【正文】 5678 91 0蒽醌在酸性下易被 還原 成蒽酚及其 互變異構體 蒽酮。 二、萘醌類（ naphthoquinones） 來源 ：屬仙人掌科 ，長于七星巖的峭壁上。 二、萘醌類（ naphthoquinones） 從結構上分為 α(1,4)萘醌 β(1,2)萘醌 amphi(2,6)萘醌 但自然界存在的絕大多數(shù)為 α(1,4)萘醌 。8 39。 醌類苷 可溶于熱水，在冷水中溶解度大大降低，易溶于甲醇、 乙醇 中，幾乎不溶于低極性有機溶劑。 3． 與金屬離子的反應 不同結構蒽醌類化合物與醋酸鎂形成的絡合物，具有不同的顏色，可用于羥基位置的確定。 ? 聚酰胺色譜法 洗脫溶劑有水 甲醇 、 水 丙酮 、 甲酰胺 、 二甲基甲酰胺 、 尿素水溶液 。 極性較強的蒽醌類成分，先酸化轉為游離態(tài)，再醇提取。 則大黃素 、 大黃酚均出現(xiàn)紅色斑點 。取代的助色團越多，顏色也就越深。4 39。 OOOOOO H結構類型 苯醌類 萘醌類 菲醌類 蒽醌類 羥基蒽醌衍生物 蒽酚 /蒽酮衍生物 二蒽酮類衍生物 OOOOOOOO蓼科 、 茜草科 、 唇形科 、 豆科 、 百合科 二、分布 ： 三、存在形式： 游離狀態(tài)、苷 大黃、何首烏、虎杖、丹參、紫草、茜草、番瀉葉中的 有效成分 。 1,4,5,8位為 α位 2,3,6,7位為 β位 9,10位為 meso位 OO1234567891 09 a4 a1 0 a8 aa位 b位 蒽醌衍生物基本結構 四、蒽醌類（ anthraquinones） 12345678 91 0OO二 蒽 酮1 39。 OOOO HO O H[ H ][ O ][ H ][ O ]12345678 91 04 a1 0 a8 a 9 a蒽 醌 氧 化 蒽 酚 蒽 酮 蒽 酚OO1 01 0 39。 薄層色譜： 1. 點樣：將含有大黃素和大黃酚的溶液點樣于硅膠 G薄層板上 。 堿提取 酸沉淀法 中 藥 材 粉0 . 1 ～ 0 . 5 % N a O H ( 或 N H 4 O H )堿 提 取 液乙 醚 萃 取除 雜乙 醚 堿 水 層酸 化苯 ( 或 乙 醚 ) 萃 取苯 液 層回 收 溶 劑殘 渣 ( 游 離 蒽 醌 粗 品 )甲 醇 ( 或 乙 醇 ) 重 結 晶總 游 離 蒽 醌（一）提取方法 二、蒽醌類化合物的提取與分離 以 乙醇 為溶劑，提取游離蒽醌、蒽醌苷。 預處理方法： 硅膠、聚酰胺、葡萄糖凝膠、纖維素等 二、蒽醌類化合物的提取與分離 預處理方法： 2178。 2. 當蒽醌類化合物具有不同的結構時 ， 與醋酸鎂形成的絡合物也具有不同的顏色 ， 可用于鑒別 。 有機化合物中有顯酸性基團： 1 ArOH的存在 —— 顯 酸性 —— 用于 堿提酸沉 分子中 ArOH的數(shù)目、位置不同則酸性強弱 有差異 。 天然存在的蒽醌類成分在蒽醌母核上常有 OH、 OCH COOH取代 。 O HO HOOC H C H 2 C H CC H 3RC H3紫 草 素異 紫 草 素 R =R = O HO H二、萘醌類（ naphthoquinones） 七星劍 ： 七星劍花： 來源 ：唇形科植物細葉七星劍的全草 。 二、萘醌類（ naphthoquinones） 紫 草 二、萘醌類（ naphthoquinones） α萘醌類 止血、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌。1 0 39。 ?小分子的苯醌類及萘醌類還具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣