【正文】 過簡單擴散而吸收，而解離的藥物則難吸收。藥物在各組織之間的分布，雖也有比較均勻的，但多數(shù)藥物的分布是不均勻、有選擇性的。各種家畜胎盤構造雖有不同，但其通透性相仿，一般簡單物質均可通過，但也有些物質不能通過。腎小球毛細血管膜通透性較大，膜孔直徑可達710nm，除了分子量大于68000的藥物或與血漿蛋白結合的藥物外，多數(shù)游離型藥物及其代謝產物均易通過。多數(shù)藥物排出較快，須反復給藥以維持有效的血藥濃度；少數(shù)藥物排泄緩慢，應注意用藥的劑量、間隔時間和次數(shù)等，以免引起蓄積中毒。代謝變化本身藥物也是消除的一種方式。除肝臟外，還有酶存在于許多細胞內（如線粒體內的單胺氧化酶）和細胞外（如血漿中的酯酶），同樣參與藥物的生物轉化。例如家禽缺乏成年馬、牛、羊所富含的氧化酶，因此對巴比妥類藥的轉化就比較困難，故可產生持久的抑制作用。常以坐標代表血藥濃度或藥效，橫坐標代表時間，繪出一條血藥濃度（或藥效）隨時間而變化的曲線，稱為藥－時曲線，或稱時－效（量）曲線。%，假定原來藥物濃度為100mg/L，其下降的數(shù)量隨原來的藥濃而變化。此時周邊室的藥物濃度動態(tài)平衡規(guī)律隨中央室血漿濃度一同按比例地降低。藥－時曲線下面積（Area Under Curve，AUC） AUC表示藥物進入血液循環(huán)后整個時間過程中的數(shù)量，即血漿內藥物從零時起至所有原形藥物全部排盡為止，這一段時間內算得的藥－時曲線下的總面積。（圖17）（α相）：當快速靜脈注射后，藥物一方面進行代謝和排泄的消除，另一方面藥物仍隨血液大量分布到周邊室。如圖14所示。反之，血漿藥物濃度則降低。阿斯匹林、氯霉素也有酶抑制作用。在肝細胞內質網(wǎng)上有一些專門催化藥物等外源性化學物質代謝的微粒體酶，目前已知約有200多種藥物由它催化代謝，故簡稱藥酶。唾液和汗液也能排泄一些藥物。自腎臟排泄的藥物，常因尿液的濃縮，使得尿中的藥物濃度往往高于血漿中的濃度，因此某些抗菌藥物或抗生素，從尿中排出時常能發(fā)揮其尿道抗感染作用。腎臟是藥物排泄的最主要器官，胃腸道（包括膽道）、肺、乳腺、汗腺等也可排泄某些藥物。血腦屏障是指腦中的毛細血管壁及其周圍神經膠質細胞所形成的血液與腦細胞間的屏障，和脈絡膜上皮細胞所形成的血液與腦脊液間的屏障。故獸醫(yī)上常以水合氯醛作直腸灌注達到基礎麻醉的方法是可取的。同時，注射部位毛細血管豐富程度和血循情況也影響吸收的快慢。它具有特異選擇性，轉運能力有一定限度。（圖11）生物膜是細胞漿膜及細胞器膜結構的總稱。還有一種不耗能，但需要特殊載體的順差擴散，稱為易化擴散。揮發(fā)性藥物或氣霧劑通過肺泡擴散進入血液，吸收速度僅次于靜脈注射。（圖13）各種動物胃內的ph值差異很大，；牛、真胃接近3；豬、狗和貓可達12。進入機體的洋地黃毒甙，吸附于心臟的量（按每單位組織重量計算）比腸中多7倍，比橫紋肌中多36倍。結合型藥物都暫時失去活性，只有未結合的、游離的藥物才能發(fā)揮藥效。未經變化的弱酸弱堿性藥物再吸收決定于尿液的酸堿度，從而影響藥物從尿中排出的速度。排入腸道的藥物，又可從腸道吸收，形成肝腸循環(huán)。按代謝的順序及代謝產物的活性變化一般可分為兩個步驟。合并用藥時，它能加速其他藥物的代謝，從而降低其藥效和縮短作用時間。換言之，血漿藥物濃度常是反映作用部位藥物濃度的可靠指標，亦即藥效強度的指標。峰值與劑量成正比。這一現(xiàn)象意味著機體對該藥的代謝速度存在著極限現(xiàn)象。臨床上一次給藥后，%，可認為藥物已消除殆盡。如果每隔一個半衰期給藥一次（或連續(xù)恒速靜脈滴入），須經5個半衰期血藥濃度才能達到穩(wěn)態(tài)濃度（坪值），此時藥物吸收速度與消除速度達到平衡，除連續(xù)恒速 靜滴坪值濃度成一條近乎水平的直線外，其他給藥方法，血藥濃度都在藥物濃度高限和低限之間呈鋸齒狀波動。隔室并不具體代表特定的某一器官或組織，也不代表特定的解剖部位，只是抽象的空間概念的組合。殘留期指某些藥物的血中濃度已降至最小有效濃度以下，但尚未自體內完全消除而殘留的一段時間。同時，許多實驗證明，血漿藥物濃度在種屬和個體之間的差異比普通最適劑量差異要小，即有些藥物雖然有效劑量種屬差異很大，而有效血藥濃度卻很接近。其他對藥酶有誘導作用的藥物還有水合氯醛、氯基比林、保泰松、苯海拉明等。（表11）但有的藥物經過第一步驟其代謝產物