hplc理論試題庫及答案(編輯修改稿)
2025-04-01 22:30 本頁面
【文章內容簡介】 3 為基準物標定 EDTA 溶液時，下列哪些儀器需用操作溶液淋洗三次（ ） ？（ ） （ ） （ ） 15.（ ）藥品常用減重稱量法稱量。 （ ）。 （ ）。 （ ）。 （ ）。A. 天平零點有微小波動。 B. 讀取滴定讀數(shù)時，最后一位估計不準。C. 樣品在稱重過程中吸濕。 D. 試劑中含有被測組分。（ ）。，精密度一定高 ，準確度一定高，精密度不一定差 ，準確度一定差（ ）。 （ ） = （ ） ?法( )。 ．1mol/L氨水溶液中存在（ ）。+ + ?H20分子（ ）組成。 （ ）。 （ ）。 （ ）。 （ ）。 三．判斷題1．紫外分光光度法測定時，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應在該品種項下規(guī)定的波長177。2nm以內。 ( √ ) 2．紫外可見分光光度計，其應用波長范圍為 200～400nm。( )紫外可見分光光度計，其應用波長范圍為190～800nm。3. HPLC有等強度和梯度洗脫兩種方式。( √ )4．，更換更長的色譜柱，有利于改善分離度。（ √ ）。（ ）、移液管、刻度吸管。（ ）。（ ）、刻度吸管、滴定管、容量瓶為精密計量器具，使用前應用樣品溶液淌洗（潤洗）。（ ），但加熱時一般要墊以石棉網(wǎng)。（ √ ）。（ √ ），容器的體積不能超出總體積的1/3，同時必須墊上石棉網(wǎng)。（ √ ），通常是加入沸石。（ √ ）。（ √ ）。（ ），漏斗頸出口斜口長的一側應貼緊接受濾液的燒杯內壁。( √ )。（ √ ），稱量誤差越大。 ( )，準確度高精密度不一定高。（ ）。（ √ ）。（ √ ），可減少分析測定中的偶然誤差。 ( )，引起測量誤差。 ( √ )，差值越小，誤差越小。 ( √ )，報出的數(shù)值一般應保持與標準指標數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)相一致。（ √ ）。（ ）。（ √ ），可疑數(shù)據(jù)不參加計算，如Q計算值大于Q查表值，則該可疑數(shù)據(jù)應舍棄。 ( ) ?檢驗法檢驗可疑值時，可疑數(shù)據(jù)不參加計算，如計算值大于4d ?值，則該可疑數(shù)據(jù)應舍棄。 ( √ )，可疑數(shù)據(jù)不參加計算，如t計算值大于t查表值，則該可疑數(shù)據(jù)應舍棄。 ( )。（Na：23 O：16 H：1）。（ √ ），所以在配制硫酸溶液時，應將水緩緩倒入硫酸中。（ ），應先使用少量水使之溶解，冷卻至室溫后再稀釋至刻度。（ √ ）。 ( )，選擇適宜的背景扣除可減少分析誤差。 （√），可以采用鐠釹濾光片進行波長準確度的檢驗。 （√）。 （），不能定性。 （）。 （ ），極易產生氣泡，所以混合后應超聲。（ √ ）。 （ ），易有結晶析出，故應當更換泵頭清洗液或清洗泵頭。（ √ ），分離效果越好，色譜柱所需壓力也越高。 （ √ ）、校正歸一法、外標法和內標法。 （ √ ），有可能是由于物質沒有得到很好分離導致的。 （ √ ），就可肯定是同一化合物。 （ ）。 （ √ ）。 （ ），載氣流速越慢越有利于分離，因而分離度越大、分離效果越好。（ ）、火焰光度檢測器。 （ ），在使用熱導池檢測器時應注意：開啟時先送氣后通電，關閉時是先停電后停氣。 （ √ ），一般選用非極性固定液，各組分按沸點順序流出。 （ √ ）。 （ ）。（ Х ）。（ √ ）。（ Х ）。（ √ ），由于共振吸收線一般最靈敏，所以在高濃度樣品分析中應以共振吸收線為分析線。（ Х ）。 （ Х ）5流動相是影響液相色譜的關鍵因素，在流動相配制好后一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。（ √ ）四．填空題 2．重復性用于評價色譜系統(tǒng)連續(xù)進樣時響應值的重復性能。中國藥典2015版附錄0512 規(guī)定：采用外標法時，通常取各品種項下的對照品溶液，連續(xù)進樣5次，除另有規(guī)定外，%。3．高效液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、積分儀或（數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)）組成。4．以鍵合非極性基團
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