【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C7H8，然后再利用相對(duì)分子質(zhì)量92，可確定分子式為C7H8；如果先利用相對(duì)分子質(zhì)量92，再利用“， ”，可直接求出分子式，顯然后一方法更簡(jiǎn)潔。7．(1)A是一種酯，分子式為C4H8O2，A可以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到，B氧化可得C。則：①寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B______________________，C________________________________________。②寫出A在堿性條件下水解的化學(xué)方程式：________________________________________。③A中混有少量的B和C，除去C選用的試劑是________，分離方法是_______________。④B和C的酯化反應(yīng)和A的水解反應(yīng)中都用到硫酸，其作用分別是________(填字母)。a、催化劑、脫水劑；催化劑b、催化劑、吸水劑；催化劑c、都作催化劑d、吸水劑；催化劑(2)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是________。(3)劣質(zhì)植物油中的亞油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH===CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列關(guān)于亞油酸的說法不正確的是________(填字母)。a、一定條件下能與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)b、能與NaOH溶液反應(yīng)c、能使酸性KMnO4溶液褪色d、1 mol亞油酸最多能與4 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)(4)有機(jī)物是一種酯。參照乙酸乙酯水解中化學(xué)鍵變化的特點(diǎn)分析判斷，這種酯在酸性條件下水解生成3種新物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為____________________、____________________________________________________、________。(5)有機(jī)物W()常用于合成維生素類藥物。該有機(jī)物的分子式為________，其分子中所含官能團(tuán)的名稱為______________，水溶液中l(wèi) mol W可與______ mol NaOH完全反應(yīng)，分子中含有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?！敬鸢浮緾H3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3＋NaOH→CH3COONa＋CH3CH2OH 飽和Na2CO3溶液 分液 b CH3COOH和C2H518OH d HOCH2CH2OH C6H10O3 羥基、酯基 1 4 【解析】【分析】(1)A是一種酯，分子式為C4H8O2，A中不飽和度==1，所以為飽和一元酯，A可以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到，B氧化可得C，說明B、C中碳原子個(gè)數(shù)相等，則A為CH3COOCH2CHB為CH3CH2OH 、C為CH3COOH，據(jù)此分析解答；(2)酯水解生成羧酸和醇；(3)亞油酸含碳碳雙鍵、羧基，結(jié)合烯烴及羧酸的性質(zhì)分析；(4)根據(jù)酯類水解規(guī)律，在酸性條件下水解生成羧酸和醇分析；(5)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式，該有機(jī)物中含有羥基、酯基分析判斷；【詳解】①通過以上分析知，A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3COOCH2CHCH3CH2OH、CH3COOH；②A在堿性條件下水解生成乙醇和乙酸鈉，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3＋NaOH→CH3COONa＋CH3CH2OH；③除去CH3COOCH2CH3中的CH3CH2OH，CH3COOH，可以加入飽和碳酸鈉溶液，可以溶解CH3CH2OH，消耗CH3COOH，降低CH3COOCH2CH3的溶解度，CH3COOCH2CH3與飽和碳酸鈉溶液分層，故可以采用分液的方法分離；④CH3CH2OH與CH3COOH制取CH3COOCH2CH3時(shí)，濃硫酸做催化劑和吸水劑，CH3COOCH2CH3水解時(shí)濃硫酸作催化劑，故答案為b；(2)酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為羧酸和醇，結(jié)合酯化反應(yīng)的原理：“酸脫羥基，醇脫氫”的規(guī)律可得，18O來自于醇，即CH3COOH和C2H518OH；(3)a．亞油酸結(jié)構(gòu)中含有羧基，甘油是丙三醇的俗稱，丙三醇中含有羥基，因此亞油酸能夠與甘油在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故a正確；B．亞油酸結(jié)構(gòu)中含有羧基，能夠與氫氧化鈉發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，故b正確；C．亞油酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c正確；D．1mol亞油酸中含有2mol碳碳雙鍵，所以1mol亞油酸最多與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；答案選d；(4)該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2個(gè)酯基都可發(fā)生水解，根據(jù)酯化反應(yīng)的“酸脫羥基，醇脫氫”的規(guī)律可得，該物質(zhì)在酸性條件下水解生成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH、CH3COOH；(5)根據(jù)可知，每個(gè)拐點(diǎn)（節(jié)點(diǎn)）為碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，不足化學(xué)鍵用氫原子補(bǔ)齊，則W的分子中含有6個(gè)碳原子，10個(gè)氫原子和3個(gè)氧原子，故該有機(jī)物的分子式為C6H10O3；分子中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基；由于W分子含有1個(gè)酯基，酯基水解生成羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，故1molW可與1molNaOH完全反應(yīng)，根據(jù)等效氫原子原則，同一碳原子上的H相同，兩個(gè)甲基上的H相同，則分子中含有4中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。8．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。 （1）下列有關(guān)化合物 I 的說法，正確的是____（填字母編號(hào)）。 A．遇 FeCl3溶液可能顯紫色 B．可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) D．1mol 化合物 I 最多能與 2molNaOH 反應(yīng) （2）反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法，化合物 II 的分子式為___________。 （3）化合物 II 可由芳香族化合物 III 或 IV 分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有化合物 III 能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生H2，化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________（任寫1種）；由化合物IV生成化合物II的反應(yīng)條件為___________ 。 （4）聚合物 可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個(gè)反應(yīng)方程式為： Ⅰ. CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH Ⅱ.____________ 。【答案】AC C9H10 或 NaOH醇溶液，加熱 CH2=CHCOOCH2CH3 【解析】【分析】（1）A．化合物 I中含有酚羥基，則遇 FeCl3溶液可能顯紫色；B．化合物 I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C．化合物 I中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)；D．化合物 I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，1mol 化合物I 最多能與3molNaOH 反應(yīng)；（2）化合物 II為；（3）化合物 III 能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生 H2，且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II，則化合物 III含有醇羥基；鹵代烴也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；（4）烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3；根據(jù)反應(yīng)①可知，2CH2=CHCOOH+ 2HOCH2CH3+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2 H2O。【詳解】（1）A．化合物 I中含有酚羥基，則遇 FeCl3溶液可能顯紫色，符合題意，A正確；B．化合物 I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B錯(cuò)誤；C．化合物 I中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意，C正確；D．化合物 I中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，1mol 化合物I 最多能與3molNaOH 反應(yīng)，與題意不符，D錯(cuò)誤；答案為AC； （2）化合物 II為，其分子式為C9H10；（3）化合物 III 能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生 H2，且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II，則化合物 III含有醇羥基，則化合物 III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或 ；鹵代