【摘要】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2025-10-19 16:16
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...
2025-10-14 04:13
【摘要】ZS/CX/AZ01不合格品、糾正與預(yù)防措施控制程序,20xx年9月26日生效0目的對(duì)不合格品進(jìn)行控制,防止不合格品轉(zhuǎn)序或交付;消除實(shí)際/潛在不合格原因,防止不合格的發(fā)生。1適用范圍工程/工序不合格品的控制;實(shí)際/潛在不合格原因的控制。2術(shù)語(yǔ)和定義采用GB/T19001
2025-06-14 10:53