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正文內(nèi)容

備戰(zhàn)高考化學壓軸題之有機化合物(備戰(zhàn)高考題型整理-突破提升)及詳細答案(編輯修改稿)

2025-04-02 00:12 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 機物的最簡式為C7H8,然后再利用相對分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8;如果先利用相對分子質(zhì)量92,再利用“, ”,可直接求出分子式,顯然后一方法更簡潔。7.(1)A是一種酯,分子式為C4H8O2,A可以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應得到,B氧化可得C。則:①寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B______________________,C________________________________________。②寫出A在堿性條件下水解的化學方程式:________________________________________。③A中混有少量的B和C,除去C選用的試劑是________,分離方法是_______________。④B和C的酯化反應和A的水解反應中都用到硫酸,其作用分別是________(填字母)。a、催化劑、脫水劑;催化劑b、催化劑、吸水劑;催化劑c、都作催化劑d、吸水劑;催化劑(2)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是________。(3)劣質(zhì)植物油中的亞油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH===CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列關(guān)于亞油酸的說法不正確的是________(填字母)。a、一定條件下能與甘油發(fā)生酯化反應b、能與NaOH溶液反應c、能使酸性KMnO4溶液褪色d、1 mol亞油酸最多能與4 mol Br2發(fā)生加成反應(4)有機物是一種酯。參照乙酸乙酯水解中化學鍵變化的特點分析判斷,這種酯在酸性條件下水解生成3種新物質(zhì),結(jié)構(gòu)簡式分別為____________________、____________________________________________________、________。(5)有機物W()常用于合成維生素類藥物。該有機物的分子式為________,其分子中所含官能團的名稱為______________,水溶液中l(wèi) mol W可與______ mol NaOH完全反應,分子中含有______種不同化學環(huán)境的氫原子?!敬鸢浮緾H3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH 飽和Na2CO3溶液 分液 b CH3COOH和C2H518OH d HOCH2CH2OH C6H10O3 羥基、酯基 1 4 【解析】【分析】(1)A是一種酯,分子式為C4H8O2,A中不飽和度==1,所以為飽和一元酯,A可以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應得到,B氧化可得C,說明B、C中碳原子個數(shù)相等,則A為CH3COOCH2CHB為CH3CH2OH 、C為CH3COOH,據(jù)此分析解答;(2)酯水解生成羧酸和醇;(3)亞油酸含碳碳雙鍵、羧基,結(jié)合烯烴及羧酸的性質(zhì)分析;(4)根據(jù)酯類水解規(guī)律,在酸性條件下水解生成羧酸和醇分析;(5)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式判斷分子式,該有機物中含有羥基、酯基分析判斷;【詳解】①通過以上分析知,A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3COOCH2CHCH3CH2OH、CH3COOH;②A在堿性條件下水解生成乙醇和乙酸鈉,該反應的化學方程式為CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH;③除去CH3COOCH2CH3中的CH3CH2OH,CH3COOH,可以加入飽和碳酸鈉溶液,可以溶解CH3CH2OH,消耗CH3COOH,降低CH3COOCH2CH3的溶解度,CH3COOCH2CH3與飽和碳酸鈉溶液分層,故可以采用分液的方法分離;④CH3CH2OH與CH3COOH制取CH3COOCH2CH3時,濃硫酸做催化劑和吸水劑,CH3COOCH2CH3水解時濃硫酸作催化劑,故答案為b;(2)酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為羧酸和醇,結(jié)合酯化反應的原理:“酸脫羥基,醇脫氫”的規(guī)律可得,18O來自于醇,即CH3COOH和C2H518OH;(3)a.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有羧基,甘油是丙三醇的俗稱,丙三醇中含有羥基,因此亞油酸能夠與甘油在一定條件下發(fā)生酯化反應,故a正確;B.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有羧基,能夠與氫氧化鈉發(fā)生酸堿中和反應,故b正確;C.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故c正確;D.1mol亞油酸中含有2mol碳碳雙鍵,所以1mol亞油酸最多與2molBr2發(fā)生加成反應,故d錯誤;答案選d;(4)該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式中含有2個酯基都可發(fā)生水解,根據(jù)酯化反應的“酸脫羥基,醇脫氫”的規(guī)律可得,該物質(zhì)在酸性條件下水解生成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH、CH3COOH;(5)根據(jù)可知,每個拐點(節(jié)點)為碳原子,每個碳原子形成4個共價鍵,不足化學鍵用氫原子補齊,則W的分子中含有6個碳原子,10個氫原子和3個氧原子,故該有機物的分子式為C6H10O3;分子中含有的官能團有羥基、酯基;由于W分子含有1個酯基,酯基水解生成羧基能夠與氫氧化鈉反應,故1molW可與1molNaOH完全反應,根據(jù)等效氫原子原則,同一碳原子上的H相同,兩個甲基上的H相同,則分子中含有4中不同化學環(huán)境的氫原子。8.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛。 (1)下列有關(guān)化合物 I 的說法,正確的是____(填字母編號)。 A.遇 FeCl3溶液可能顯紫色 B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應 C.能與溴發(fā)生取代和加成反應 D.1mol 化合物 I 最多能與 2molNaOH 反應 (2)反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法,化合物 II 的分子式為___________。 (3)化合物 II 可由芳香族化合物 III 或 IV 分別通過消去反應獲得,但只有化合物 III 能與 Na 反應產(chǎn)生H2,化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫1種);由化合物IV生成化合物II的反應條件為___________ 。 (4)聚合物 可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為_______________。利用類似反應①的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的兩個反應方程式為: Ⅰ. CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH Ⅱ.____________ ?!敬鸢浮緼C C9H10 或 NaOH醇溶液,加熱 CH2=CHCOOCH2CH3 【解析】【分析】(1)A.化合物 I中含有酚羥基,則遇 FeCl3溶液可能顯紫色;B.化合物 I中不含有醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應;C.化合物 I中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代和加成反應;D.化合物 I中含有2個酚羥基,1個酯基,1mol 化合物I 最多能與3molNaOH 反應;(2)化合物 II為;(3)化合物 III 能與 Na 反應產(chǎn)生 H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II,則化合物 III含有醇羥基;鹵代烴也能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵;(4)烯烴發(fā)生加聚反應生成聚合物,則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3;根據(jù)反應①可知,2CH2=CHCOOH+ 2HOCH2CH3+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2 H2O?!驹斀狻浚?)A.化合物 I中含有酚羥基,則遇 FeCl3溶液可能顯紫色,符合題意,A正確;B.化合物 I中不含有醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應,與題意不符,B錯誤;C.化合物 I中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代和加成反應,符合題意,C正確;D.化合物 I中含有2個酚羥基,1個酯基,1mol 化合物I 最多能與3molNaOH 反應,與題意不符,D錯誤;答案為AC; (2)化合物 II為,其分子式為C9H10;(3)化合物 III 能與 Na 反應產(chǎn)生 H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II,則化合物 III含有醇羥基,則化合物 III的結(jié)構(gòu)簡式為或 ;鹵代
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