【總結(jié)】1中心化驗(yàn)室管理制度一、中心化驗(yàn)室是雙興公司監(jiān)測(cè)分析、質(zhì)量管理的歸口部門(mén)。承擔(dān)著公司化工原、輔材料入廠檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程分析、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)、環(huán)保監(jiān)測(cè)日常分析任務(wù);同時(shí)負(fù)責(zé)組織、策劃公司的質(zhì)量管理活動(dòng),確保公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,確保為顧客提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)。二、中心化驗(yàn)室在公司生產(chǎn)副總領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)。須及時(shí)、準(zhǔn)確完成日常生產(chǎn)分析任務(wù);須監(jiān)
2024-10-28 07:57
【總結(jié)】目錄第一章……………………………………質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)第二章………………………………化學(xué)試劑管理標(biāo)準(zhǔn)第三章……………………化驗(yàn)室器具、設(shè)備管理標(biāo)準(zhǔn)第四章……………………………化驗(yàn)室安全管理標(biāo)準(zhǔn)第五章…………………人員培訓(xùn)和崗位技術(shù)練兵標(biāo)準(zhǔn)第六章………………………………勞動(dòng)紀(jì)律管理標(biāo)準(zhǔn)第七章……………………………各職能人員職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-15 22:43
【總結(jié)】一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:1化驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度一、分析數(shù)據(jù)管理制度原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)
2025-01-22 12:50
【總結(jié)】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的明確化驗(yàn)室規(guī)章制度,規(guī)范化驗(yàn)室成員的工作行為。2范圍質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室。3責(zé)任質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室所有成員。4內(nèi)容本室人員應(yīng)遵守廠紀(jì)廠規(guī),按時(shí)上下班,如因特殊
2025-04-23 12:06
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè),其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施,禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽(yáng)光直射及靠近熱源,要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...
2024-11-14 12:02
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 。 藥品管理人員應(yīng)對(duì)所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意,任何人不得擅自取用藥品,禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...
2024-10-30 23:23
【總結(jié)】 鋼材元素化驗(yàn)室管理制度 一、分析數(shù)據(jù)管理 (1)原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留兩年。對(duì)原始記錄必須在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)用鋼筆、圓珠筆記錄,...
2024-10-01 04:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理,保證配制、儲(chǔ)存合理,為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍:適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗(yàn)員對(duì)...
2024-10-14 00:44
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品安全管理制度 化驗(yàn)室藥品安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用范圍...
2024-10-14 00:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全工作管理制度 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度 一、做好防火、防盜、防毒、放失密等各項(xiàng)工作。消防設(shè)備必須能正常使用。防毒設(shè)施(如毒氣櫥)必須保證工作正常。門(mén)窗要嚴(yán)密,門(mén)鎖及窗栓必須完全、有...
2024-10-14 00:59
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室儀器管理制度(定稿) 儀器管理制度1、2、新進(jìn)儀器設(shè)備小心拆卸,并嚴(yán)格按其使用說(shuō)明進(jìn)行安裝儀器投入使用前需使用其性能,性能穩(wěn)定良好符合要求方可投入使用。 3、使用操作前,仔細(xì)閱讀儀器...
2024-10-29 00:21
【總結(jié)】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性,便于?抽查、復(fù)查?,滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任,特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?gb372?7-199?9《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則
2024-11-06 12:26
【總結(jié)】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤(pán)或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-16 05:52
【總結(jié)】,實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯(cuò)的資料目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)3.10調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度、材料庫(kù)五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過(guò)程管理制度
2025-05-13 23:59