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正文內(nèi)容

培優(yōu)易錯試卷認識有機化合物輔導(dǎo)專題訓(xùn)練附答案(編輯修改稿)

2025-04-01 23:58 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 OH,乙醇與濃硫酸混合加熱170℃,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生氣體C,C為CH2=CH2,乙是乙二醇,可逆推D應(yīng)該為CH2BrCH2Br,C是乙烯,與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,所以X為溴水或溴的四氯化碳溶液,在堿性條件下水解可生成CH2OHCH2OH;(3)丁與FeCl3溶液作用顯紫色,說明丁中含有酚羥基,且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種,說明結(jié)構(gòu)對稱,應(yīng)含有2個酚羥基;(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙:苯乙烯,可先用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,進而在催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯。【詳解】(1)不含甲基的羧酸中,烴基不含支鏈,且碳碳雙鍵在1號位置,可能的結(jié)構(gòu)為CH=CHCH2CH2COOH;(2)由上述分析可知:A為葡萄糖,結(jié)構(gòu)簡式是:CH2OH(CHOH)4CHO;B是乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,C為CH2=CH2,D為CH2BrCH2Br。①A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑;②乙醇與濃硫酸混合加熱170℃,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯,所以B→C的反應(yīng)條件為濃硫酸、170℃;(3)丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色,應(yīng)含有酚羥基,且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種,說明結(jié)構(gòu)對稱,應(yīng)含有2個酚羥基,結(jié)構(gòu)可能為,相對分子質(zhì)量為110,符合題意,即丁結(jié)構(gòu)簡式是;(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙,可先用CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,然后在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,進而在催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯:,則屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是+CH3CH2Cl+HCl?!军c睛】本題考查有機物的推斷,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來確定相應(yīng)物質(zhì)含有的官能團及其結(jié)構(gòu),注意把握有機反應(yīng)類型和反應(yīng)條件,側(cè)重考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì),注意物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系的應(yīng)用。10.化合物F的甲磺酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物,也用來治療尿頻尿急。化合物F的合成路線如下:已知:①②RX+NaCN→RCN+NaX請回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______。(2)下列說法不正確的是______。A.B的結(jié)構(gòu)中有硝基官能團B.F的分子式為C22H25N5O5C.1mol C最多能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.由D生成E的反應(yīng)過程中,還可能生成副產(chǎn)物(3)寫出由E與試劑G反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式______。(4)寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①與FeCl3溶液能顯紫色②1H—NMR譜顯示分子中有4種氫原子;IR譜表明分子中有C=C與(5)苯乙酸乙酯()是一種常用的合成香料。請設(shè)計合理的方案,以苯甲醇與乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用流程圖表示,無機試劑任選):______?!敬鸢浮? ABC +HX 、 【解析】【分析】根據(jù)A發(fā)生一系列反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合A分子式知,A為;D發(fā)生取代反應(yīng)生成E ,結(jié)合D分子式可知,D為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則C為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,結(jié)合B分子式知,B為;根據(jù)E、F結(jié)構(gòu)簡式知G結(jié)構(gòu)簡式;(5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲苯,一溴甲苯發(fā)生取代反應(yīng)然后酸化生成苯乙酸,苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯。【詳解】通過上述分析可知:A是,B是,C是,D是。(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式是; (2)A..B為,B的結(jié)構(gòu)中不含硝基,A錯誤; ,B錯誤; ,C中只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molC最多能與3molH2 發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤; ,還可能生成副產(chǎn)物,D正確; 故合理選項是ABC; (3)結(jié)合E、F結(jié)構(gòu)簡式可知G為,由E與試劑G反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式+→+HX(X可以為Cl、Br、I);(4)B為,B的同分異構(gòu)體符合下列條件: ①與FeCl3溶液能顯紫色說明含有酚羥基; ②1 HNMR譜顯示分子中有4種氫原子,IR譜表明分子中有C=C與C≡N,則符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為:; (5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲苯,一溴甲苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生然后酸化生成苯乙酸,苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯,其合成路線為?!军c睛】本題考查有機物推斷和合成,涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式推斷、合成路線設(shè)計、同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式確定等知識點,明確反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)變化、官能團變化及其反應(yīng)類型是解本題關(guān)鍵,難點是結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)的知識進行合成路線的設(shè)計,熟練掌握常見有機反應(yīng)類型及官能團轉(zhuǎn)化。11.甲苯二異氰酸酯(簡稱TDI)是一種重要的化工原料,是制造聚氨酯系列產(chǎn)品的原料之一。而工業(yè)TDI產(chǎn)品是2,4甲苯二異氰酸酯與2,6甲苯二異氰酸酯的混合物。工業(yè)上生產(chǎn)TDT的方法有幾種,但比較成熟和經(jīng)濟的方法是胺光氣化法。下圖為工業(yè)上用“胺光氣化法”合成TDI后生產(chǎn)某聚氨酯產(chǎn)品的主要反應(yīng)流程圖(副產(chǎn)物沒有標(biāo)出)已知:第③、④和⑤步反應(yīng)兩物質(zhì)等物質(zhì)的量反應(yīng)。試回答:(1)寫出光氣(COCl2)和流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡式:______________________、_____________________;(2)按要求寫出與第①步反應(yīng)產(chǎn)物(見流程圖)互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或數(shù)目。A.只呈堿性的芳香族化合物(任寫一種)________________;B.既呈堿性又呈酸性的芳香族化合物的種數(shù)為____________。(3)已知聚氨酯X鏈節(jié)中含有結(jié)構(gòu)。第⑤步反應(yīng)類型為_________,聚氨酯X的結(jié)構(gòu)簡式:___________________
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