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正文內(nèi)容

市場科法規(guī)考試題(參考版)

2025-01-14 03:31本頁面
  

【正文】 壟斷 一地 少數(shù) 。 有效 安全 確切 可行 單選題 非藥品不得在其( )及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等 有關(guān)內(nèi)容的宣傳;但是,法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門委托各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 衛(wèi)生行政部門 單選題 國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。 5, 3 3, 5 5, 1 3, 1 題 單選題 各庫房相對濕度應(yīng)保持在( )之間。 30 60 20 120 單選題 藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的( )人員每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。 2 年 1 年 18 個月 20 個月 單選題 藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有( ) 否決權(quán) 試驗(yàn)權(quán) 裁決權(quán) 建議權(quán) 單選題 零售藥店銷售處方藥不應(yīng)采用( )的銷售方式。 警告 沒收違法所得 責(zé)令停產(chǎn)停業(yè) 記過 單選題 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的( )和( ),從事藥品經(jīng)營活動。 間歇性精神病 糖尿病 高血壓 高血脂 單選題 下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和說明書 的敘述,正確的是 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書 標(biāo)簽或者說明書上可以不注明藥品的通用名稱 標(biāo)簽或者說明書上可以不注明藥品的生產(chǎn)日期 上述說法均錯誤 單選題 依法實(shí)行市場調(diào)節(jié)價的藥品,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照( )的原則制定價格。 麻醉藥品、精神藥品 甲類非處方藥 醫(yī)療用毒性藥品 放射性藥品 單選題 開辦藥品經(jīng)營企業(yè),除符合有關(guān)條件規(guī)定外,還應(yīng)遵循( )的原則。 藥品監(jiān) 督管理部門及其工作人員 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 退休醫(yī)生 題 單選題 對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施。 有違法所得的予以沒收 二倍以上五倍以下罰款 一倍以上三倍以下罰款 認(rèn)定為合法行為 單選題 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)向 —— 報告。 政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價 內(nèi)部價 批條價 批發(fā)價 單選題 下列不屬于藥品的是 —— 。 必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布 可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹 須對患者承諾功效的保證 須有無效退款的保證,從而保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益 單選題 ( )是藥品標(biāo)簽或說明書必須標(biāo)明的內(nèi)容之一。 被污染的 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的 藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 變質(zhì)的藥品 單選題 下列哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志 口服藥品 處方藥品 非 處方藥品 外用藥 單選題 關(guān)于處方藥下列敘述正確的是( )。 無標(biāo)明成分 無標(biāo)明批準(zhǔn)文號 藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 超過有效期 單 ( )的藥品,按假藥論處。 規(guī)格、用量 有效期、規(guī)格、服法、名稱 名稱、規(guī)格、服法 名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期 單選題 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是 衛(wèi)生部頒發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) 《中華人民共和國藥典》、衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn),國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)。 合法資格 銷售人員 銷售品種 技術(shù)人員 單選銷售藥品時,處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥 師或具有藥師職稱的人員( ),后方可調(diào)配和銷售。 原處方醫(yī)生更正或重新簽字 主治醫(yī)師以上職稱醫(yī)生簽字 副主任醫(yī)師以上職稱醫(yī)生簽字 企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字 單選題 驗(yàn)收進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件,并在該批件上加蓋供貨單位( )原印章。 處方所列藥品不得擅自更改或代用。 處方所列藥品經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后可以同類藥品進(jìn)行更換或代用。 周 月 季 年 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理,每日應(yīng)( )時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄。 分類 按品種 按藥品儲存要求進(jìn)行 逐批 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)對特殊管理的藥品,應(yīng)實(shí)行( )驗(yàn)收制度。 單選題 企業(yè) 購入首營品種時應(yīng)有( )的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。 、票、帳、物 票、貨、物 票、帳、貨 進(jìn)、銷、存 單選根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥企業(yè)質(zhì)量管理科科長及質(zhì)量副總 企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)(人員)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量副總 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及企業(yè)負(fù)責(zé)人 題 品審批表”,進(jìn)行藥品質(zhì)量審核,該首營品種購時前應(yīng)經(jīng)( )審批。 防塵、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等 防陽光直射、防蠅、防鼠、防塵、防污染、防潮 防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等 防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確( )的購貨合同。 精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病 傳染病等可能污染藥品疾病 精神病等可能污染藥品疾病 精神病、傳染病 單選題 串味藥品應(yīng)與非串味藥品分開存放,串味藥品特指( )。 省級食品藥品監(jiān)督管理部門 市級食品藥品監(jiān)督管理部門 縣級食品藥品監(jiān)督管理部門 企業(yè) 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn) 證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)( )應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼職。 專業(yè)技能培訓(xùn) 職業(yè)技能培訓(xùn) 專業(yè)或崗位技能鑒定 職業(yè)技能鑒定 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員,每年應(yīng)接受( )藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。如為大專文化程度,須具有5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)經(jīng)( )培訓(xùn),并經(jīng)地市級(含) 專業(yè)或崗位 專業(yè) 崗位 專業(yè)技能 以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。如為初中文 化程度,須具有 5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷 中專(含)以上文化程度。 大專(含)以上文化程度。 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員 單選題 根據(jù)《藥品零售企業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求,大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有( )以上的技術(shù)職稱 藥士(含藥士和中藥士) 從業(yè)藥師(含從業(yè)中藥師) 執(zhí)業(yè)藥師(含執(zhí)業(yè)中藥師) 藥師(含藥師和中藥師) 單
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