20xx年植物生長區(qū)域測定的實驗報告(編輯修改稿)
2025-03-09 22:12 本頁面
【文章內容簡介】 用毛細玻璃棒經常攪動，小火煮十分鐘，煮液倒入10ml容量瓶中，另加少量蒸餾水，繼續(xù)小火煮植物材料5分鐘，浸提液倒入上述容量瓶內，再以少量蒸餾水洗植物材料，使最后容量為10ml。
植物組織在計算含量時要乘以10，因每克鮮組織稀釋了10倍。
2． 硝態(tài)N測定
在白瓷板的凹內分別滴入40ppm的混合標準液1滴，然后將待測液（植物浸提液）分別滴入其他凹內，最后每個凹內各加5滴二苯胺硫酸溶液，用毛細玻璃棒攪勻，35分鐘，觀察標準液與待測液藍色變化，待測液的藍色近似于某標準液的藍色，就是待測液的硝態(tài)N含量。
3． 有效P和無機P測定
在白瓷板的凹內，分別滴入40ppm混合標準液和待測液各5滴，然后加入鉬酸銨硫酸溶液1滴，用毛細玻璃棒攪勻后，加入氧化亞錫甘油溶
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