【正文】 麻醉、精神藥品的使用登記情況。②負(fù)責(zé)做好急診藥房的藥品上架工作，保證急診藥房用藥需求。④定期檢查藥品的外觀質(zhì)量與效期管理，發(fā)現(xiàn)問題時(shí)及時(shí)向組長(zhǎng)報(bào)告；如有特殊情況及時(shí)向組長(zhǎng)匯報(bào)，保證日常工作的運(yùn)行。②做好藥品的調(diào)配及發(fā)放工作，嚴(yán)格遵守“四查十對(duì)”嚴(yán)防差錯(cuò)發(fā)生。3．白班人員：①在窗口服務(wù)得到保證的前提下做好藥品的拆放、上架、藥品的保管及整理工作。門診藥房藥師崗位職責(zé)1．各級(jí)藥師承擔(dān)本崗位工作，服從部門組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)和安排，及時(shí)、保質(zhì)、保量完成處方發(fā)放以及藥品管理工作。9．定期盤點(diǎn)，帳帳相符、帳物相符。7．病區(qū)藥房藥師負(fù)責(zé)本人責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量、有效期、標(biāo)識(shí)、衛(wèi)生等工作。5．3號(hào)位藥師負(fù)責(zé)藥品上架，大藥卡發(fā)藥，中心藥房領(lǐng)藥工作以及臨床科室存藥、借藥工作并于當(dāng)日上電腦。4．2號(hào)位藥師負(fù)責(zé)處方調(diào)配，負(fù)責(zé)核對(duì)當(dāng)日手術(shù)室精、麻藥處方，發(fā)藥并及時(shí)登記。2．嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等各項(xiàng)法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行科室平衡計(jì)分考核標(biāo)準(zhǔn)、本部門工作質(zhì)量考核制度等相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程以及其他規(guī)定。10．完成院科兩級(jí)交辦的其他工作。8．正確處理本科各小組之間以及與各科室的溝通協(xié)調(diào)工作。6．跟蹤臨床藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)處理。定期檢查各部門的藥品、耗材質(zhì)量，協(xié)助處理因藥品、耗材質(zhì)量引起的醫(yī)療糾紛或矛盾。4．掌握本部門藥品用量動(dòng)態(tài)，缺貨品種及時(shí)制訂藥品計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)給，保障供應(yīng)。定期做好藥品養(yǎng)護(hù)工作。藥品庫(kù)組長(zhǎng)職責(zé)1．制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，合理安排采購(gòu)數(shù)量，保障供應(yīng)。）協(xié)調(diào)本科室各部門，以及本科室與臨床各科室、商業(yè)公司、生產(chǎn)廠家關(guān)系，提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。8．負(fù)責(zé)藥品、耗材的采購(gòu)工作。6．耗材質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，定期檢查各部門的藥品、耗材質(zhì)量，協(xié)助處理因藥品、耗材質(zhì)量引起的醫(yī)療糾紛或矛盾。4．掌握本部門藥品、耗材用量動(dòng)態(tài)，及時(shí)補(bǔ)給，保障供應(yīng)。2．嚴(yán)格執(zhí)行藥品、耗材購(gòu)進(jìn)程序以及臨時(shí)用藥、代購(gòu)藥品采購(gòu)程序，協(xié)助做好藥品、耗材驗(yàn)收入庫(kù)工作，把好供貨渠道，質(zhì)量關(guān)，價(jià)格關(guān)，對(duì)不符合要求的物資有權(quán)拒絕入庫(kù)。,協(xié)助耗材采購(gòu)工作（見采購(gòu)員職責(zé)），協(xié)助配置中心管理工作。8．協(xié)助科主任處理科內(nèi)各項(xiàng)事務(wù)以及其他日常行政管理工作，承辦院科兩級(jí)交辦的其他工作。6．跟蹤臨床藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)處理。定期檢查本科室各部門服務(wù)質(zhì)量以及科室安全。協(xié)助主持藥事會(huì)日常工作。開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上報(bào)工作，開展藥品咨詢服務(wù)。充分調(diào)動(dòng)藥學(xué)人員的積極性，不斷提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。負(fù)責(zé)全科人員進(jìn)行考核、獎(jiǎng)懲、晉升等工作，供有關(guān)部門決策參考。12．定期召開藥劑科會(huì)議，討論決定藥劑科重大問題。10．制定《醫(yī)院基本藥物目錄》《處方集》《?？扑幤纺夸洝穮⑴c編制《藥訊》等。9．推進(jìn)臨床藥學(xué)工作深入開展，培養(yǎng)優(yōu)秀臨床藥師，指導(dǎo)臨床合理用藥。7．協(xié)調(diào)本科室各部門，以及本科室與臨床各科室、商業(yè)公司、生產(chǎn)廠家關(guān)系，提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。6．定期檢查本科室各部門藥品、耗材質(zhì)量，加強(qiáng)督察全院藥品質(zhì)量管理，處理因藥品質(zhì)量或其他因素引起的醫(yī)療糾紛或矛盾。嚴(yán)把藥品、耗材供貨渠道，把好質(zhì)量關(guān)、價(jià)格關(guān)，對(duì)不符合要求的物資有權(quán)拒絕入庫(kù)。3．組織并參與新藥、臨時(shí)用藥、耗材的審批、引進(jìn)、招標(biāo)等工作。科主任崗位職責(zé)1．在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定，全面管理、領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各部門的工作，負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。擔(dān)負(fù)醫(yī)學(xué)院校學(xué)生實(shí)習(xí)工作，藥劑人員進(jìn)修和基層醫(yī)療單位藥劑工作的技術(shù)指導(dǎo)，組織藥劑人員每年進(jìn)行健康檢查，并建立檔案。建立藥品監(jiān)督檢查制度，不合格的藥品不準(zhǔn)使用，藥品質(zhì)量檢查工作應(yīng)接收當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門的業(yè)務(wù)指導(dǎo)?？茖W(xué)的管理全院藥品，及時(shí)正確的調(diào)配處方，開展臨床藥學(xué)，介紹推薦新藥、負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)，并提出需要更新和淘汰的品種，嚴(yán)格按規(guī)定管理好毒、麻、精神藥品，監(jiān)督臨床用藥。藥劑科職責(zé)藥劑科在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)條例、規(guī)章制度。由病區(qū)導(dǎo)醫(yī)或護(hù)士至急診收費(fèi)處記賬。、麻藥品，按照《麻醉藥品和一類精神藥品管理制度》執(zhí)行。建立藥劑科工作人員健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有皮膚病、傳染、精神病等人員，立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位如需重返崗位必須經(jīng)治療康復(fù)，并經(jīng)體檢合格、本人申請(qǐng)、科室討論后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。發(fā)現(xiàn)事故藥勇于承擔(dān)責(zé)任，對(duì)于推卸責(zé)任且造成后果的加倍處罰，勇于承擔(dān)責(zé)任者及時(shí)處理得當(dāng)沒造成后果的可免于處罰。出現(xiàn)差錯(cuò)要立即糾正，并進(jìn)行登記，要相互監(jiān)督。每次考核內(nèi)容應(yīng)記錄在案，對(duì)于考核成績(jī)不及格者應(yīng)重新考核。全年考核不應(yīng)少于3次?？己耍嚎剖覒?yīng)在年初制定與培訓(xùn)相對(duì)應(yīng)的考核計(jì)劃，以培訓(xùn)內(nèi)容、三基教材為主。培訓(xùn)計(jì)劃中應(yīng)有專門針對(duì)年輕藥師的培訓(xùn)計(jì)劃和專業(yè)內(nèi)容，讓他們樹立正確的職業(yè)道德與觀念。內(nèi)容應(yīng)新穎，實(shí)用。藥學(xué)人員培訓(xùn)考核制度為提高藥學(xué)專業(yè)人員業(yè)務(wù)水平，加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)能力，特制定本制度。每月藥品報(bào)損控制在當(dāng)月藥品采購(gòu)零售價(jià)總額的千分之三以內(nèi)，藥品報(bào)損統(tǒng)一按零售價(jià)報(bào)損。因自然災(zāi)害、突發(fā)性大規(guī)模傳染性疾病、公益性活動(dòng)等由人民政府調(diào)撥給醫(yī)院的藥品，藥品生產(chǎn)廠家無償捐獻(xiàn)給醫(yī)院的藥品或其他原因致使藥品盈余的，由藥庫(kù)統(tǒng)一填寫報(bào)增清單報(bào)科主任及分管院長(zhǎng)簽字后作升溢處理。其他原因造成藥品不能使用的，由藥品所在部門負(fù)責(zé)人填寫報(bào)損清單由科主任及分管院長(zhǎng)簽字后報(bào)損。藥品報(bào)損、報(bào)增制度所有不合格藥品不能作退貨處理時(shí)，應(yīng)查明原因,由不合格藥品所在部門負(fù)責(zé)人填寫報(bào)損清單由科主任及分管院長(zhǎng)簽字后作報(bào)損處理。五．退回藥品的處理1．退回的針劑，對(duì)于能夠保證藥品質(zhì)量的，可以在臨床中再次使用。三．退藥程序：1．門診病人需提供用藥原始憑據(jù)，住院病人由經(jīng)治醫(yī)師、護(hù)士核對(duì)住院醫(yī)囑，確認(rèn)病人確有使用本院藥品； 2．醫(yī)師填寫退藥單，由于藥品不良反應(yīng)產(chǎn)生的退藥還需同時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)登記表》；3．退藥單填寫完成后，門診病人直接到藥房窗口，住院病人經(jīng)護(hù)士長(zhǎng)開具電腦退藥申請(qǐng)單，由護(hù)士交藥房工作人員執(zhí)行；4．藥房工作人員核對(duì)藥品品名、規(guī)格、廠家、批號(hào)是否與藥房發(fā)出藥品完全一致，詳細(xì)檢查回退藥品質(zhì)量，做出同意退藥與否意見。一．藥品是一種特殊商品，凡屬下列情況，一律不得退藥： 1．無原始憑據(jù)的；2．包裝受損（如破損、有污漬、輸液藥品粘有病人姓名等非藥品標(biāo)示或有粘貼痕跡等）；3．藥品有特殊保存要求院方無法控制的（如要求冷處保存藥品等，避光保存藥品裸瓶不得退藥）；4．麻醉、精神、毒性等特殊藥品（麻醉藥品自愿交回銷毀的除外）； 5．不能提供完整最小包裝的拆零藥品； 6．其他不適宜繼續(xù)使用的；7．一般情況下非近3日發(fā)出藥品不得退藥。發(fā)現(xiàn)事故藥勇于承擔(dān)責(zé)任，對(duì)于推卸責(zé)任且造成后果的加倍處罰，勇于承擔(dān)責(zé)任者及時(shí)處理得當(dāng)沒造成后果的可免于處罰。出現(xiàn)差錯(cuò)要立即糾正，并進(jìn)行登記，要相互監(jiān)督。每次考核內(nèi)容應(yīng)記錄在案，對(duì)于考核成績(jī)不及格者應(yīng)重新考核。全年考核不應(yīng)少于3次?？己耍嚎剖覒?yīng)在年初制定與培訓(xùn)相對(duì)應(yīng)的考核計(jì)劃，以培訓(xùn)內(nèi)容、三基教材為主。培訓(xùn)計(jì)劃中應(yīng)有專門針對(duì)年輕藥師的培訓(xùn)計(jì)劃和專業(yè)內(nèi)容，讓他們樹立正確的職業(yè)道德與觀念。內(nèi)容應(yīng)新穎，實(shí)用。藥學(xué)人員培訓(xùn)考核制度為提高藥學(xué)專業(yè)人員業(yè)務(wù)水平，加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)能力，特制定本制度。發(fā)現(xiàn)處方有誤時(shí)，應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系，修改處方，不得擅自更改處方內(nèi)容。在未經(jīng)準(zhǔn)許情