20xx藥品質(zhì)量檢查與采購(gòu)工作參考計(jì)劃(編輯修改稿)
2025-03-30 06:19 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 藥品零售企業(yè)必須從合法的藥品消費(fèi)和批發(fā)企業(yè)購(gòu)置。檢查采購(gòu)渠道是否合法，是否存在“掛靠”和“借據(jù)”個(gè)人(或無(wú)證單位)購(gòu)置藥品等非法渠道。發(fā)覺(jué)物資是從非法渠道購(gòu)置的，按照《藥品治理法》第80條進(jìn)展查處。藥品零售企業(yè)在購(gòu)置藥品時(shí)必須按照規(guī)定的需求進(jìn)展迎檢，留存供給商的相關(guān)文件、材料、銷(xiāo)售文件(銷(xiāo)售文件應(yīng)當(dāng)出具標(biāo)明供給商名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、制造商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等的證明。)。如發(fā)覺(jué)供給商的相關(guān)證明、材料和銷(xiāo)售證明不需要核對(duì)和留存，應(yīng)按《藥品流通監(jiān)視治理方法》第30條進(jìn)展調(diào)查和處理。責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以5000元以上2萬(wàn)元以下罰款。，依法對(duì)采購(gòu)藥品進(jìn)展逐批檢查驗(yàn)
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