hplc理論試題庫(kù)及答案(編輯修改稿)
2025-04-01 22:30 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 3 為基準(zhǔn)物標(biāo)定 EDTA 溶液時(shí)，下列哪些儀器需用操作溶液淋洗三次（ ） ？（ ） （ ） （ ） 15.（ ）藥品常用減重稱(chēng)量法稱(chēng)量。 （ ）。 （ ）。 （ ）。 （ ）。A. 天平零點(diǎn)有微小波動(dòng)。 B. 讀取滴定讀數(shù)時(shí)，最后一位估計(jì)不準(zhǔn)。C. 樣品在稱(chēng)重過(guò)程中吸濕。 D. 試劑中含有被測(cè)組分。（ ）。，精密度一定高 ，準(zhǔn)確度一定高，精密度不一定差 ，準(zhǔn)確度一定差（ ）。 （ ） = （ ） ?法( )。 ．1mol/L氨水溶液中存在（ ）。+ + ?H20分子（ ）組成。 （ ）。 （ ）。 （ ）。 （ ）。 三．判斷題1．紫外分光光度法測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)177。2nm以內(nèi)。 ( √ ) 2．紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為 200～400nm。( )紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為190～800nm。3. HPLC有等強(qiáng)度和梯度洗脫兩種方式。( √ )4．，更換更長(zhǎng)的色譜柱，有利于改善分離度。（ √ ）。（ ）、移液管、刻度吸管。（ ）。（ ）、刻度吸管、滴定管、容量瓶為精密計(jì)量器具，使用前應(yīng)用樣品溶液淌洗（潤(rùn)洗）。（ ），但加熱時(shí)一般要墊以石棉網(wǎng)。（ √ ）。（ √ ），容器的體積不能超出總體積的1/3，同時(shí)必須墊上石棉網(wǎng)。（ √ ），通常是加入沸石。（ √ ）。（ √ ）。（ ），漏斗頸出口斜口長(zhǎng)的一側(cè)應(yīng)貼緊接受濾液的燒杯內(nèi)壁。( √ )。（ √ ），稱(chēng)量誤差越大。 ( )，準(zhǔn)確度高精密度不一定高。（ ）。（ √ ）。（ √ ），可減少分析測(cè)定中的偶然誤差。 ( )，引起測(cè)量誤差。 ( √ )，差值越小，誤差越小。 ( √ )，報(bào)出的數(shù)值一般應(yīng)保持與標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)相一致。（ √ ）。（ ）。（ √ ），可疑數(shù)據(jù)不參加計(jì)算，如Q計(jì)算值大于Q查表值，則該可疑數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄。 ( ) ?檢驗(yàn)法檢驗(yàn)可疑值時(shí)，可疑數(shù)據(jù)不參加計(jì)算，如計(jì)算值大于4d ?值，則該可疑數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄。 ( √ )，可疑數(shù)據(jù)不參加計(jì)算，如t計(jì)算值大于t查表值，則該可疑數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄。 ( )。（Na：23 O：16 H：1）。（ √ ），所以在配制硫酸溶液時(shí)，應(yīng)將水緩緩倒入硫酸中。（ ），應(yīng)先使用少量水使之溶解，冷卻至室溫后再稀釋至刻度。（ √ ）。 ( )，選擇適宜的背景扣除可減少分析誤差。 （√），可以采用鐠釹濾光片進(jìn)行波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)。 （√）。 （），不能定性。 （）。 （ ），極易產(chǎn)生氣泡，所以混合后應(yīng)超聲。（ √ ）。 （ ），易有結(jié)晶析出，故應(yīng)當(dāng)更換泵頭清洗液或清洗泵頭。（ √ ），分離效果越好，色譜柱所需壓力也越高。 （ √ ）、校正歸一法、外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。 （ √ ），有可能是由于物質(zhì)沒(méi)有得到很好分離導(dǎo)致的。 （ √ ），就可肯定是同一化合物。 （ ）。 （ √ ）。 （ ），載氣流速越慢越有利于分離，因而分離度越大、分離效果越好。（ ）、火焰光度檢測(cè)器。 （ ），在使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)應(yīng)注意：開(kāi)啟時(shí)先送氣后通電，關(guān)閉時(shí)是先停電后停氣。 （ √ ），一般選用非極性固定液，各組分按沸點(diǎn)順序流出。 （ √ ）。 （ ）。（ Х ）。（ √ ）。（ Х ）。（ √ ），由于共振吸收線一般最靈敏，所以在高濃度樣品分析中應(yīng)以共振吸收線為分析線。（ Х ）。 （ Х ）5流動(dòng)相是影響液相色譜的關(guān)鍵因素，在流動(dòng)相配制好后一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。（ √ ）四．填空題 2．重復(fù)性用于評(píng)價(jià)色譜系統(tǒng)連續(xù)進(jìn)樣時(shí)響應(yīng)值的重復(fù)性能。中國(guó)藥典2015版附錄0512 規(guī)定：采用外標(biāo)法時(shí)，通常取各品種項(xiàng)下的對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣5次，除另有規(guī)定外，%。3．高效液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、積分儀或（數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)）組成。4．以鍵合非極性基團(tuán)
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