化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的專(zhuān)項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題含答案解析(編輯修改稿)
2025-04-01 23:32 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 密度比水小，用蒸餾水可鑒別苯和溴苯，A正確；，不滿(mǎn)足同系物的定義，兩者不是同系物，B錯(cuò)誤；①為苯的取代，反應(yīng)條件為溴、鐵或溴化鐵作催化劑，C錯(cuò)誤；，其它碳原子上的氫也可以被取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)或幾個(gè)“CH2”的物質(zhì),互稱(chēng)為同系物，必須是同一類(lèi)物質(zhì)，含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)。8．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是_____。(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是______。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3，寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。(4)從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是______。(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。，其中第二步反應(yīng)的方程式為_(kāi)____?！敬鸢浮棵焰I、醛基 加成反應(yīng) 保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原 13 2+O22+2H2O 【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)；(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生；(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)分析判斷；(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫(xiě)出符合要求的同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù)目；(6)與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛， 苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生； 根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醚鍵；(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂CH鍵，HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以A→B的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E與CH3CHO、H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式C14H21NO3的F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B與反應(yīng)產(chǎn)生C：。經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成，兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有羧基COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明分子中含有酚羥基，若含有2個(gè)側(cè)鏈，則為OH、CH2COOH，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種；若有三個(gè)官能團(tuán)，分別是OH、COOH、CH3，三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有32=6種，因此有三個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與O2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生，故反應(yīng)流程為：； 根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、合成路線設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過(guò)的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用。9．燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。，（STP）、。請(qǐng)通過(guò)計(jì)推導(dǎo)該烴的分子式，并寫(xiě)出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)。_______________【答案】分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】，（STP）、則碳元素的物質(zhì)的量為，氫元素的物質(zhì)的量為，n（烴）：n（C）：n（H）=：：=1:5:12，該烴的分子式為C5H12，它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3，異戊烷CH3CH2CH(CH3)2，新戊烷；CH3C(CH3)3；綜上所述，答案為：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷。10．聚乙二醇）電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以具有 芳香氣味的有機(jī)物A 為原料制取聚乙二醇的過(guò)程（部分產(chǎn)物已略去）。烴 C 中碳與氫元素的質(zhì)量比為 6∶1，是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)；E 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（1）E 物質(zhì)的名稱(chēng)是_____。（2）D 的鍵線式是_____。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____。（4）下列說(shuō)法正確的是_____。a．A 在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到B，反應(yīng)②中的 Br2 可以是溴水或溴的 CCl4 溶液b．工業(yè)上獲得C 的的主要方法是催化裂化c．可以用飽和碳酸鈉溶液除去 B 中混有的少量Ad．反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為水解反應(yīng)【答案】環(huán)氧乙烷 nHOCH2CH2OH+nH2O ad 【解析】【分析】烴C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1，則C、H原子個(gè)數(shù)之比為，是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)，應(yīng)為CH2=CH2，B到C的條件為濃硫酸加熱，應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的過(guò)程，則B為CH3CH2OH，結(jié)合A的分子式可推知A應(yīng)為CH3COOCH2CH3；C到D為乙烯的加成反應(yīng)，則D為CH2BrCH2Br；根據(jù)E的分子式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)，可知E為。【詳解】(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱(chēng)為環(huán)氧乙烷；(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br，其鍵線式為；(3)反應(yīng)④為乙二醇的縮聚反應(yīng)，方程式為nHOCH2CH2OH+nH2O；(4)a．A為乙酸乙酯，在酸
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