20xx年藥房工作制度-文庫吧資料
2025-03-15 03:07本頁面
【正文】 在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo)，并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情。
(5）有關(guān)毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，,執(zhí)行。
(3）各種收支憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?br />藥品保管
(1）藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。
(2）驗收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責(zé)檢查，必要時，進行分析化驗或校驗。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計劃，一份存藥劑科備查。
三、藥品供應(yīng)保管工作制度
計劃預(yù)算
(1）藥品的供應(yīng)計劃，應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎(chǔ)，由藥庫人員編寫初稿，并經(jīng)藥劑科主任或副主 任審核后，報請院長或主管業(yè)務(wù)副院長批準執(zhí)行。
1積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經(jīng)常與科室聯(lián)系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結(jié)經(jīng)驗。
(3）滅菌制劑空內(nèi)家具有簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。
滅菌制劑工作應(yīng)注意下列各項；
(1）滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設(shè)立專室時，應(yīng)設(shè)無菌操作箱（柜）。
在制劑室制備的制劑，應(yīng)進行分析檢驗（大型輸液必須進行熱源試驗），保證質(zhì)量，井要寫明制劑名稱，用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。
每配一制劑時，應(yīng)將所需藥品集中在制劑臺土，稱量時就仔細核對。
制劑的制備應(yīng)按照中國藥典、衛(wèi)生部（省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局）頒發(fā)的藥品標準或其他藥學(xué)書籍之制備手續(xù)，定出制劑操作規(guī)程，經(jīng)有關(guān)人員研究確定，并經(jīng)藥劑科主任批準后方可配制。
1其他人員非公不得進入調(diào)劑室。
1調(diào)劑臺及儲瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。
1急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”，外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。
投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實、清潔、美觀。處 方調(diào)配人及核對檢查人。
中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥．鉆的規(guī)定辦理。
配方時應(yīng)細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。
配方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。
9. 為了保證藥品安全，其他非工作人員不得進入中藥房。
7.
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