【文章內(nèi)容簡介】 4號C上有3個甲基，名稱為2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機物，則還可能生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。7．化合物G是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體，以化合物 為原料合成G工藝流程如下： (1)化合物G中含氧官能團的名稱為_____。B→C的反應類型為________。(2)D的分子式為C10H9O4Cl，其結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F到G的過程中除生成G外還生成_______，另外同等條件下還可能生成有機副產(chǎn)物（與G互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)請以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，其相應的合成路線流程圖如下，請在“”的上面的“（ ）”中寫反應物，下面的“（ ）”中寫反應條件，橫線上填有機產(chǎn)物（圖示例見本題題干）：ClCH2CH2CH2OH ③ ClCH2CH2COOH ⑥ ①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______；⑦______；⑧_______；【答案】羰基 取代反應 HCl O2 Cu，加熱 ClCH2CH2CHO O2 催化劑、加熱 ClCH2CH2COCl AlCl3 【解析】【分析】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團，由官能團的變化確定反應類型；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知C發(fā)生酯的水解反應、酸化得到D；(3) 由官能團的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G，Cl取代鄰位H原子成環(huán)；(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應生成目標物。【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知E含有羧基，G含有羰基，B發(fā)生取代反應生成C，故化合物G中含氧官能團的名稱為：羧基；B→C的反應類型為取代反應；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知C發(fā)生酯的水解反應、酸化得到D為；(3)由官能團的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G，還生成HCl ；Cl取代鄰位H原子成環(huán)，則生成的副產(chǎn)物可能為；(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應生成目標物，反應的流程為：ClCH2CH2CH2OH ClCH2CH2CHO ClCH2CH2COOH ClCH2CH2COCl；故答案為①O2；②Cu，加熱；③ClCH2CH2CHO；④O2；⑤催化劑、加熱；⑥ClCH2CH2COCl；⑦；⑧AlCl3?！军c睛】本題考查有機推斷及合成，根據(jù)合成工藝流程推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，通過結(jié)構(gòu)及性質(zhì)判斷，分析解答。易錯點為(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應生成目標物。8．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應①③④的反應類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________?！敬鸢浮? 乙醇 水解反應(取代反應) 酯化反應(取代反應) 消去反應 上口倒出 +H2O 【解析】【分析】由E的結(jié)構(gòu)可推知B為，D的分子式為C2H6O，在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4)，則D為CH3CH2OH，G為CH2=CH2，C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)應為酯，則C為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，則A為，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為， B為，C為CH3COOH， D為CH3CH2OH，E為，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為，D為CH3CH2OH，D的名稱是乙醇；(2)根據(jù)上面的分析可知，反應①為酯的水解反應(取代反應)，③為酯化反應(取代反應)，④為消去反應；(3)F為CH3COOCH2CH3，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，F(xiàn)產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；(4)反應②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應，反應的反應方程式為+H2O?！军c睛】本題考查有機物的推斷的知識，主要是酯的水解反應、酯化反應、醇的消去反應，掌握各類官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進行推斷。9．已知某氣態(tài)烴在標準狀態(tài)下的密度為，能發(fā)生銀鏡反應，具有特殊香味，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答：（1）有機物結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。（2）有機物在一定條件下可以與氧氣反應生成有機物，寫出該反應的化學方程式__________。（3）下列說法正確的是_______________。，則該反應為加成反應，其產(chǎn)物可用于制作肥皂【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC 【解析】【分析】?L1，應為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應，應為醛，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題?！驹斀狻?1)由分析知，有機物結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH2CH3；(2)D為CH3CH2OH，在一定條件下可以與氧氣反應催化氧化生成的A為乙醛，發(fā)生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O；(3)A．C為CH2=CH2，工業(yè)上獲得有機物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故A正確；B．用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故B錯誤；C．B為CH3COOH，C為CH2=CH2，兩者在一定條件下發(fā)生加成反應，生成有機物CH3COOCH2CH3，故C正確；D．高級脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應，而E為CH3COOCH2CH3，不是甘油酯，故D錯誤；E．有機物A為乙醛，含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則分子中的所有原子不可能在同一平面上，故E錯誤；故答案為AC。10．實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+CH3OH+H2O藥品相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性密度（g?cm3）甲醇3298與水混溶，易溶于有機溶劑甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機劑甲基丙烯酸甲酯10048100微溶于水，易溶于有機溶劑已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較小；CaCl2可與醇結(jié)合形成復合物；實驗步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱 燒瓶。在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當 ，停止加熱；④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。（2）請將步驟③填完整____。（3）上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_____(填兩種）