【文章內容簡介】 合價，可知起氧化劑與還原劑的NO2物質的量之比為1：2，所以被氧化的NO2與被還原的NO2的物質的量之比為2：1；(5) B組中與水在高溫條件下反應的物質為Fe，反應的方程式為4H2O(g)+3FeFe3O4+4H2，該反應過程中有8NA個電子轉移，即轉移8mol電子，則消耗3molFe，即3mol56g/mol=168g，消耗Fe為168g=；(6) 該反應中，次氯酸鈉被氨氣還原生成氯化鈉，氨氣被氧化生成肼，同時還有水生成，所以該反應方程式為：NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O。7．已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成F，其合成路線如下圖所示。（1）A分子中官能團的名稱是____________，D中官能團的名稱是________反應①的反應類型是___________反應。 （2）反應②的化學方程式是___________________________。反應④的化學方程式是___________________________。（3）E是常見的高分子材料，合成E的化學方程式是_____________________________。（4）某同學用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。① 實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原因是______________。 ②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母) ________。A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1mol B和1mol D充分反應，__________（能/不能）生成1mol F，原因是 __________________。【答案】碳碳雙鍵 羧基 加成反應 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O n CH2＝CH2 防止倒吸 B C 不能 酯化反應為可逆反應 【解析】【分析】有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；結合圖中轉化可知，A和水發(fā)生加成反應生成B，B可發(fā)生連續(xù)氧化反應，則B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3，E是常見的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應生成E為，以此來解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基；反應①為乙烯與水的加成反應，反應類型是加成反應；(2)反應②為乙醇的催化氧化，反應的化學方程式是2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O，反應④為乙醇和乙酸的酯化反應，反應的化學方程式是CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O；(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學方程式是nCH2=CH2 ；(4)①因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的目的是防止倒吸；②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC；③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1mol B和1mol D充分反應，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應是可逆反應，當反應達到一定限度時達到平衡狀態(tài)。【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導管的作用：冷凝回流、導氣。8．（1）完成下列反應的化學方程式：（注明反應的條件，并配平方程式）①實驗室制乙炔____；②向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳氣體____；③甲苯與氯氣在光照條件下反應生成一氯取代產(chǎn)物____；（2）有機物A的結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有____種結構（不考慮立體異構）；②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有____種結構；③C5H12O的同分異構體中屬于醇類且能被氧化成醛的有____種?！敬鸢浮緾aC2+2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑ C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 +Cl2+HCl 5 1 4 【解析】【分析】（1）①實驗室用碳化鈣和水制取乙炔；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應，反應原理類似甲烷與氯氣的取代反應，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置；②根據(jù)炔烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔烴存在C≡C三鍵的位置；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構體，OH取代C5H12中甲基上的H原子。【詳解】（1）①實驗室用碳化鈣和水制取乙炔，方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2＋C2H2↑；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應，反應原理類似甲烷與氯氣的取代反應，取代的是甲基上的氫原子,苯環(huán)不變，方程式為：+Cl2+HCl；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置，該烷烴的碳鏈結構為，5號碳原子上沒有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該烴共有5種結構；故答案為：5；②根據(jù)炔烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔烴存在C≡C三鍵的位置，該烷烴的碳鏈結構為，所以能形成三鍵位置只有：1和2之間，結構簡式為；故答案為：1；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構體，OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CHCH3CH（CH3）CH2CH（CH3）4C，當烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3，OH取代甲基上的H原子有1種結構，當烷烴為（CH3）2CHCH2CH3，OH取代甲基上的H原子有2種結構，當烷烴為（CH3）4C，OH取代甲基上的H原子有1種結構，C5H12O的同分異構體中可以氧化為醛的醇有4種，故答案為：4。9．某有機物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉化為有機物B、C、D、E；C又可以轉化為B、D。它們的轉化關系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應。(1)寫出A、D、的結構簡式和所含官能團名稱A_______、________，D__________、___________(2)寫出反應⑤的化學方程式___________________________________；(3)從組成上分析反應⑨是___________(填反應類型)。(4)F的同分異構體中能與NaOH溶液發(fā)生反應的共_______種(包含F(xiàn))，寫出其中一種與NaOH溶液反應的化學方程式______________【答案】C2H5OH 羥基 CH3CHO 醛基 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O 氧化反應 6 CH3COOC2H5+NaOHCH3C