【正文】 過簡單擴(kuò)散而吸收，而解離的藥物則難吸收。藥物在各組織之間的分布，雖也有比較均勻的，但多數(shù)藥物的分布是不均勻、有選擇性的。各種家畜胎盤構(gòu)造雖有不同，但其通透性相仿，一般簡單物質(zhì)均可通過，但也有些物質(zhì)不能通過。腎小球毛細(xì)血管膜通透性較大，膜孔直徑可達(dá)710nm，除了分子量大于68000的藥物或與血漿蛋白結(jié)合的藥物外，多數(shù)游離型藥物及其代謝產(chǎn)物均易通過。多數(shù)藥物排出較快，須反復(fù)給藥以維持有效的血藥濃度；少數(shù)藥物排泄緩慢，應(yīng)注意用藥的劑量、間隔時間和次數(shù)等，以免引起蓄積中毒。代謝變化本身藥物也是消除的一種方式。除肝臟外，還有酶存在于許多細(xì)胞內(nèi)（如線粒體內(nèi)的單胺氧化酶）和細(xì)胞外（如血漿中的酯酶），同樣參與藥物的生物轉(zhuǎn)化。例如家禽缺乏成年馬、牛、羊所富含的氧化酶，因此對巴比妥類藥的轉(zhuǎn)化就比較困難，故可產(chǎn)生持久的抑制作用。常以坐標(biāo)代表血藥濃度或藥效，橫坐標(biāo)代表時間，繪出一條血藥濃度（或藥效）隨時間而變化的曲線，稱為藥－時曲線，或稱時－效（量）曲線。%，假定原來藥物濃度為100mg/L，其下降的數(shù)量隨原來的藥濃而變化。此時周邊室的藥物濃度動態(tài)平衡規(guī)律隨中央室血漿濃度一同按比例地降低。藥－時曲線下面積（Area Under Curve，AUC） AUC表示藥物進(jìn)入血液循環(huán)后整個時間過程中的數(shù)量，即血漿內(nèi)藥物從零時起至所有原形藥物全部排盡為止，這一段時間內(nèi)算得的藥－時曲線下的總面積。（圖17）（α相）：當(dāng)快速靜脈注射后，藥物一方面進(jìn)行代謝和排泄的消除，另一方面藥物仍隨血液大量分布到周邊室。如圖14所示。反之，血漿藥物濃度則降低。阿斯匹林、氯霉素也有酶抑制作用。在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有一些專門催化藥物等外源性化學(xué)物質(zhì)代謝的微粒體酶，目前已知約有200多種藥物由它催化代謝，故簡稱藥酶。唾液和汗液也能排泄一些藥物。自腎臟排泄的藥物，常因尿液的濃縮，使得尿中的藥物濃度往往高于血漿中的濃度，因此某些抗菌藥物或抗生素，從尿中排出時常能發(fā)揮其尿道抗感染作用。腎臟是藥物排泄的最主要器官，胃腸道（包括膽道）、肺、乳腺、汗腺等也可排泄某些藥物。血腦屏障是指腦中的毛細(xì)血管壁及其周圍神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞所形成的血液與腦細(xì)胞間的屏障，和脈絡(luò)膜上皮細(xì)胞所形成的血液與腦脊液間的屏障。故獸醫(yī)上常以水合氯醛作直腸灌注達(dá)到基礎(chǔ)麻醉的方法是可取的。同時，注射部位毛細(xì)血管豐富程度和血循情況也影響吸收的快慢。它具有特異選擇性，轉(zhuǎn)運(yùn)能力有一定限度。（圖11）生物膜是細(xì)胞漿膜及細(xì)胞器膜結(jié)構(gòu)的總稱。還有一種不耗能，但需要特殊載體的順差擴(kuò)散，稱為易化擴(kuò)散。揮發(fā)性藥物或氣霧劑通過肺泡擴(kuò)散進(jìn)入血液，吸收速度僅次于靜脈注射。（圖13）各種動物胃內(nèi)的ph值差異很大，；牛、真胃接近3；豬、狗和貓可達(dá)12。進(jìn)入機(jī)體的洋地黃毒甙，吸附于心臟的量（按每單位組織重量計算）比腸中多7倍，比橫紋肌中多36倍。結(jié)合型藥物都暫時失去活性，只有未結(jié)合的、游離的藥物才能發(fā)揮藥效。未經(jīng)變化的弱酸弱堿性藥物再吸收決定于尿液的酸堿度，從而影響藥物從尿中排出的速度。排入腸道的藥物，又可從腸道吸收，形成肝腸循環(huán)。按代謝的順序及代謝產(chǎn)物的活性變化一般可分為兩個步驟。合并用藥時，它能加速其他藥物的代謝，從而降低其藥效和縮短作用時間。換言之，血漿藥物濃度常是反映作用部位藥物濃度的可靠指標(biāo)，亦即藥效強(qiáng)度的指標(biāo)。峰值與劑量成正比。這一現(xiàn)象意味著機(jī)體對該藥的代謝速度存在著極限現(xiàn)象。臨床上一次給藥后，%，可認(rèn)為藥物已消除殆盡。如果每隔一個半衰期給藥一次（或連續(xù)恒速靜脈滴入），須經(jīng)5個半衰期血藥濃度才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度（坪值），此時藥物吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，除連續(xù)恒速 靜滴坪值濃度成一條近乎水平的直線外，其他給藥方法，血藥濃度都在藥物濃度高限和低限之間呈鋸齒狀波動。隔室并不具體代表特定的某一器官或組織，也不代表特定的解剖部位，只是抽象的空間概念的組合。殘留期指某些藥物的血中濃度已降至最小有效濃度以下，但尚未自體內(nèi)完全消除而殘留的一段時間。同時，許多實(shí)驗(yàn)證明，血漿藥物濃度在種屬和個體之間的差異比普通最適劑量差異要小，即有些藥物雖然有效劑量種屬差異很大，而有效血藥濃度卻很接近。其他對藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物還有水合氯醛、氯基比林、保泰松、苯海拉明等。（表11）但有的藥物經(jīng)過第一步驟其代謝產(chǎn)物