【正文】 選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，小型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（ ）以上的技術(shù)職稱。 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（ ）的專業(yè)技 術(shù)職稱。 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢 查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)設(shè)置（ ），具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作。 以及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。 藍(lán)、白 綠、白 紅、白 黑、白 單選題 《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為 __年 3 1 2 5 單選題 在庫商品的堆垛要求是 按品種堆放 按劑型堆放 按質(zhì)量狀態(tài)堆放 按批號堆放 單選題 企業(yè)購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期—— 年，但 不得少于 —— 年 1， 2 1， 3 2， 3 3， 5 單選根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛 《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營 題 以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。 單選題 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員是指 藥師或中藥師 執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師 藥士 具有藥學(xué)技術(shù)職稱或藥學(xué)執(zhí)業(yè)資格的人員 單選題 藥品零售企業(yè)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從業(yè)年齡要求 男不得超過 65 周歲，女不得超過 60周歲 男不得超過 70 周歲，女不得超過 65 周歲 男不得超過 60 周歲，女不得超過 55周歲 男女均不得超過65 周歲 單選題 用 于作為藥品零售企業(yè)倉庫和營業(yè)場所的房屋，層高應(yīng)不得低于 __米 2 單選題 藥品儲存特性要求的冷藏，是指 不高于 10 攝氏度 0—— 10 攝氏度 5—— 10 攝氏度 2—— 10 攝氏度 單選題 倉庫待驗(yàn)藥品區(qū)的色標(biāo)應(yīng)為 紅底白字 黃底白字 綠底白字 藍(lán)底白字 單選題 倉庫退貨藥品區(qū)的色標(biāo)應(yīng)為 紅底白字 黃底白字 綠底白字 藍(lán)底白字 單選題 下列不允許在大眾媒介做廣告的是 處方藥 甲類非處方藥 乙類非處方藥 保健品 單選題 藥品批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字 Z”中的“ Z”代表 化學(xué)藥 保健品 生物制品 中成藥 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，（ ）應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。 藥品生產(chǎn)企業(yè) 藥品經(jīng)營企業(yè) 藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè) 上述選項均錯 單選題 藥品零售企業(yè)若發(fā)現(xiàn)直接接觸藥品的人員患有（ ）、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。 藥柜緊缺時，可以同柜 應(yīng)當(dāng)分柜 應(yīng)當(dāng)同柜 可以分柜 單 中藥飲片斗前的名字應(yīng)如何書寫 應(yīng)當(dāng)寫簡稱 只要易于識別即可 應(yīng)當(dāng)寫正名正字 不必書寫任何名字 選題 單選題 企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以（ ）為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨。 15 20 25 30 單選題 藥品經(jīng)營許可證有效期為 —— 年 5 3 2 1 單選題 《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 個月 ，申請換發(fā)許可證。 單選題 藥品經(jīng)營企業(yè)對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng) 自行修改處方后調(diào)配 依照處方調(diào)配 拒絕調(diào)配 用其他藥品代替 單選題 以下為劣藥的是 藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符 使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的藥品 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 變質(zhì)的藥品 單選題 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以 為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員 單選題 只能在具有《藥品經(jīng)營許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的社會藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是 處方藥 非處方藥 甲類非處方藥 乙類非處方藥 單選題 除社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是 處方藥 非處方藥 甲類非處方藥 乙類非處方藥 單 必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購買和使用或必 處方藥 非處方藥 甲類非處方藥 乙類非處方藥 選題 須由醫(yī)師或醫(yī)療技術(shù)人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是 單選題 藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須 每季度進(jìn)行健康檢查 每年進(jìn)行健康檢查 每半年進(jìn)行健康檢查 每兩年進(jìn)行健康檢查 單選題 藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是 注冊商標(biāo)圖案 注冊商標(biāo) 字樣 生產(chǎn)批準(zhǔn)文號 廣告審查批準(zhǔn)文號 單選題 以下不屬于藥品的是 進(jìn)口藥品 中藥飲片 衛(wèi)生材料 中成藥 單選題 以下以假藥處理的情況是 被污染的不能藥用的藥品 超過有效期的藥品 試生產(chǎn)期的藥品 藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品 單選題 藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實(shí)施的質(zhì)量管理規(guī)范是 GMP 和 GVP GSP 和 GMP GVP 和 GAP GMP 和 GSP 單選題 《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明： 用法、用量 用法、用量和不良反應(yīng) 用法、用量和注意事項 注意事項和使 用方法 單選題 驗(yàn)收藥品的記錄應(yīng)保存至超過藥有效期 年，不得少于 年： 1 年、 3 年 2 年、 3 年 3 年、 5 年 3 年、 4 年 單選題 藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于 ，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于 ，與地面的間距不小于 。 二年 三年 五年 十年 單選題 經(jīng)營處方藥和 甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，同時 停止銷售處方藥和甲類非處方藥 停止銷售處方藥 停止銷售甲類非處方藥 正常銷售處方藥和甲類非處方藥 單選題 藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治、藥理作用等內(nèi)容的宣傳，應(yīng)當(dāng)以 為準(zhǔn)，不得盡興擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳。 建立驗(yàn)收制度。 方式銷售現(xiàn)貨藥品。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 《進(jìn)口藥品證書》 《進(jìn)口許可證》 《進(jìn)口藥品注冊證書》 單選題 藥品廣告審批機(jī)關(guān)是 省級工商管理部門 國家工商管理部門 省級藥品監(jiān)督管理部門 國家藥品監(jiān)督管理部門 單選題 處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布 藥品監(jiān)督管理部門指定的電視 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的報紙 廣播 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門