《天藥化醌類化合物》ppt課件-預(yù)覽頁
【正文】 、物理性質(zhì) （一）性狀 顏色： ? 如果母核上沒有酚羥基取代，基本上無色。 ?蒽醌苷類一般為無定形粉末。 ?小分子的苯醌類及萘醌類還具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾。 羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅～紫紅色 — Borntrager’s反應(yīng) 羥基蒽醌 具有游離酚羥基的蒽醌苷 適用范圍： OOO HOOO_ OOO_β O H 蒽 醌O H_紅 色堿性溶劑： 5%NaOH、 10%KOH、 NH3。 2. 展開：以氯仿 甲醇 (4:1)為展開劑傾斜上行展開 。 于 550nm波長處測定吸收度 ， 經(jīng)統(tǒng)計計算其回歸方程 。 含 α 酚羥基的蒽醌類 含鄰二酚羥基的蒽醌類 含對二酚羥基的蒽醌類 適用范圍： OOO HO HO HO H蘭~蘭紫紅~紫紅~紫橙紅(鄰位有 OH） （間位有 OH） (對位有 OH） 應(yīng)用： 1. 蒽醌類化合物與 Pb2+形成的絡(luò)合物在一定 PH下能沉淀析出 ，故可借此精制該類化合物 。 一、游離醌類的提取方法 有機溶劑 提取液 濃縮 結(jié)晶 氯仿、苯 濃縮液 （二）堿提取 酸沉淀法 原理： 酚羥基與堿成鹽而溶于堿水溶液中 ， 酸化后酚羥基被游離而沉淀析出 。 含脂質(zhì)較多的材料，先以石油醚脫脂，在以醇提取。 （二）分離方法 游離蒽醌衍生物的分離 二、蒽醌類化合物的提取與分離 分離方法： PH梯度萃取法 色譜分離法 （ 1） PH梯度萃取法 利用羥基蒽醌中酚羥基位置和數(shù)目的不同 ， 對分子的酸性強弱影響不同而進行分離 。 柱層析載體常用有： 分離前，多進行預(yù)處理 —— 除部分雜質(zhì)。 蒽醌苷 / H 2 O 醋酸鉛 濾液 沉淀 （蒽醌苷 +醋酸鉛） 加水； 通入硫化氫氣 體使沉淀分解 硫化鉛 蒽醌苷 放置 苷類析出 / H 2 O 葡聚糖凝膠柱色譜 洗脫順序由先到后番瀉苷 A O O HC O O HOC O O HO HOOHHg lcg lc番瀉苷 B O O HC O O HOC O O HO HOOHHg lcg lc番瀉苷 C O O HC O O HOC H 2O HO HOOHHg lcg lc番瀉苷 D O O HC O O HOC H 2O HO HOOHHg lcg lc大 黃 的 7 0 %甲 醇 提 取 物葡 聚 糖 凝 膠 柱 色 譜7 0 % 甲 醇 洗 脫二 蒽 酮 苷( 番 瀉 苷 B , A , D , C )蒽 醌 二 葡 萄 糖 苷( 大 黃 酸 , 蘆 薈 大 黃 素 , 大 黃 酚 的 二 葡 萄 糖 苷 )蒽 醌 單 糖 苷( 蘆 薈 大 黃 素 , 大 黃 素 , 大 黃 素 甲 醚 , 大 黃 酚 的 葡 萄 糖 苷 )游 離 苷 元( 大 黃 酸 , 大 黃 酚 , 大 黃 素 甲 醚 , 蘆 薈 大 黃 素 , 大 黃 素 )洗脫順序由先到后大 黃 的 7 0 %甲 醇 提 取 物葡 聚 糖 凝 膠 柱 色 譜7 0 % 甲 醇 洗 脫二 蒽 酮 苷( 番 瀉 苷 B , A , D , C )蒽 醌 二 葡 萄 糖 苷( 大 黃 酸 , 蘆 薈 大 黃 素 , 大 黃 酚 的 二 葡 萄 糖 苷 )蒽 醌 單 糖 苷( 蘆 薈 大 黃 素 , 大 黃 素 , 大 黃 素 甲 醚 , 大 黃 酚 的 葡 萄 糖 苷 )游 離 苷 元( 大 黃 酸 , 大 黃 酚 , 大 黃 素 甲 醚 , 蘆 薈 大 黃 素 , 大 黃 素 ) OOO H O HR 1 R 2R2=H R2=OH R2= OCH3 R2= CH2OH R2= COOH 大黃酚 大黃素 大黃素甲醚 蘆薈大黃素 大黃酸 R1=CH3 R1=CH3 R1=CH3 R1=H R1=H 葡聚糖凝膠柱色譜 Thank you
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