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正文內(nèi)容

【化學(xué)】備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸解答題壓軸題提高專(zhuān)題練習(xí)及答案解析(編輯修改稿)

2025-04-01 22:13 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 (7)C為,與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3,一個(gè)的同分異構(gòu)體,由含兩個(gè)甲基的C4H9有3種,CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連,因此可能的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目共有34=12種?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,要充分利用題干信息,結(jié)合已學(xué)過(guò)的知識(shí)分析推理,試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。7.有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,還可用作天然和合成樹(shù)脂的溶劑。已知:① D、E具有相同官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大; ② E分子含有支鏈;③ F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴。(1) B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。(2) C、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是___________、______________。(3) 寫(xiě)出有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________;反應(yīng)類(lèi)型是________。(4) 寫(xiě)出有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________;反應(yīng)類(lèi)型是________。(5) E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)) ,并寫(xiě)出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。①能與Na反應(yīng); ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?!敬鸢浮恳掖? CH3COOH 醛基 碳碳雙鍵 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反應(yīng) CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 5 HOCH2CH2CH2CHO 【解析】【分析】有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,則A為酯,B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則B和E為醇和酸,B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,則B為醇,D為酸;D、E具有相同官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大,則E中含有四個(gè)碳原子,B中含有2個(gè)碳原子,E分子含有支鏈,因此B為乙醇,E為(CH3)2CHCOOH,則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,C為乙醛,D為乙酸;乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成F,F(xiàn)是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴,則F為乙烯,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為(CH3)2CHCOOH,F(xiàn)為乙烯。(1) B為乙醇;D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,故答案為:乙醇;CH3COOH;(2) C為乙醛,F(xiàn)為乙烯,所含的官能團(tuán)分別是醛基、碳碳雙鍵,故答案為:醛基;碳碳雙鍵;(3) 有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),故答案為:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);(4) 有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(5) E為(CH3)2CHCOOH,E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件:①能與Na反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羥基或羧基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,因此E的同分異構(gòu)體中含有醛基和羥基,除去醛基,還有3個(gè)碳原子,滿足條件的有:醛基連接在1號(hào)碳原子上,羥基有3種連接方式;醛基連接在2號(hào)碳原子上,羥基有2種連接方式,共5種同分異構(gòu)體,如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等,故答案為:5;HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。8.由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成化合物E,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.______D.______E______(2)寫(xiě)出有機(jī)物C與銀氨溶液的反應(yīng)方程:______(3)的化學(xué)方程:______(4)若把線路中轉(zhuǎn)化關(guān)系中的HBr變成則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______?!敬鸢浮? 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2Br,CH3CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3?!驹斀狻客ㄟ^(guò)以上分析知,B、D、E分別是;(2)C是乙醛,乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)方程式為;(3)B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為;(4)如果把HBr換為溴,則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或,故答案為: 或。9.2007年全世界石油價(jià)格居高不下,其主要原因是隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展,人口增多,對(duì)能源的需求量逐年增加,全球石油儲(chǔ)量下降。尋求和制備代號(hào)稱(chēng)“黑金”的新能源已經(jīng)成為緊迫任務(wù),化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類(lèi)合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。已知:(1)凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱(chēng)為α一H原子,在稀堿溶液的催化作用下,一個(gè)醛分子上的α一H原子連接到另一個(gè)醛分子的氧原子上,其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛,如:(1)RCH2CHO+R1CH2CHO(2)2RCH2Cl+2NaRCH2CH2R+2NaCl(3)CH3CH=CH2+HCl合成路線如下:(1)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___;(2)在反應(yīng)②~⑦中,屬于加成反應(yīng)的是___,屬于消去反應(yīng)的是___。(3)寫(xiě)出反應(yīng)方程式:E→F:___;(4)H也能與NaOH水溶液反應(yīng),其反應(yīng)方程式為_(kāi)__?!敬鸢浮緾H2=C(CH3)CHO ③⑤⑦ ②④ (CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O +NaOH+NaCl 【解析】【分析】由合成路線可知,B為CH3OH,反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng),則A為CH2=CHOH或CH3CHO,結(jié)合信息可知,HCHO與CH3CH2CHO發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng),則C為CH2OHCH(CH3)CHO,反應(yīng)②為消去反應(yīng),則D為CH2=C(CH3)CHO,D與氫氣加成生成E,則E為(CH3)2CHCH2OH,反應(yīng)④為消去反應(yīng),生成F為(CH3)2C=CH2,反應(yīng)⑤為F與HCl的加成反應(yīng),生成H為(CH3)3CCl,反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)生成G為(CH3)3CC(CH3)3,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來(lái)解答?!驹斀狻?1)由上述分析可知,D為CH2=C(CH3)CHO,故答案為:CH2=C(CH3)CHO;(2)由上述分析可知,反應(yīng)②~⑦中,D→E的反應(yīng)③為加成,F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成,反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng);C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng),E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng),故答案為:③⑤⑦;②④;(3)E為(CH3)2CHCH2OH,F(xiàn)為,E生成F為羥基的消去反應(yīng),方程式為:(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O;(4)H為(CH3)3CCl,在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaCl。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,明確信息的利用及反應(yīng)的條件來(lái)推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,反應(yīng)①為解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來(lái)解答。10.合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下:已知:(1)(2)I結(jié)構(gòu)中分別有一個(gè)五原子環(huán)和一個(gè)六原子環(huán)。(3)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空:1. D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____;
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