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20xx年醫(yī)學(xué)專題—七年版制-解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(留存版)

2024-11-01 00:50上一頁面

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【正文】 與急性炎癥有關(guān)(yǒuguān)的調(diào)質(zhì)( mediators)及其作用,第十九頁,共二十五頁。ng)損害。血管內(nèi)皮中:COX1與PGI2合成酶催化生成PGI2,抑制血小板聚集,第二十五頁,共二十五頁。,化學(xué)分類 代表藥物 苯胺類 對乙酰氨基酚 吡唑酮類 保泰松 水楊酸類 阿司匹林 吲哚(yǐn duǒ)乙酸及茚乙酸類 吲哚美辛、舒林酸 芳基乙酸類 雙氯酚酸 其他有機酸類 芳基丙酸類 布洛芬、萘普生 烯酸類 吡羅、美洛昔康 苯烷酮類 萘丁美 其他 尼美舒利,表202 NSAIDs的分類(fēn l232。ch233。,第十四頁,共二十五頁。包括:胃腸反應(yīng)、CNS反應(yīng)、造血系統(tǒng)反應(yīng)、過敏反應(yīng),等。i)血癥以及溶血。原因:直接刺激、PG生成減少、刺激CTZ。輕中度痛,尤炎癥性(頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、神經(jīng)痛)。,2.鎮(zhèn)痛作用 特點 主要對炎癥性疼痛有效,中等強度。 鑒于其抗炎作用與糖皮質(zhì)激素不同,故將其歸入非甾體類抗炎藥(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDS)?!痉诸悺?水楊酸類、苯胺類、吡唑酮類及其他有機酸,第五頁,共二十五頁。 血管內(nèi)皮中:COX1與PGI2合成酶催化生成PGI2,抑制血小板聚集;血管內(nèi)皮細(xì)胞有合成新COX1能力。r t243。x236。,五、丙酸類(propionic acid derivatives) 布洛芬(ibuprofen)、萘普生(naproxen)、酮洛芬(ketoprofen),等。ng)原理,阿司匹林的藥理作用(zu242。 yǎnɡ hu224。ng)總結(jié),解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 Antipyreticanalgesic and antiinflammatory drugs。po主要在小腸吸收,體內(nèi)酯酶水解生成水楊酸,血中原形藥極少。),TXA2 血栓形成,血管(xu
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