【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》。二、應(yīng)當(dāng)按照本指導(dǎo)原則中包含的檢查項(xiàng)目和所對應(yīng)的附錄檢查內(nèi)容,對藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況進(jìn)行全面檢
2025-04-19 00:10
【摘要】保健食品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)?保健食品定義:?是指具有特定營養(yǎng)保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。?1、適宜特定人群食用;?2、具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能;?3、不以治療疾病為目的;?4、不得產(chǎn)生任何急性、亞急性、慢性的危害;
2024-12-31 20:15
【摘要】第一篇:保健食品經(jīng)營申請備案具體要求 保健食品經(jīng)營申請備案具體要求 一、新申請保健食品經(jīng)營企業(yè)備案要求 (一)保健食品經(jīng)營許可相關(guān)問題: 1、《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》頒布實(shí)施前實(shí)行備案管理。 ...
2024-10-14 02:16