【文章內容簡介】 碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應；與氫氣發(fā)生的加成反應也叫還原反應；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應等；由于物質分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應；由于物質分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應，故G可發(fā)生的反應類型是加成反應、氧化反應、還原反應，故合理選項是ace；②F是乳酸，結構簡式是，分子式是C3H6O3，最簡式為CH2O；滿足與F不論以何種質量比混合(總質量一定)，完全燃燒所得CO2和H2O的物質的量不變的物質需與乳酸的最簡式相同，在本題涉及的所有有機物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)?！军c睛】本題考查有機物推斷及有機物結構和性質、官能團的檢驗方法，根據反應條件進行推斷，正確判斷物質結構簡式是解本題關鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產生乳酸。對于最簡式相同的物質，當這些物質質量相等時，反應產生的二氧化碳和水的物質的量相同；要明確：同分異構體的最簡式相同，但最簡式相同的物質卻不屬于同分異構體。7．乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實驗室模擬工業(yè)生產食品香精菠蘿酯( ) 的簡易流程如下。（1）菠蘿酯的核磁共振氫譜中有__________個吸收峰。（2）A中官能團的名稱是__________。（3）根據流程寫出下列反應的化學方程式:: __________；該反應屬于__________反應。: __________。（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是__________?！敬鸢浮? 氯原子、羧基 取代 因為菠蘿酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應，會減少產量 【解析】【分析】乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸, 一氯乙酸與苯酚反應生成，與丙烯醇發(fā)生酯化反應生成菠蘿酯，據此分析解答?！驹斀狻浚?）菠蘿酯( )中苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的氫，支鏈上有4種不同環(huán)境的氫，其核磁共振氫譜中有7個吸收峰；（2）乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸A的結構簡式為ClCH2COOH,A中官能團的名稱是氯原子、羧基；（3），反應的化學方程式為:；該反應屬于取代反應；，反應的化學方程式為: ；（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是因為菠蘿酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應，會減少產量。8．常見有機物A～D有下圖轉化關系（部分反應條件和部分產物已略去）。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結構簡式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學方程式___________________________________?！敬鸢浮苛u基 醛基 CH3COOH CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據此分析解答?！驹斀狻扛鶕鲜龇治?，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1) C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B為乙酸，D為乙醛，結構簡式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！军c睛】正確判斷各物質的名稱和結構是解題的關鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯點為(3)，要注意乙酸乙酯結構簡式的書寫。9．已知A、B、C、D均為烴的衍生物，它們之間的轉化關系如下圖所示： A俗稱酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4O2。完成下列填空：（1）A的結構簡式為_________________；C的結構簡式為_________________。（2）下列能用來檢驗B的試劑為________________。（雙選）(OH)2 （3）D的名稱為_______________；A與C反應生成D的反應類型為_______________。（4）D與CH3CH2CH2COOH互為_______________。 【答案】CH3CH2OH CH3COOH a b 乙酸乙酯 取代反應 b 【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。【詳解】⑴A俗名酒精，其結構簡式為CH3CH2OH，故答案為CH3CH2OH，C為乙酸，其結構簡式為CH3COOH，故答案為CH3COOH；⑵B為乙醛，檢驗乙醛的試劑是銀氨溶液和新制氫氧化銅，故答案為a、b⑶D是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成的乙酸乙酯，故答案為乙酸乙酯；A與C反應生成D的反應類型為取代反應(酯化反應)，故答案為取代反應(酯化反應)。⑷D為乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，與CH3CH2CH2COOH分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，故答案為b。10．呋喃酚是生產呋喃丹、好安威等農藥的主要中間體，是高附加值的精細化工產品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質核磁共振氫譜共有_____個峰，④的反應類型是________，C和D中含有的相同官能團的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應的有______(填標號)．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應①的化學方程式是___________(有機物用結構簡式表示，下同)．（4）有機物B可由異丁烷經三步反應合成：異丁烷XY有機物B條件a為_______________，Y生成B的化學方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯．【答案】5 取代反應(或水解反應) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據A的結構簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數目為5，比較E和F的結構簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應④為取代反應(或水解反應)，根據C和D的結構簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(或水解反應)；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據D的結構簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據元素守恒和C的結構可知，B為CH2=C(