化驗(yàn)室藥品安全管理制度(編輯修改稿)
2024-10-14 00:56 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 作，并將劇毒藥品使用情況寫(xiě)入劇毒藥品使用報(bào)告，并將報(bào)告交于藥品管理人員存檔。（3）藥品管理人員必須對(duì)劇毒藥品的使用人、取用時(shí)間、取用量、退回人、退回時(shí)間、退回量及廢液處理情況登記、造冊(cè)。（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫(xiě)成報(bào)告、存檔。，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，征得領(lǐng)導(dǎo)同意后，由兩名以上化驗(yàn)室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊(cè)。，藥品管理人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對(duì)有關(guān)責(zé)任人給予處罰。第四篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度目的：為了嚴(yán)格規(guī)范化驗(yàn)室藥品的管理和使用，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。使用范圍：適用于油品及水處理化驗(yàn)室藥品的管理。藥品管理制度內(nèi)容：、化驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。、化學(xué)藥品存放時(shí)要分類(lèi)，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險(xiǎn)藥品等、化學(xué)藥品的申購(gòu)、化驗(yàn)室的藥品由化驗(yàn)室班長(zhǎng)和化驗(yàn)技術(shù)員負(fù)責(zé)保管，隨時(shí)檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時(shí)，應(yīng)在合理范圍內(nèi)及時(shí)采購(gòu)。.、藥品到貨后化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)購(gòu)買(mǎi)的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰、符合要求后入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。、任何人在領(lǐng)用藥品時(shí)必須填寫(xiě)藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。、化學(xué)危險(xiǎn)品的存貯、化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)分類(lèi)存貯，并做好標(biāo)識(shí)。、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。、強(qiáng)酸類(lèi)：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。、強(qiáng)堿類(lèi)：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類(lèi)分開(kāi)存放。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)措施。、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存放。、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過(guò)程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。、化驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求、化驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫(xiě)領(lǐng)用記錄。、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜
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