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正文內(nèi)容

備戰(zhàn)高考化學(xué)有機(jī)化合物(大題培優(yōu)易錯試卷)及詳細(xì)答案(編輯修改稿)

2025-04-02 00:01 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 1,二溴乙烷;(2)1,二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,B為安全瓶,可以防止倒吸;(3)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收;(4)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低,不能過度冷卻;(5),二溴乙烷,用水無法除去溴; :2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O,再分液除去;c. NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,二溴乙烷互溶,不能分離; d酒精與1,二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴;【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?,二溴乙烷,D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br; (2)1,二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,故答案為:防止倒吸;判斷裝置是否堵塞; (3)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收,故答案選c; (4)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低,不能過度冷卻,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞; 1,二溴乙烷和水不互溶,1,二溴乙烷密度比水大,有機(jī)層在下層, 故答案為:冷卻可避免溴的大量揮發(fā);1,二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;下; (5),二溴乙烷,用水無法除去溴,故a錯誤; :2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O,再分液除去,故b正確;c. NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,二溴乙烷互溶,不能分離,故c錯誤; d酒精與1,二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d錯誤, 故答案為b?!军c(diǎn)睛】解題時(shí)需仔細(xì)分析題目所給出的信息,包括密度,熔沸點(diǎn)等。7.丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中,是一種食品用合成香料,可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成:(1)用乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類型__。(2)有機(jī)物B含有的無氧官能團(tuán)__(填名稱)。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式:__,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為__。(3)久置的丙烯酸乙酯自身會發(fā)生聚合反應(yīng),所得的聚合物具有很好的彈性,可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學(xué)方程式__?!敬鸢浮考映煞磻?yīng) 碳碳雙鍵 CH2=CHCOOH+C2H5OHH2O+CH2=CHCOOC2H5 取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) nCH2=CHCOOH 【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推,A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng);反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸;結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,有機(jī)物A為乙醇,有機(jī)物B為丙烯酸;(1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型;(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu),判斷無氧官能團(tuán),仿照乙酸乙酯的生成寫出反應(yīng)方程式,判斷反應(yīng)類型;(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng),寫出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)?!驹斀狻?1)由以上分析可知,有機(jī)物A為乙醇,乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng);(2)根據(jù)上述推測,有機(jī)物B為丙烯酸,官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基,無氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵;A為乙醇,A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CHCOOH+C2H5OHH2O+CH2=CHCOOC2H5,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵,分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng),化學(xué)方程式為:nCH2=CHCOOC2H5。8.乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。(2)B的化學(xué)名稱是____________________。(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。(4)E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是_________________________。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________?!敬鸢浮緾H3COOH 乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CH3CH2OHCH2=CH2↑+ H2O 【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,F(xiàn)是乙烯;乙醇能被氧化為乙酸,A是乙酸;乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯;乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl,D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為,據(jù)此分析解答;【詳解】(1)A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(2)B為CH3COOCH2CH3,名稱是乙酸乙酯;(3)乙醇與C的分子式比較可知,乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)E結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱是聚氯乙烯;(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O9.化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線:回答下列問題(1)②的反應(yīng)類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________,所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機(jī)試劑任選)?!敬鸢浮咳〈磻?yīng) 丙二酸 乙醇、濃硫酸、加熱 C12H18O3 羥基 或 【解析】【分析】A是ClCH2COOH與Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生B:ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:NCCH2COONa,然后酸化得到D:HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E:C2H5OOCCH2COOC2H5,C2H5OOCCH2COOC2H5,E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F:,F(xiàn)與H2發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G:,G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W:?!驹斀狻?1)ClCH2COONa中的Cl原子被CN確定產(chǎn)生NCCH2COONa,所以反應(yīng)②類型為取代反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH,名稱為丙二酸;(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOCCH2COOC2H5,所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱;(4)由G結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C12H18O3,所含官能團(tuán)的名稱是羥基;(5)E結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OOCCH2COOC2H5,分子式是C7H12O4,與E互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式為或;(6)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,酸化得到,與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線為:?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷,把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵,注意有機(jī)物轉(zhuǎn)化時(shí)官能團(tuán)的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的特點(diǎn),物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng),得氧失氫被氧化,得氫失氧被還原。10.芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________; C→F的反應(yīng)類型是___________。
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