【文章內(nèi)容簡介】 團的名稱是_____，D中官能團的名稱是______。(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應制得中間體。寫出這兩步反應所需的試劑及條件______、_____?！敬鸢浮考妆? 酸性高錳酸鉀溶液 取代反應 羧基 羰基 液溴、溴化鐵作催化劑 液溴、光照 【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結構可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結構簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結構可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件?！驹斀狻?1)①由A的分子式與B的結構可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結構簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結構可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2) 乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，需要液溴作反應物，支鏈上H原子被取代需要光照條件，需要液溴作反應物。8．呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精細化工產(chǎn)品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質(zhì)核磁共振氫譜共有_____個峰，④的反應類型是________，C和D中含有的相同官能團的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應的有______(填標號)．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應①的化學方程式是___________(有機物用結構簡式表示，下同)．（4）有機物B可由異丁烷經(jīng)三步反應合成：異丁烷XY有機物B條件a為_______________，Y生成B的化學方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯．【答案】5 取代反應(或水解反應) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據(jù)A的結構簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結構簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應④為取代反應(或水解反應)，根據(jù)C和D的結構簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(或水解反應)；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結構簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據(jù)元素守恒和C的結構可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應①的化學反應方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應得Y為CH2=C(CH3)2，反應條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結構，則符合條件的同分異構體為，故答案為。9．合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：已知：（1）（2）I結構中分別有一個五原子環(huán)和一個六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應。完成下列填空：1. D→E的反應類型為______；F中不含氧的官能團有_________（寫名稱）。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結構簡式為__________。3. H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為_____________________。4. G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質(zhì)氫的結構有_____種。5. 化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：反應Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應Ⅱ的化學方程式為___________________________________?！敬鸢浮咳〈? 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結構簡式是，在Fe作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應，形成E：該反應的反應類型為取代反應；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應形成F:；F中不含氧的官能團有溴原子；⑵根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應形成B：。B 與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應形成C：(CH3)3CMgBr，C與F在水存在使發(fā)生反應形成G：；G在一定條件下發(fā)生反應，形成H：。H分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應形成酯I，其結構簡式為。⑶H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為；⑷G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質(zhì)氫的結構有3種，它們分別是：、。⑸化合物D在光照時發(fā)生取代反應形成K，K與Mg在乙醚存在時發(fā)生反應形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應形成M:,M 在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應形成N:。反應Ⅱ的化學方程式為10．F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平：有機物A的分子式為，其轉(zhuǎn)化關系如下圖：請回答：（1）F的結構簡式是______。（2）D中官能團的名稱是______。（3）的反應類型是______。（4）寫出的化學方程式____。（5）下列說法正確的是__。A．有機物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機物C和E能用新制濁液來鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機物BD．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構體的結構簡式______。【答案】 羧基 氧化反應 ABC 【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，應為CH2＝CH2，由轉(zhuǎn)化關系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機物A的分子式為C3H6O2，應為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應生成乙醛；(4)B+E→A的化學方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有機物C含有醛基，E含有羧基，則能用新制Cu(OH)2濁液來鑒別，故B正確；C．利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機物乙醇，故C正確；D．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧氣的量相同，故D錯誤；故答案為：ABC；(6)B為CH3CH2OH，對應的同分異構體為CH3OCH3。【點睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁