【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 1，二溴乙烷；（2）1，二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸；（3）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收；（4）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，不能過(guò)度冷卻；（5），二溴乙烷，用水無(wú)法除去溴； ：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去；c. NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，二溴乙烷互溶，不能分離； d酒精與1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?，二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br； （2）1，二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，故答案為：防止倒吸；判斷裝置是否堵塞； （3）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收，故答案選c； （4）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，不能過(guò)度冷卻，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞； 1，二溴乙烷和水不互溶，1，二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層， 故答案為：冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低（9℃），過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；下； （5），二溴乙烷，用水無(wú)法除去溴，故a錯(cuò)誤； ：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去，故b正確；c. NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯(cuò)誤； d酒精與1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯(cuò)誤， 故答案為b?！军c(diǎn)睛】解題時(shí)需仔細(xì)分析題目所給出的信息，包括密度，熔沸點(diǎn)等。7．丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：（1）用乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類(lèi)型__。（2）有機(jī)物B含有的無(wú)氧官能團(tuán)__（填名稱(chēng)）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：__，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_。（3）久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫(xiě)出聚合過(guò)程的化學(xué)方程式__?！敬鸢浮考映煞磻?yīng) 碳碳雙鍵 CH2=CHCOOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5 取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)） nCH2=CHCOOH 【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類(lèi)型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A為乙醇，有機(jī)物B為丙烯酸；(1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類(lèi)型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無(wú)氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成寫(xiě)出反應(yīng)方程式，判斷反應(yīng)類(lèi)型；(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng)，寫(xiě)出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機(jī)物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)上述推測(cè)，有機(jī)物B為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，無(wú)氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CHCOOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5，反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH2=CHCOOC2H5。8．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。（2）B的化學(xué)名稱(chēng)是____________________。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________。（4）E是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱(chēng)是_________________________。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________。【答案】CH3COOH 乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CH3CH2OHCH2=CH2↑+ H2O 【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為，據(jù)此分析解答；【詳解】（1）A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；（2）B為CH3COOCH2CH3，名稱(chēng)是乙酸乙酯；（3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；（4）E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其化學(xué)名稱(chēng)是聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O9．化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線：回答下列問(wèn)題(1)②的反應(yīng)類(lèi)型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________________。(3)反應(yīng)④所需試劑，條件分別為_(kāi)_________________。(4)G的分子式為_(kāi)__________，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______________。(5)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體且滿(mǎn)足下列條件的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無(wú)機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮咳〈磻?yīng) 丙二酸 乙醇、濃硫酸、加熱 C12H18O3 羥基 或 【解析】【分析】A是ClCH2COOH與Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生B：ClCH2COONa，ClCH2COONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：NCCH2COONa，然后酸化得到D：HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E：C2H5OOCCH2COOC2H5，C2H5OOCCH2COOC2H5，E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F：，F(xiàn)與H2發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G：，G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W：?！驹斀狻?1)ClCH2COONa中的Cl原子被CN確定產(chǎn)生NCCH2COONa，所以反應(yīng)②類(lèi)型為取代反應(yīng)；(2)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH，名稱(chēng)為丙二酸；(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOCCH2COOC2H5，所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱；(4)由G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為C12H18O3，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基；(5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OOCCH2COOC2H5，分子式是C7H12O4，與E互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；(6)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，酸化得到，與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線為：?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵，注意有機(jī)物轉(zhuǎn)化時(shí)官能團(tuán)的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用，注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的特點(diǎn)，物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)，得氧失氫被氧化，得氫失氧被還原。10．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________； C→F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。