【正文】 單選題 藥品零售企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照以及 與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明 質(zhì)量管理制度 驗收記錄 養(yǎng)護記錄 單選題 處方藥與非處方藥（ ）擺放。 藥士（含藥士和中藥士） 從業(yè)藥師（含從業(yè)中藥師） 執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師） 藥師（含藥師和中藥師） 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有（ ）。 核批準。 《中華人民共和國藥典》、行政標準和地方標準 地方標準和企業(yè)標準 單選題 必須實行專人、專庫（柜）、專用衡器、雙人雙鎖保管的中藥飲片是（ ） 國家三級保護的野生植物藥材炮帛的飲片 易生蟲、霉變的中藥飲片 毒性中藥飲片 貴重中藥飲片 單選題 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》實行特殊管理的藥品是： 麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、毒性藥品 麻醉藥品、戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴性藥品 單選題 藥品有效期是指： 藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限 藥品在規(guī)定的儲存條件下，使用安全的 期限 藥品在規(guī)定的儲存條件下，對質(zhì)量負責(zé)的期限 藥品在規(guī)定的儲存條件下，療效有效的期限 單選題 藥物作用的兩重性是指 治療作用與不良反應(yīng) 預(yù)防作用與不良反應(yīng) 對癥治療與對因治療 預(yù)防作用與治療作用 單選題 《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間為（ ） 2022 年 1 月 1 日 2022 年 12 月 1 日 2022 年 2 月 20 日 2022 年 9 月 15 日 單選題 以下甲類非處方藥、乙類非處方藥的警示語或忠告語正確的表述是 憑醫(yī)師處方銷售！ 請按說明書使用！ 請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥 師指導(dǎo)下購買和使用！ 請在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進行購買和使用！ 單選題 （ ）的，為假藥。 一般不超過 50 元 公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符 不得超過社會平均工資 25％ 一般不超過 100 元 單選題 對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是 ( ) 藥品監(jiān)督管理局 國家藥典委員會 中國藥品生物制品檢定所 司法 部門 單選 下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 中藥材、中藥飲片 化學(xué)原料藥 血清、疫苗 藥包材、醫(yī)療器械 題 單選題 甲類非處方藥的標識為 紅色 OTC 綠色 OTC 藍色 Rx 黑色 Rx 單選題 偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。 說明書 包裝、標簽 包裝、標簽、說明書 說明書標簽 單選題 列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有（ ）性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或者政府指導(dǎo)價；對其他藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。 銷毀 查封、扣押 集中存放 當場填埋 單選題 沒有實行特殊管理的藥品有（ ）。 行政機構(gòu) 進口藥品專用 業(yè)務(wù)專用 質(zhì)量管理機構(gòu) 單選題 企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)審核其（ ），并做好記錄。 藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的液體制劑類藥品 藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的外用及 口服液體制劑類藥品 藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的外用藥品 藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的藥品 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)應(yīng)配置藥品的六防設(shè)備為哪些設(shè)備。 質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量負責(zé)人 質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)管科長 質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量管理員 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）應(yīng)負責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 30 ㎝、 30 ㎝、 10㎝ 50 ㎝、 30 ㎝、 10 ㎝ 30 ㎝、 20 ㎝、 20㎝ 上述選項均不正確 單選題 不合格藥品應(yīng)存放在 合格區(qū) 待驗區(qū) 退貨區(qū) 不合格區(qū) 單選題 列入國家藥品標準的藥品名稱為 商品名 通用名 商標 AB 均正確 單 藥品零售企業(yè) 應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理 介紹信 藥監(jiān)部門批文 處方 病歷卡 選題 局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑 銷售處方藥。 方式銷售現(xiàn)貨藥品。 單選題 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員是指 藥師或中藥師 執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師 藥士 具有藥學(xué)技術(shù)職稱或藥學(xué)執(zhí)業(yè)資格的人員 單選題 藥品零售企業(yè)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從業(yè)年齡要求 男不得超過 65 周歲，女不得超過 60周歲 男不得超過 70 周歲，女不得超過 65 周歲 男不得超過 60 周歲，女不得超過 55周歲 男女均不得超過65 周歲 單選題 用 于作為藥品零售企業(yè)倉庫和營業(yè)場所的房屋，層高應(yīng)不得低于 __米 2 單選題 藥品儲存特性要求的冷藏，是指 不高于 10 攝氏度 0—— 10 攝氏度 5—— 10 攝氏度 2—— 10 攝氏度 單選題 倉庫待驗藥品區(qū)的色標應(yīng)為 紅底白字 黃底白字 綠底白字 藍底白字 單選題 倉庫退貨藥品區(qū)的色標應(yīng)為 紅底白字 黃底白字 綠底白字 藍底白字 單選題 下列不允許在大眾媒介做廣告的是 處方藥 甲類非處方藥 乙類非處方藥 保健品 單選題 藥品批準文號“國藥準字 Z”中的“ Z”代表 化學(xué)藥 保健品 生物制品 中成藥 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，（ ）應(yīng)負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。如為大專文化程度，須具有5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)經(jīng)（ ）培訓(xùn)，并經(jīng)地市級（含） 專業(yè)或崗位 專業(yè) 崗位 專業(yè)技能 以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。 周 月 季 年 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認證檢查評定標準》要求，企業(yè)應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理，每日應(yīng)（ ）時對庫房的溫、濕度進行記錄。 必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布 可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹 須對患者承諾功效的保證 須有無效退款的保證，從而保護消費者權(quán)益 單選題 （ ）是藥品標簽或說明書必須標明的內(nèi)容之一。 30 60 20 120 單選題 藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的（ ）人員每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。 5， 3 3， 5 5， 1 3， 1 題 單