【正文】 典委員會聘請了 20名中國科學(xué)院和中國工程院院士為委員。 ? 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心為國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。據(jù) 1999年底統(tǒng)計，我國有 96所高等學(xué)校設(shè)置有藥學(xué)類專業(yè)（藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等 4種專業(yè)），是世界上設(shè)置藥學(xué)類專業(yè)的高校最多的國家。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會在業(yè)務(wù)上受中國企業(yè)管理協(xié)會的指導(dǎo)。 ? 3. 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會 成立于 1988年，它是化學(xué)制藥工業(yè)全行業(yè)的社會經(jīng)濟(jì)團(tuán)體，是政府與企業(yè)之間的橋梁和紐帶， 承擔(dān)政府部門委托的行業(yè)管理任務(wù)。州衛(wèi)生局既是州政府的職能機(jī)構(gòu)，又是業(yè)務(wù)單位，不是純粹的行政機(jī)關(guān)。藥事監(jiān)視員分為厚生省和都道府縣兩級，全國共有二千多名。 ? 執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，該證書在全國范圍內(nèi)有效 。 罰則 1） 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊人員，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊； 構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。 ? 醫(yī)學(xué)是人學(xué)，與其他學(xué)科相比。職業(yè)道德主要由職業(yè)理想、職業(yè)態(tài)度、職業(yè)責(zé)任、職業(yè)技能、職業(yè)紀(jì)律、職業(yè)良心、職業(yè)榮譽(yù)、職業(yè)作風(fēng)所構(gòu)成。 ? 繼續(xù)教育 ? 為了使執(zhí)業(yè)藥師始終能以較高的專業(yè)水平為人們健康服務(wù)，《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確將執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育納入法制化管理范疇，規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。一般每年舉行一次。地方的各都道府縣設(shè)有衛(wèi)生主管部局（相當(dāng)于我國省衛(wèi)生廳），衛(wèi)生主管部局機(jī)關(guān)設(shè)有藥務(wù)主管課。 FDA在全美形成一個強(qiáng)大的監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)，部門之間、上下機(jī)構(gòu)之間分工明確，職責(zé)清晰，工作效率高。 ? 2. 中國非處方藥物協(xié)會 其前身為中國大眾藥物協(xié)會 （ CPMA），成立于 1988年，并加入了世界大眾藥物協(xié)會。現(xiàn)有組織工作、學(xué)術(shù)工作、科技開發(fā)工作、財務(wù)與基金管理工作、國際學(xué)術(shù)交流工作、編輯出版工作、教育與科普工作 7個委員會。 ? 、科研組織和社會團(tuán)體 P14 ? 隨著改革的深入發(fā)展，我國藥學(xué)教育和藥物科研的機(jī)構(gòu)和體制，發(fā)生了較大變化。 2. 負(fù)責(zé)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作及其相關(guān)工作。國家藥典委員會由主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員和委員組成，每五年換屆一次。 ? （ 3）制定消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施，開展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。其主要職責(zé)如下。 ? 1998年，國家政府部門機(jī)構(gòu)改革，國務(wù)院將衛(wèi)生部的藥政藥檢職能調(diào)整移交給國家藥品監(jiān)督管理局，原隸屬于衛(wèi)生部的藥典委員會從1998年 9月劃歸國家藥品監(jiān)督管理局，更名為國家藥典委員會。 ? 國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心事業(yè)編制為 40名。 ? ? 1998年根據(jù)國務(wù)院機(jī)構(gòu)調(diào)整方案，國家對藥品行業(yè)的職能進(jìn)行調(diào)整，在國家經(jīng)貿(mào)委下設(shè)醫(yī)藥管理處，履行對醫(yī)藥行業(yè)管理職能。 ? 中國藥學(xué)會根據(jù)藥學(xué)發(fā)展的需要設(shè)立專業(yè)委員會，選舉產(chǎn)生正副主任委員，現(xiàn)有 13個專業(yè)委員會。 ? 1. 中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會 成立于 1985年，是我國醫(yī)藥工商企業(yè)界的社會團(tuán)體，該協(xié)會采取團(tuán)體會員制的組織形式， 只吸收團(tuán)體會員。 FDA機(jī)構(gòu)龐大，總部設(shè)有藥物評審研究中心、生物制品評審研究中心等 5個中心，以及立法事務(wù)辦公室、法令條例辦公室等多個辦公室，總部下設(shè)芝加哥、紐約等 6個區(qū)域辦公室， 21個地區(qū)辦公室，以及 130個檢查站。根據(jù)日本《藥事法》，藥品和藥事監(jiān)督管理層次分為，中央級、都道府縣級和市町村級三級。 ? 案例 沒有執(zhí)業(yè)藥師就沒有全民用藥安全！ ? ? 20世紀(jì) 20年代，我國有了對藥師執(zhí)業(yè)管理的單行法律法規(guī)，為了貫徹《藥品管理法》， 1994年我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。 ? 2）執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。道德和法律在功能上相互補(bǔ)充、相互依托。醫(yī)學(xué)生作為我國醫(yī)學(xué)衛(wèi)生戰(zhàn)線的后備軍和生力軍，其道德水平?jīng)Q定著未來中國衛(wèi)生行業(yè)整體道德水平。法律是國家強(qiáng)制力保證其實(shí)施的行為規(guī)范體系，對人們行為的制約具有強(qiáng)制性。 ? 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。 WHO主要工作有： WHO主要工作 2）藥品質(zhì)量控制：編輯和出版國際藥典（ 1979年出第三版）；主持藥品的統(tǒng)一國際命名以避免藥品商品名稱的混亂；出版季刊《藥物情報》，通報有關(guān)藥品功效和安全的情報。 ? 州藥房理事會及州衛(wèi)生局藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)主要職責(zé)是：依法管理藥房；受理藥房開業(yè)執(zhí)照、藥師執(zhí)照、實(shí)習(xí)藥師注冊申請，進(jìn)行調(diào)查，給合格者頒發(fā)執(zhí)照或注冊證書；對違反州藥房法及相關(guān)法規(guī)的行為進(jìn)行調(diào)查、起訴；為吊銷藥師執(zhí)照等相關(guān)證照主持聽證會；協(xié)助該州各執(zhí)法機(jī)構(gòu)，強(qiáng)制執(zhí)行藥品、控制物質(zhì)和藥房業(yè)務(wù)的各項法律法規(guī)；對所有藥房依法進(jìn)行監(jiān)督檢查，可依法沒收、查處假劣藥、違標(biāo)藥，以及違反控制物質(zhì)法律的藥品。 國外藥事管理體制及機(jī)構(gòu) P15 ? 各國的藥事管理體制，由于國體政體各異而有所不同。北京藥廠、杭州中藥二廠、中國醫(yī)藥工業(yè)公司等20多個單位為其會員單位。 ? 除大型制藥企業(yè)設(shè)立的藥物科研機(jī)構(gòu)外，其他均為國家投資興辦的事業(yè)單位。