20xx年藥房工作制度(編輯修改稿)
2025-03-15 03:07 本頁面
【文章內容簡介】 人員研究確定，并經藥劑科主任批準后方可配制。
為保證質量，配制制劑所用原料，溶媒以及其他附加劑的質量等均應符合藥用標準
制劑前后填寫制劑單，以便檢查并為消耗及入帳的根據，制劑者應簽名。
每配一制劑時，應將所需藥品集中在制劑臺土，稱量時就仔細核對。
使用毒、限劇藥及麻醉藥時，應按“毒、限、劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定辦法，作時必須戴口罩、帽子，穿工作服。
在制劑室制備的制劑，應進行分析檢驗（大型輸液必須進行熱源試驗），保證質量，井要寫明制劑名稱，用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。
藥劑科應將經常所配的各種制劑匯集登記，并詳細注明調配方法、試驗心得，為日
后提供生產技術資料做準各。
滅菌制劑工作應注意下列各項；
(1）滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設立專室時，應設無菌操作箱（柜）。
(2）滅菌制劑室內地板、墻壁、天花板的結構，要便于經常沖洗。
(3）滅菌制劑空內家具有簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。
(4）滅菌制劑室應經常保持清醒，從事滅菌制劑的工作人員應嚴格遵守個人衛(wèi)生，穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、日罩，操作前要洗衣。
1積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經常與科室聯系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結經驗。
1非本室工作人員不得隨意進入制劑室和滅菌制劑室。
三、藥品供應保管工作制度
計劃預算
(1）藥品的供應計劃，應根據本院業(yè)務性質工作范圍、各科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎，由藥庫人員編寫初稿，并經藥劑科主任或副主 任審核后，報請院長或主管業(yè)務副院長批準執(zhí)行。
(2）計劃預算批準后，復寫二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科備查。
驗收入庫
(1）購入、調進或退庫的藥品，應由采購經手人根據原始單據填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。
(2）驗收人對藥品規(guī)格及質量性能負責檢查，必要時，進行分析化驗或校驗。
（3）購回之藥品應及時（最多不能超過三日）辦理驗收入庫手續(xù)。
藥品保管
(1）藥庫應按照藥品性質分類保管，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。
(2）按性質分類的藥品應分別保管，編號管理，并設立庫在卡隨時登記，保證帳貨相符。
(3）各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳椤?br />(4）藥庫門窗應注意關鎖，設消防設備，嚴禁吸煙，防止火災。
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