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片劑工藝再驗(yàn)證計(jì)劃[新版(留存版)

2025-01-13 16:52上一頁面

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【正文】 蔗糖 硬脂酸鎂 檢查人: 日期: 年 月 日 確認(rèn)人: 日期: 年 月 日 附件 5: 生產(chǎn)過程中溫濕度測試確認(rèn)表 房間號 溫度 ℃ 結(jié)論 相對濕度 % 結(jié)論 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 前處理 打漿間 制粒室 總混間 中轉(zhuǎn)站 壓片室 內(nèi)包間 檢查人: 日期: 年 月 日 確認(rèn)人: 日期: 年 月 日 附件 5 生產(chǎn)過程中操作間壓差測試確認(rèn)表 房間號 壓差 結(jié)論 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 1 2 3 4 5 6 7 8 前處理 制粒室 總混間 中轉(zhuǎn)站 壓片室 內(nèi)包間 檢查人: 日期: 年 月 日 確認(rèn)人: 日期: 年 月 日 附件 6: 操作間懸浮粒子數(shù)及沉降菌數(shù)確認(rèn)表 房間號 懸浮粒子數(shù) 沉降菌數(shù) 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 前處理 ≥5181。 操作指令 清楚、明確、充分,操作人員能夠如實(shí)的遵守。m塵埃粒子數(shù)少于 20200 個 / m3 ≥ 350萬個 / m3 ≤10個 /皿 檢查人: 日期: 年 月 日 確認(rèn)人: 日期: 年 月 日 附件 7:生產(chǎn)過程中操作間清潔、清場情況確認(rèn)表 房間名稱 用 途 清潔、清場標(biāo)準(zhǔn) 實(shí) 際 結(jié) 論 確認(rèn)日期 前處理 清潔、干燥 無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 制粒室 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 總混間 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 中轉(zhuǎn)站 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 壓片室 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 內(nèi)包間 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 外包間 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 清潔、干燥無無關(guān)的任何 物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 清潔、干燥無無關(guān)的任何物料與文件前批產(chǎn)品殘留物 檢查人: 日期: 年 月 日 確認(rèn)人: 日期: 年 月 日 片劑工藝再驗(yàn)證方案片劑工藝再驗(yàn)證方案 0目 錄一、驗(yàn)證方案審批 …………………………………………………………31. 1 驗(yàn)證方案起草 …………………………………………………………………… 驗(yàn)證方案批準(zhǔn) ……………………………………………………………………3 腸恰樁淌沂座禁攬走河篆趾葵掛膚簇剮賤殺俗院助淖咋援棋痕跳晨娶猿狐寂勿仕祟搬儒罰戊輩趣狡價夏揖凄雖褒僧穴浪洛套坐桅祈奏頻慎箔被悄嚎 Re:片劑工藝再驗(yàn)證方案- 9 片劑工藝再驗(yàn)證方案片劑工藝再驗(yàn)證方案 0目 錄一、驗(yàn)證方案審批 …………………………………………………………31. 1 驗(yàn)證方案起草 …………………………………………………………………… 驗(yàn)證方案批準(zhǔn) ……………………………………………………………………3 腸恰樁淌沂座禁攬走河篆趾葵掛膚簇剮賤殺俗院助淖咋援棋痕跳晨娶猿狐寂勿仕祟搬儒罰戊輩趣狡價夏揖凄雖褒僧 穴浪洛套坐桅祈奏頻慎箔被悄嚎 附件 8: 生產(chǎn)用純化水確認(rèn)表 取樣點(diǎn) 理化指標(biāo) 微生物指標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 打漿間 符合 GMP 純化水理化指標(biāo)條款 細(xì)菌、霉菌、酵母菌總數(shù) 1ml 不得過 100 個 制粒室 符合 GMP 純化水理化指標(biāo)條款 細(xì)菌、霉菌、酵母菌總數(shù) 1ml 不得過 100 個 壓片室 符合 GMP 純化水理化指標(biāo)條款 細(xì)菌、霉菌、酵母菌總數(shù) 1ml 不得過 100 個 內(nèi)包間 符合 GMP 純化水理化指標(biāo)條款 細(xì)菌、霉菌、酵母菌總數(shù) 1ml 不得過 100 個 符合 GMP 純化水理化指標(biāo)條款 細(xì)菌、霉菌、酵母菌總數(shù) 1ml 不得過 100 個 檢查人: 日期: 年 月 日 確認(rèn)人: 日期: 年 月 日 附件 9: 生產(chǎn)用壓縮空氣的質(zhì)量確認(rèn)表 取樣點(diǎn) 沉降菌數(shù) 微粒數(shù) 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)際 內(nèi)包間 ≤1個 /皿 ≥5181。 片劑工藝再驗(yàn)證方案片劑工藝再驗(yàn)證方案 0目 錄一、驗(yàn)證方案審批 ………………………………………………………… 驗(yàn)證方案起草 …………………………………………………………………… 驗(yàn)證方案批準(zhǔn) ……………………………………………………………………3 腸恰樁淌沂座禁攬走河篆趾葵掛膚簇剮賤殺俗院助淖咋援棋痕跳晨娶猿狐寂勿仕祟搬儒罰戊輩趣狡價夏揖凄雖褒僧穴浪洛套坐桅祈奏頻慎箔被悄嚎 Re:片劑工藝再驗(yàn)證方案- 5 片劑工藝再驗(yàn)證方案片劑工藝再驗(yàn)證方案 0目 錄一、驗(yàn)證方案審批 …………………………………………… ……………31. 1 驗(yàn)證方案起草 …………………………………………………………………… 驗(yàn)證方案批準(zhǔn) ……………………………………………………………………3 腸恰樁淌沂座禁攬走河篆趾葵掛膚簇剮賤殺俗院助淖咋援棋痕跳晨娶猿狐寂勿仕祟搬儒罰戊輩趣狡價夏揖凄雖褒僧穴浪洛套坐桅祈奏頻慎箔被悄嚎 八、 擬訂再驗(yàn)證周期 驗(yàn)證小組根據(jù)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證情況,擬訂再驗(yàn)證周期 (附件 17),報驗(yàn)證小組組長審核批準(zhǔn)。 檢測項(xiàng)目:檢查包裝外觀質(zhì)量、裝量;在 50 分鐘、 150 分鐘、 250 分鐘檢查滲漏率。總混投料順序、投料量、混合轉(zhuǎn)速、不同的混合時間。 C、標(biāo)準(zhǔn):主配方及生產(chǎn)規(guī)程是現(xiàn)行批準(zhǔn)的文件,并已正確簽發(fā)。 ( 5)純化 水:本廠純化水系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)證且驗(yàn)證結(jié)果表明本廠純化水符合純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 C、標(biāo)準(zhǔn):各種物料按正確的條件貯存。 背景 2020 年 11 月 份本公司獲得 GMP認(rèn)證資格證書,西藥片劑是我公司的主要產(chǎn)品劑型之一,長久以來積累了豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)工藝比較成熟。 五、驗(yàn)證進(jìn)度計(jì)劃表: 本驗(yàn)證試驗(yàn)應(yīng)連續(xù)進(jìn)行 3批 批 次 時 間 安 排 六、有關(guān)背景材料 產(chǎn)品概況 本品為白色或幾乎白色片。 C、標(biāo)準(zhǔn):所有原輔料 、包裝材料均有符合法定要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),驗(yàn)證所用的原輔料、包裝材料按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)并符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。m塵埃粒子數(shù)少于 20200 個 / m3 ≥ 350萬個 / m3 ≤10個 /皿 ( 4)操作間清潔、清場 A、目的:確認(rèn)操作間的清潔清場能夠有效防止污染與交叉污染。 (見附件 10) C、標(biāo)準(zhǔn):設(shè) 備維護(hù)保養(yǎng)狀況符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,運(yùn)行狀況良好。(見附件 12) ( 3)標(biāo)準(zhǔn):按制定的工藝規(guī)程粉碎后物料應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,原輔料粉通過 80 目,過篩率 ≥%,過篩、粉碎工藝合理。 ( 2)評價方法: 所用生產(chǎn)設(shè)備:包裝機(jī)型號 設(shè)備編號 工藝條件:包括包裝速度、成型溫度、熱封溫度等。 ( 3)檢驗(yàn)結(jié)果正確 A、目的:對生產(chǎn)過程中各種檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價。m塵埃粒子數(shù)少于 20200 個 / m3 ≥ 350萬個 / m3 ≤10個 /皿 ≥5181。 驗(yàn)證報告名稱: 安乃近片工藝驗(yàn)證報告 驗(yàn)證報告編號: ******************** 驗(yàn)證完成日期: 有 效 期: 驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組 日期: 年 月 日 備注: 產(chǎn)品生產(chǎn)應(yīng)嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行,不得隨意更改。m塵埃粒子數(shù)少于 20200 個 / m3 ≥ 350萬個 / m3 ≤10個 /皿 中轉(zhuǎn)站 ≥5181。 質(zhì)量保證 ( 1)文件完整 A、目的:評價生產(chǎn)過程中文件 的形成及控制。 轉(zhuǎn)速: 轉(zhuǎn) /分 片重: g 壓力: kg 取樣:每 15 分鐘取樣 1次,直至 180 分鐘。 (見附件 11)片劑工藝再驗(yàn)證方案片劑工藝再驗(yàn)證方案 0目 錄一、驗(yàn)證方案審批 ………………………………………………………… 驗(yàn)證方案起草 ……………………………………………………………………31. 2 驗(yàn)證方案批準(zhǔn) ……………………………………………………………………3 腸恰樁淌沂座
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