有:特殊顏色,特殊狀態(tài),特殊氣味等物理性質(zhì);特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件,特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì),特殊制法和特殊用途等。有機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物,其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料,結(jié)合信息,利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段,找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后,要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合,選擇最佳合成途徑。(5)小題是本題的難點(diǎn),首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類,結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對(duì)二苯甲酸,Y為CH2OHCH2OH,進(jìn)一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。審清題目的要求,規(guī)范書寫化學(xué)用語(yǔ)是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。7.A、B、C、D、E 均為有機(jī)物,其中 B 是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的有機(jī)物, 它易溶于水并有特殊香味;A 的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,G 是生活中常見的高分子材料。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示:(1)寫出 A 的結(jié)構(gòu)式_____;B 中官能團(tuán)的名稱為_____。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)③____;反應(yīng)④____。(3)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)⑥制取 E,常用如圖裝置:①a 試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。②實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是_____;當(dāng)觀察到試管甲中_____時(shí),認(rèn)為反應(yīng)基本完成?!敬鸢浮? 羥基 防止倒吸 不再有油狀液體滴下 【解析】【分析】A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,根據(jù)框圖中信息,B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化,可推知B是乙醇,根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得, C是乙醛,D是乙酸,E是乙酸乙酯,據(jù)此進(jìn)行解答。【詳解】A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,根據(jù)框圖中信息,B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化,可推知B是乙醇,根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得, C是乙醛,D是乙酸,E是乙酸乙酯。(1)由上述分析可知A 的結(jié)構(gòu)式為,B 為乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基,故答案為:;羥基;(2)反應(yīng)③化學(xué)方程式為: ,反應(yīng)④化學(xué)方程式為: ,故答案為:; ;(3)①反應(yīng)⑥為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),則①a 試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;②乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水,為了防倒吸,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下;由于乙酸乙酯難溶于水,因此當(dāng)觀察到試管甲中不再有油狀液體滴下時(shí),反應(yīng)基本完成,故答案為:防止倒吸;不再有油狀液體滴下。8.乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。(2)B的化學(xué)名稱是____________________。(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。(4)E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是_________________________。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________。【答案】CH3COOH 乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CH3CH2OHCH2=CH2↑+ H2O 【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,F(xiàn)是乙烯;乙醇能被氧化為乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl,D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為,據(jù)此分析解答;【詳解】(1)A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(2)B為CH3COOCH2CH3,名稱是乙酸乙酯;(3)乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其化學(xué)名稱是聚氯乙烯;(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O9.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。(1)A的官能團(tuán)名稱是____________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________________________________。(3)發(fā)生反應(yīng)①時(shí)鈉在__________________________(填“液面上方”或“液體底部”)。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________________。(5)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________?!敬鸢浮苛u基 CH2=CH2 加成反應(yīng) 液體底部 C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng),B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A,則B為CH2=CH2,A為CH3CH2OH,在濃硫酸作催化劑條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為CH3COOCH2CH3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CHO,A和Na反應(yīng)生成E,E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基,B是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為:羥基;CH2=CH2;(2)反應(yīng)②為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇,為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(3)鈉的密度大于乙醇,所以將鈉投入乙醇中,鈉在液體底部,故答案為:液體底部;(4)反應(yīng)③
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