【摘要】遼寧本溪三藥有限公司LIAONINGBENXITHIRDPHARMACEUTICALS.1版本:202001編號:ZYZ-KY-01-2020壓縮空氣系統(tǒng)再驗(yàn)證方案方案起草:日期方案審
2024-11-17 14:19
【摘要】-驗(yàn)證制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的規(guī)范設(shè)備驗(yàn)證和再驗(yàn)證管理。2適用范圍適用于廠各種生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器。3責(zé)任設(shè)備科負(fù)責(zé)制訂設(shè)備驗(yàn)證和再驗(yàn)證管理制度。
2025-04-24 12:38
【摘要】片劑的制備必須具備三個條件:流動性、壓縮成形性﹙可壓性﹚和潤滑性。良好的流動性可使物料順利地流入壓片機(jī)的模圈,避免片劑重量差異過大;良好的壓縮成形性可使物料壓縮成具有一定形狀的片劑;潤滑性使片劑從沖模中順利推出。?片劑制備技術(shù)的分類:制粒壓片、粉末直接壓片?原輔料的流動性、壓縮成形性和
2025-05-04 05:22