【總結(jié)】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-14 20:46
【總結(jié)】醫(yī)療器械有限公司文件編碼:GF/GZC-ZD-4號經(jīng)理質(zhì)量責任制度起草:行政部審核:質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組批準年月日執(zhí)行部門:經(jīng)理:執(zhí)行時間:1、目的:規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理,落實質(zhì)量責任制度。2、范圍與職責:經(jīng)理是企業(yè)經(jīng)營管理的負責人,對醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量管理工作負全面責任。3、內(nèi)容:必須堅持質(zhì)量
2025-08-05 01:08
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護崗位的標準操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、質(zhì)管員及其部門負責人對實施本程序負責。(四)、流程圖:實物與醫(yī)療器械入庫單
2025-08-11 21:01
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2024-11-10 13:17
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2024-11-07 15:44
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2024-11-08 12:36
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2024-11-07 17:30
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2024-11-16 23:50
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2024-11-06 01:20
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2024-11-08 00:18
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2024-11-17 08:26
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2024-11-08 03:33
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2024-11-10 10:49
【總結(jié)】----(1)定義:質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標準和實施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。(2)目的:質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系運行的依據(jù),可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動的作用。(3)本制度適用于本企業(yè)各類質(zhì)量相關(guān)文件的管理。(4)企業(yè)各項質(zhì)量管理文件的編制
2025-05-13 10:38
【總結(jié)】用戶投訴管理制度一、目的:為規(guī)范醫(yī)療器械的售后質(zhì)量管理,認真處理售后藥品的質(zhì)量問題,確保及時發(fā)現(xiàn)問題,消除質(zhì)量隱患,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,特制定本制度。二、適用范圍:本標準適用于本公司所經(jīng)營的醫(yī)療器械。三、用戶投訴受理應(yīng)根據(jù)投訴性質(zhì)分為市場投訴和公司投訴a.市場投訴:指公司營銷人員在市場營銷過程中遇到的用
2025-05-13 22:41