【正文】 導下進行購買和使用！ 單選題 （ ）的，為假藥。 無標明成分 無標明批準文號 藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符 超過有效期 單 （ ）的藥品，按假藥論處。 無出廠合格證 更改生產批號 所標明的適應癥或 擅自添加輔料 選題 功能主治超出規(guī)定范圍 單選題 依法可以認定為劣藥的是。 被污染的 國務院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的 藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 變質的藥品 單選題 下列哪類藥品的標簽必須印有規(guī)定的標志 口服藥品 處方藥品 非 處方藥品 外用藥 單選題 關于處方藥下列敘述正確的是（ ）。 可在大眾傳播媒介發(fā)布廣告 可在正式發(fā)行的刊物上介紹 不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告 以上說法均錯誤 單選題 關于藥品廣告下列敘述正確的是（ ）。 必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布 可聘請專家、學者作廣告介紹 須對患者承諾功效的保證 須有無效退款的保證，從而保護消費者權益 單選題 （ ）是藥品標簽或說明書必須標明的內容之一。 零售價格 藥品批準文號 生產廠家電話 建議全國統(tǒng)一售價 單選題 藥品定價的形式分為 —————— 。 政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價 內部價 批條價 批發(fā)價 單選題 下列不屬于藥品的是 —— 。 化學原料藥及其制劑 中藥材中藥飲片 醫(yī)療器械 中藥飲片 單選題 對在藥品購銷中暗中給予、收受回扣的行為， _。 有違法所得的予以沒收 二倍以上五倍以下罰款 一倍以上三倍以下罰款 認定為合法行為 單選題 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，應向 —— 報告。 當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門 當?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站 當?shù)厥〖壢嗣裾? 當?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督所 單選 （ ）不得從事藥品生產經營活動。 藥品監(jiān) 督管理部門及其工作人員 藥學專業(yè)技術人員 醫(yī)學專業(yè)技術人員 退休醫(yī)生 題 單選題 對有證據證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施。 銷毀 查封、扣押 集中存放 當場填埋 單選題 沒有實行特殊管理的藥品有（ ）。 麻醉藥品、精神藥品 甲類非處方藥 醫(yī)療用毒性藥品 放射性藥品 單選題 開辦藥品經營企業(yè)，除符合有關條件規(guī)定外，還應遵循（ ）的原則。 大城市優(yōu)先 合理布局和方便群眾購藥 鄉(xiāng)鎮(zhèn)、山區(qū)優(yōu)先 困難戶優(yōu)先 單選題 藥品經營企業(yè)銷售藥品或調配處方， ———— 必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項 可以不經過核對 可以自行決定更改或者代用 特殊情況下不一定要有藥師在崗 單選題 關于非處方藥，下列敘述正確的是 藥品標簽必須印有規(guī)定標志 任何一個商店都可銷售 不需要像處方藥那樣取得藥品經營許可證 其標志位 Rx 單選題 藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，應當 出示證明文件 預先通知相對人 身份保密 不得事先通知相對人 單選題 患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。 間歇性精神病 糖尿病 高血壓 高血脂 單選題 下列關于藥品標簽和說明書 的敘述，正確的是 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書 標簽或者說明書上可以不注明藥品的通用名稱 標簽或者說明書上可以不注明藥品的生產日期 上述說法均錯誤 單選題 依法實行市場調節(jié)價的藥品，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照（ ）的原則制定價格。 一般不超過 50 元 公平、合理和誠實信用、質價相符 不得超過社會平均工資 25％ 一般不超過 100 元 單選題 對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是 ( ) 藥品監(jiān)督管理局 國家藥典委員會 中國藥品生物制品檢定所 司法 部門 單選 下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 中藥材、中藥飲片 化學原料藥 血清、疫苗 藥包材、醫(yī)療器械 題 單選題 甲類非處方藥的標識為 紅色 OTC 綠色 OTC 藍色 Rx 黑色 Rx 單選題 偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。 警告 沒收違法所得 責令停產停業(yè) 記過 單選題 藥品經營企業(yè)應按照批準的（ ）和（ ），從事藥品經營活動。 經營方式，經營范圍 合格證，許可證 批準文號，營業(yè)執(zhí)照 經營范圍，批準文號 單選題 零售連鎖 企業(yè)銷售二類精神藥品，應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，并經執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經過資格認定的藥學人員復核，處方保存（ ）年備查。 2 年 1 年 18 個月 20 個月 單選題 藥品經營企業(yè)設置的質量管理機構在企業(yè)內部對藥品質量具有（ ） 否決權 試驗權 裁決權 建議權 單選題 零售藥店銷售處方藥不應采用（ ）的銷售方式。 問病賣藥 開架自選 唱收唱付 現(xiàn)金支付 單選題 藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位企業(yè)公章的證照復印件，法人委托書原件和 （ ） 身份證 工 作證書 銷售員證書 戶口簿 單選題 新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應當自取得《藥品經營許可證》之日起（ ）日內申請 GSP 認證。 30 60 20 120 單選題 藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的（ ）人員每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。 質量管理 企業(yè)負責人 質量驗收 藥品養(yǎng)護 單選GSP 認證證書有效期為（ ）年，期滿（ ）個月前需重新提出認證的申請。 5， 3 3， 5 5， 1 3， 1 題 單選題 各庫房相對濕度應保持在（ ）之間。 40— 60% 45— 65% 50— 75% 45— 75% 單選題 《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書的格式由（ ）統(tǒng)一規(guī)定。 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門 國務院藥品監(jiān)督管理部門委托各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 國務院藥品監(jiān)督管理部門 衛(wèi)生行政部門 單選題 國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據非處方藥品的（ ）性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。 有效 安全 確切 可行 單選題 非藥品不得在其（ ）及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等 有關內容的宣傳；但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。 說明書 包裝、標簽 包裝、標簽、說明書 說明書標簽 單選題 列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有（ ）性生產、經營的藥品，實行政府定價或者政府指導價；對其他藥品，實行市場調節(jié)價。 壟斷 一地 少數(shù)