【正文】 吡啶基偶氮間苯二酚(PAR)溶解于該溶液中，緩緩加入28ml冰乙酸。 50mmol/L H2C2O4及95mmol/L LiOH淋洗液：(草酸H2C2O4在一定的色譜條件下組分峰的流出時(shí)間即保留時(shí)間固定，以此作為組分離子的定性依據(jù)。 conductivity 本標(biāo)準(zhǔn)適用于多種陰離子、陽離子、有機(jī)酸、糖類的測(cè)定。S。 分辨率(分離度) resolution 評(píng)價(jià)色譜柱對(duì)相鄰雙峰分離情況的指示： 分峰的分離情況。 30mmol/L HCl：以去離子水稀釋30ml 1mol/L HCl于1000ml容量瓶中。用于陰離子抑制器再生。一個(gè)校正工作液中可含多種陰離子或陽離子，各離子含量應(yīng)不超過線性范圍。 抑制器、再生液及柱后反應(yīng)系統(tǒng)應(yīng)與分析任務(wù)相一致。則應(yīng)重新校正。 。外標(biāo)法使用較多，不采用歸一化法。 準(zhǔn)確度 準(zhǔn)確度以回收率表示，回收率應(yīng)在90100%范圍內(nèi)。該溶液置于冰箱中可保存半年。溶于去離子水，移入1L容量瓶中，稀釋至刻度。(CdSO4 乳酸根離子 溶解乳酸鈉(CH3CH(OH)COONa)177。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。2H2O)177。煮沸以逐出氮氧化物和氯，然后用水稀釋至1L。加入50ml 1mol/L的鹽酸溶解后，轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中，以去離子水稀釋至刻度。溶于去離子水，移入1L容量瓶中，稀釋至刻度。n=1,2,3,…,n。采用相對(duì)保留值定性時(shí)，一般將后邊的組分峰設(shè)置為參考峰。 色譜分析條件 色譜柱：過渡金屬分離柱； 淋洗液：； 流 量：； 柱后衍生劑及流量：。 校正 儀器基線穩(wěn)定后。 在線色譜柱。儲(chǔ)備液應(yīng)從經(jīng)計(jì)量認(rèn)證并有生產(chǎn)許可證的部門或單位購買。用于CrO42分離。用于陰離子分離。cm1或S/cm表示。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了離子色譜法對(duì)儀器的要求和分析方法。 化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定S/cm(20℃時(shí))。 ： NaOH溶解于去離子水中，稀釋至1000ml。該試劑在冰箱中可保存1周，必要時(shí)才制備1000ml。所用色譜柱對(duì)相鄰兩組分峰應(yīng)達(dá)到基線分離。待電壓穩(wěn)定后，開啟整機(jī)電源開關(guān)。 。 數(shù)據(jù)取舍 同一樣品平行測(cè)定不少于5次，取置信度95%，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析及取舍(見附錄B)，計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 Cl 稱取已在105℃干燥1h的氯化鈉(NaCl)177。4H2O)177。5H2O)，移入1L容量瓶中，稀釋至刻度。、果糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、麥芽糖等，以煮沸并冷卻至室溫的去離子水溶解后，移入容量瓶中，稀釋至1L。 x=(++++)/5= Ud=|xxi|=||= λ(,5)=,S= λ(α,n)S== 。歲月是有情的，假如你奉獻(xiàn)給她的是一些色彩，它奉獻(xiàn)給你的也是一些色彩。2H2O)177。(Co)于20ml 1mol/L的鹽酸中，以去離子水稀釋至1L。 Mg2+ 177。該溶液置于冰箱中可保存半年。 系統(tǒng)壓力過低，往往是液路中存在漏液的故障。空白試驗(yàn)所制備的樣品除不加試料外，與測(cè)試樣品制備方法相同。 常見有機(jī)酸樣品分析 流量：； 抑制器：陰離子抑制器； 再生劑：，(3~5)ml/min； 檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器； 積分儀：色譜工作站或積分儀。走紙速度及校正、定性、定量分析方法等應(yīng)滿足分析要求。采用抑制電導(dǎo)檢測(cè)時(shí)應(yīng)具備相應(yīng)的抑制系統(tǒng)。 5mmol/L四丁基氫氧化銨：以去離子水溶解40g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的四丁基氫氧化銨水溶液，稀釋至4000ml。最后定容到1000ml。此種交換作用又因不同離子與樹脂上的活性交換基團(tuán)之間的靜電力或親和力存在差異，與樹脂靜電力